У вас забагато заліза в організмі? Давайте поговоримо про гемохроматоз!

Чи відчуваєте ви іноді незвичайну втому без причини? Чи болять ваші суглоби, особливо коліна та пальці ніг, а шкіра виглядає трохи сірою або бронзовою? Ми часто ігноруємо ці речі, кажучи, що це «просто старіння». Але це можуть бути ознаки стану, при якому рівень заліза в нашому організмі небезпечно зростає. Цей стан медично називається гемохроматозом . Саме про це ми сьогодні й поговоримо.

Простіше кажучи, що таке гемохроматоз?

Гемохроматоз – це стан, при якому в організмі накопичується занадто багато заліза . Деякі люди також називають це « перевантаженням залізом ».

Зазвичай наш організм засвоює з їжі лише ту кількість заліза, яка нам потрібна. Однак у людей з гемохроматозом організм засвоює більше заліза, ніж йому потрібно. Проблема полягає в тому, що немає способу вивести це надлишок заліза з організму.

Тож де ж організм зберігає це надлишкове залізо? Воно зберігається у ваших суглобах, а також у життєво важливих органах, таких як печінка , серце , шкіра, гіпофіз та підшлункова залоза . З часом це накопичене залізо починає пошкоджувати ці органи. Якщо не лікувати, ці органи можуть навіть перестати працювати.

Існує два основних типи цього захворювання.

Цю ситуацію можна в основному розділити на два типи.

1. Первинний гемохроматоз: це найпоширеніший тип. Він спадковий. Простіше кажучи, щоб розвинути це захворювання, ви повинні успадкувати дефектний ген від матері та батька. Якщо ви успадкуєте його лише від одного з батьків, у вас не розвинеться захворювання, але ви можете бути носієм гена.

2. Вторинний гемохроматоз: це трапляється з інших причин. Наприклад, цей стан може виникнути у людини, яка потребує частих переливань крові через такий стан, як важка анемія.

Що спричиняє цю ситуацію?

Давайте розберемося, які причини цього.

Спадкові причини (первинний гемохроматоз)

У нашому організмі є ген під назвою «HFE». Він контролює, скільки заліза ми засвоюємо з їжі, яку споживаємо. Дві мутації в цьому гені «HFE», а саме «C282Y» та «H63D», є причиною більшості пацієнтів зі спадковим гемохроматозом.

Крім того, мутації в інших генах, таких як «HJV» та «HAMP», також можуть спричиняти це захворювання у невеликої кількості людей (близько 10%-15%). У людей, уражених цими генами, симптоми зазвичай розвиваються у молодому віці.

Викликано іншими захворюваннями (вторинний гемохроматоз)

Цей тип зазвичай спричинений частими переливаннями крові через такі стани, як важка анемія (наприклад, серповидноклітинна анемія) або недостатність кісткового мозку. Еритроцити, які здаються під час донорства крові, містять багато заліза. Оскільки організм не має можливості вивести це залізо, воно починає накопичуватися.

Також пошкодження печінки, наприклад, через жирову хворобу печінки ( цироз ) або хронічний гепатит B або C, може призвести до накопичення заліза в організмі.

Хто має підвищений ризик розвитку цього захворювання?

Хоча гемохроматоз може розвинутися у будь-кого, деякі люди мають підвищений ризик.

У вас також є ці симптоми?

Близько половини людей з гемохроматозом не відчувають жодних симптомів. У чоловіків симптоми зазвичай розвиваються у віці від 30 до 50 років, тоді як у жінок симптоми часто розвиваються після 50 років або після менопаузи.

Як ви це бачите, докторе?

Оскільки ці симптоми можуть спостерігатися і при інших захворюваннях, іноді буває важко поставити діагноз. Ваш лікар запитає вас про сімейну історію хвороби, а також проведе фізичний огляд.

Крім того, можуть бути проведені такі тести:

• Аналізи крові: Тут проводяться два основні тести.
• Насичення трансферину: Цей показник вимірює, скільки заліза зв'язано з білком (трансферином), який транспортує залізо в крові.
• Сироватковий феритин: Цей показник вимірює кількість білка (феритину), який зберігає залізо в крові.

Якщо ці тести покажуть, що у вас високий рівень заліза, лікар також може провести генетичний тест, щоб з'ясувати, чи є у вас ген, який викликає гемохроматоз.

• Біопсія печінки: лікар бере невеликий шматочок тканини печінки та досліджує його під мікроскопом, щоб побачити, чи є якісь пошкодження печінки.

• МРТ-сканування: це дозволяє отримати чіткі зображення ваших органів і побачити, чи є в них відкладення заліза.

Які методи лікування?

Якщо у вас первинний гемохроматоз, лікування дуже просте. Воно полягає у видаленні крові з вашого організму за певним графіком. Це називається флеботомією.

Флеботомія

Це схоже на донорство крові. Лікар або кваліфікована медсестра вводить голку у вену на вашій руці та забирає кров у герметичний пакет.

• Початкове лікування: Спочатку вам потрібно буде відвідувати лікарню один або два рази на тиждень, щоб здати кров, доки рівень заліза не повернеться до норми. Це може зайняти кілька місяців або рік.
• Підтримуюча терапія: після повернення рівня заліза до норми частоту переливання крові зменшують, зазвичай до двох-чотирьох разів на рік.

Лікування препаратами (хелатотерапія)

Якщо у вас вторинний гемохроматоз або якщо ваші вени недостатньо міцні для поглинання крові, лікар може призначити лікування під назвою «Хелатотерапія». Під час цього лікування вам дають ліки, які допомагають вашому організму виводити надлишок заліза через сечу та стілець.

Чи можна впоратися з цим станом вдома?

Людині, яка проходить флеботомію, зазвичай не потрібно вносити суттєві зміни до свого раціону, оскільки саме лікування контролює рівень заліза. Однак, ви можете зробити наступне, щоб зменшити ризик ускладнень:

• Повністю уникайте алкоголю. Алкоголь пошкоджує печінку, що робить її дуже небезпечною для здоров'я цієї хвороби.
• Уникайте вживання сирої риби або молюсків. Бактерії, що містяться в них, можуть спричинити серйозні інфекції у людей з високим рівнем заліза.
• Уникайте прийому добавок вітаміну С. Однак, немає проблем у вживанні фруктів та овочів, що містять вітамін С.
• Уникайте прийому таблеток заліза або полівітамінів, що містять залізо.
• Уникайте сніданків, збагачених залізом.