Kas tunned end vahel uskumatult õnneliku ja elevil? Aga teinekord, kas tunned end maailmast nii tüdinenuna ja ei suuda midagi teha? Kui kõigud kahe suure meeleolumuutuse vahel, on normaalne mõelda: "Kas mul on bipolaarsus ?" Seega, mida sa sellisel ajal arvaksid, kui sinult küsitaks testi kohta, mis suudaks seda seisundit kodus väikese süljeproovi abil tuvastada? Täna me sellistest testidest räägimegi.
Kuidas see test siis töötab?
Lihtsamalt öeldes on see geneetiline test. See uurib teie keha geene ja kontrollib, kas teil on teatud geneetilisi markereid, mis võivad kaasa aidata bipolaarse häire tekkele.
Seda testi nimetatakse psünoomiks. See otsib spetsiifiliselt kahte mutatsiooni geenis nimega GRK3 . Selle testi uurinud arstide sõnul on Põhja-Euroopa päritolu valgel inimesel, kellel on üks neist kahest mutatsioonist ja kellelgi tema perekonnas on bipolaarne häire, umbes kolm korda suurem tõenäosus selle seisundi tekkeks. Uuringud ei ole aga veel selgitanud, kuidas see seos mõjutab teisi etnilisi rühmi.
Kuigi tegemist on kodutestiga, saadetakse teile spetsiaalse tuubi (süljeproovi komplekt), kuhu saate oma süljeproovi panna. Pange sinna veidi sülge ja saatke see firmale tagasi. Seejärel testivad nad seda ja saadavad tulemused otse teie arstile . Mitte teile. Seejärel räägib teie arst teiega ja selgitab tulemusi.
Kui täpne see test on?
Ja siin on kõige olulisem. See test suudab teile väga täpselt (peaaegu 100%) öelda, kas teil on GRK3 geeni mutatsioon.
Siiski ei saa see kindlalt öelda, kas teil on bipolaarne häire või mitte.
See tähendab, et see näitab vaid veidi suuremat riski haigestuda. See on nagu tee ületamine ajal, mil teel on rohkem autosid. Õnnetuse tõenäosus on suurem, kuid see ei garanteeri, et õnnetus juhtub.
Selle testi loojad ütlevad: "See test ei ole iseenesest kasulik. Seda tuleks kasutada ainult koos teie sümptomite ja perekonna anamneesiga, et saada täielik pilt ." Seega ei ole see diagnoos, vaid lihtsalt järjekordne teave, mis aitab diagnoosi panna.
Mis täpselt on bipolaarsus?
Mõned inimesed nimetavad seda ka maniakaalseks depressiooniks. Lihtsamalt öeldes on see vaimne seisund, mis on seotud meeleolu äärmuslike tõusude ja mõõnadega. Sellel on kaks peamist faasi: maania ja depressioon . Nende kahe faasi sümptomite äratundmine on diagnoosi panemiseks väga oluline.
| Maania sümptomid | Depressiooni sümptomid |
|---|---|
| Kõrge aktiivsus ja energia. | Kurbus, ärevus, lootusetuse tunne kõige suhtes. |
| Olla ilma põhjuseta ülemäära õnnelik või elevil. | Huvi kadumine varem meeldivate tegevuste (sh seksi) vastu. |
| Vajab väga vähe und (nt tunned end värskena pärast 2-3 tundi und). | Äärmise väsimuse ja energiapuuduse tunne. |
| Kiireloomuline ärrituvus, rahutus. | Uneprobleemid (kas üleunemine või unetus). |
| Raskused keskendumisega, mõtted muutuvad kiiresti. | Isu muutused ja kaalutõus või -langus. |
| Raha hoolimatu kulutamine ja riskantsete asjade tegemine. | Enda süüdistamine, väärtusetuse tunne. |
| Liiga palju rääkimist, teemast kõrvale kaldumist. | Enesevigastamise või enesetapumõtete tekkimine. |
Arst paneb diagnoosi selle põhjal, kui palju neid sümptomeid teil esineb, kui kaua need on kestnud ja kui rasked need on. Mõnikord võib seda ekslikult diagnoosida lihtsalt kliiniliseks depressiooniks .
Mida meditsiinieksperdid selle kohta ütlevad?
Ausalt öeldes ütlevad maailma juhtivad vaimse tervise eksperdid, et sellised geneetilised testid pole veel piisavalt arenenud .
Ameerika Ühendriikide riikliku vaimse tervise instituudi direktor ütleb: "Need geneetilised mutatsioonid suurendavad küll haiguse tekkeriski, kuid see on väga väike tõus . Selle vähese teabe põhjal ei saa teha suuri otsuseid patsiendi ravimise kohta."
Teine asjatundlik professor ütleb: „Selle asemel, et sellisele testile raha kulutada, on parem konsulteerida oma linna parima psühhiaatriga . Ta uurib põhjalikult teie perekonna haiguslugu , elustiili ja kõiki sümptomeid ning annab teile täpsemaid nõuandeid.“
Peamine risk on see, et kellelgi võidakse ainuüksi sellise testi tulemuste põhjal valesti diagnoosida bipolaarsus. Sellisel juhul võib ta olla sunnitud võtma tarbetuid ravimeid, kannatama nende ravimite kõrvaltoimete all ja seisma silmitsi piinlikkusega ühiskonnast väljatõrjumise pärast.
Seetõttu on hea olla teadlik sellistest uutest tehnoloogiatest, aga me peame mõistma ka nende piiranguid.
Patsiendi arvamus
„ Diagnoosi saamine on oluline,“ ütleb 16-aastane bipolaarse häire diagnoosiga noormees. „Kuid veelgi olulisem on diagnoosi aktsepteerimine ja sellega elama õppimine . Diagnoos ei ole probleemi lõpp, see on alles algus.“
Kodune sõnum
- Kodused bipolaarse häire geneetilised testid ei saa teile kindlalt öelda, kas teil on haigus või mitte .
- Need testid annavad haiguse tekkimise riskist vaid väga väikese ülevaate .
- Bipolaarse häire täpseks diagnoosimiseks on parim viis pöörduda kvalifitseeritud arsti või psühhiaatri poole .
- Arst annab täpse diagnoosi pärast teie sümptomite, perekonna ajaloo ja muude tegurite hoolikat uurimist.
- Ärge kunagi diagnoosige endale haigust ega lõpetage ravi ainult sellise testi tulemuste põhjal. Rääkige alati oma arstiga .
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar