අපි හැමෝගෙම ඇඟවල් එක වගේ නෑ නේද? සමහර වෙලාවට අපිටත් නොදැනීම අපේ ඇඟේ පොඩි පොඩි වෙනස්කම් තියෙන්න පුළුවන්. අද අපි කතා කරන්න යන්නෙත් ඒ වගේ, අපේ ලේ කැටි ගැහෙන එක ටිකක් විතර ඕනවට වඩා වෙන, ඒ කියන්නේ නිකරුණේ ලේ කැටි ගැහෙන්න තියෙන ඉඩකඩ වැඩි කරන, උරුමයෙන් එන තත්ත්වයක් ගැනයි. මේකට තමයි ෆැක්ටර් V ලයිඩන් තරොම්බොෆීලියා (Factor V Leiden Thrombophilia) කියන්නේ.
BMI කැල්කියුලේටරය
ඔබේ ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) සහ බර වර්ගීකරණය දැනගන්න
එතකොට මොකක්ද මේ ෆැක්ටර් V ලයිඩන් (Factor V Leiden) කියන්නේ?
සරලවම කිව්වොත්, මේක උරුමයෙන් එන ලේ කැටි ගැසීමේ රෝගයක්. ඒ කියන්නේ, ඔයා හුට්ටනකොටම ඔයාගේ ජානවල (gene) වෙනසක් එක්ක එන දෙයක්. මේ ජාන වෙනස නිසා ඔයාගේ ලේ, සාමාන්‍ය කෙනෙක්ට වඩා, නිකරුණේ කැටි ගැහෙන්න තියෙන ඉඩකඩ වැඩියි. මේ නිසා ඔයාට මෙන්න මේ වගේ තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න අනිත් අයට වඩා වැඩි අවදානමක් තියෙනවා:
- ගැඹුරු ශිරා තුළ ලේ කැටි ඇතිවීම හෙවත් ඩීප් වේන් තරොම්බෝසිස් (Deep Vein Thrombosis - DVT): මේකෙදි වෙන්නේ ඔයාගේ ඇඟ ඇතුළේ තියෙන ගැඹුරු නහර, විශේෂයෙන්ම කකුල්වල හරි අත්වල හරි නහර ඇතුළේ ලේ කැටි හිරවෙන එක. හැබැයි ඉතින්, මේවා සමහර වෙලාවට අක්මාව, වකුගඩු, මොළේ, ඇස් වගේ තැන්වල නහරවලත් හැදෙන්න පුළුවන්.
- පුප්ඵුශීය ශල්‍යක එම්බොලිස්මය හෙවත් පල්මනරි එම්බොලිස්ම් (Pulmonary Embolism - PE): මේක නම් ටිකක් භයානකයි. මෙතනදි වෙන්නේ, අර උඩින් කියපු ලේ කැටියක් හරි, වෙන තැනක හැදුණු ලේ කැටියක් හරි ගැලවිලා, ලේ පාර දිගේ ගමන් කරලා, ඔයාගේ පෙනහල්ලක හිරවෙන එක.
හැබැයි මෙහෙම දෙයක් තියෙනවා, මේ තත්ත්වය ඔයාට තියෙනවා කිව්ව පලියටම ඔයාට අනිවාර්යයෙන්ම DVT හරි PE හරි හැදෙනවා කියන එක නෙවෙයි. ඇත්තටම, මේ තත්ත්වය තියෙන දහ දෙනෙක්ගෙන් නව දෙනෙක්ටම වගේ ජීවිත කාලෙටම කිසිම අසාමාන්‍ය ලේ කැටියක් හැදෙන්නෙ නැතුව ඉන්න පුළුවන්. ඒත්, අනිත් අයට සාපේක්ෂව ඔයාට අවදානම ටිකක් වැඩියි කියන එක තමයි තේරුම් ගන්න ඕන.
මේ Factor V Leiden තත්ත්වය විවිධ ජන වර්ග අතර දකින්න ලැබෙන ප්‍රමාණය වෙනස්. සාමාන්‍යයෙන් ඇමරිකාවේ සහ යුරෝපයේ සුදු ජාතික අය අතරේ මේක බහුලව දකින්න පුළුවන්.
- යුරෝපීය සම්භවයක් තියෙන අයගෙන් 100කට 5ක් විතර.
- හිස්පැනික් සම්භවයක් තියෙන අයගෙන් 100කට 2ක් විතර.
- කළු ජාතික හෝ ස්වදේශී ඇමරිකානු අයගෙන් 100කට 1ක් විතර.
- ආසියාතික සම්භවයක් තියෙන අය අතරේ නම් 100කට 1කටත් වඩා අඩුයි.
ඒ වුණත්, නහරවල ලේ කැටි හැදෙන අයගෙන් පස් දෙනෙක්ගෙන් එක්කෙනෙක්ට විතර මේ Factor V Leiden ජාන ප්‍රභේදය තියෙනවා කියලා හොයාගෙන තියෙනවා. මේකෙ නම කියන්නේ "ෆැක්ටර් ෆයිව් ලයිඩන්" විදියට. V අකුරෙන් කියවෙන්නේ රෝම ඉලක්කම් වලින් පහ කියන එක.
මේ තත්ත්වයේ රෝග ලක්ෂණ මොනවද?
මෙන්න මේක හොඳට මතක තියාගන්න: මේ ජාන වෙනසට විතරක් කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් පෙන්නුම් කරන්නේ නෑ. ඔයාට මේ තත්ත්වය තිබුණත්, ඒ බව නොදැනීම ජීවිත කාලෙම ඉන්නත් පුළුවන්. හැබැයි, අර කලින් කියපු විදියට ලේ කැටියක් හැදුනොත් තමයි රෝග ලක්ෂණ මතු වෙන්නේ.
වැදගත්: ඔයාට DVT එකක හරි PE එකක හරි රෝග ලක්ෂණ තියෙනවා වගේ දැනෙනවනම්, වහාම 911 හරි ඔයාගේ ප්‍රදේශයේ හදිසි සේවා අංකයට කතා කරන්න. එහෙම නැත්නම්, පුළුවන් ඉක්මනට කාවහරි එක්කගෙන ලඟම තියෙන රෝහලේ හදිසි ප්‍රතිකාර අංශයට යන්න. මේක පස්සට දාන්න හොඳ දෙයක් නෙවෙයි.
ගැඹුරු ශිරා තුළ ලේ කැටි ඇතිවීමේ (DVT) රෝග ලක්ෂණ වෙන්න පුළුවන් මේවා:
- කකුලක් හරි අතක් හරි ඉදිමෙන එක, අල්ලලා බලද්දී රස්නයක් දැනෙන එක, හමේ පාට වෙනස් වෙන එක (සමහරවිට රතු පාටට හරි නිල් පාටට හරි).
- ඒ කකුලේ හරි අතේ හරි අතගාද්දී වේදනාවක් දැනෙන එක, තද කිරීමේදී වේදනාව.
- හමට යටින් තියෙන නහර සාමාන්‍යයට වඩා ලොකුවට, මතුපිටට පේන්න තියෙන එක.
- බඩේ ඇතුළේ නහරවල ලේ කැටි හැදුනොත්, බඩේ වේදනාවක් හරි ඇල පැත්තේ වේදනාවක් හරි එන්න පුළුවන්.
- මොළේ නහරවල ලේ කැටි හැදුනොත්, එකපාරටම එන තද ඔළුවෙ කැක්කුමක් සහ/හෝ වලිප්පුව වගේ තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
පුප්ඵුශීය ශල්‍යක එම්බොලිස්මයේ (PE) රෝග ලක්ෂණ වෙන්න පුළුවන් මේවා:
- එකපාරටම හුස්ම ගන්න අමාරු වෙන එක.
- ගැඹුරින් හුස්ම ගන්නකොට, කහිනකොට, කිඹුහුම් යනකොට පපුවේ තියුණු වේදනාවක් දැනෙන එක.
- කැස්ස එන එක, සමහරවිට කහිනකොට සෙම එක්ක ලේ ටිකක් පිටවෙන්නත් පුළුවන්.
- හුස්ම ගන්නකොට වීසිලින් සද්දයක් (wheezing) වගේ ඇහෙන එක.
- හෘද ස්පන්දනය ගොඩක් වේගවත් වෙන එක (tachycardia).
- හිතට කලබල ගතියක්, නොසන්සුන් බවක් දැනෙන එක.
- ඔළුව කැරකෙනවා වගේ දැනෙන එක, සිහිය නැතිවෙන්න වගේ එන එක (කලාතුරකින් සිහිය නැතිවෙන්නත් පුළුවන්).
ෆැක්ටර් V ලයිඩන් (Factor V Leiden) හැදෙන්න හේතු මොනවද?
මේකට ප්‍රධානම හේතුව තමයි ජාන ප්‍රභේදයක් (gene variant). අපේ ඇඟේ ලේ කැටි ගැහෙන්න උදව්වෙන ප්‍රෝටීනයක් තියෙනවා, ඒකට කියන්නේ Coagulation factor V කියලා. හරියටම කිව්වොත්, තුවාලයක් වුණාම ලේ ගලන එක නවත්තන්න මේක උදව් වෙනවා. ඉතින්, අපේ සිරුරට මේ ප්‍රෝටීනය හදන්න උපදෙස් දෙන්නේ F5 කියන ජානයෙන්.
සාමාන්‍යයෙන් අපි හැමෝටම මේ F5 ජානයේ සාමාන්‍ය පිටපත් දෙකක් උරුම වෙනවා. ඒත්, ඔයාට මේ ජානයෙන් එකක් හරි අසාමාන්‍ය පිටපතක් උරුම වුණොත්, ඔයාට Factor V Leiden ප්‍රභේදය (සමහරවිට mutation කියලත් කියනවා) තියෙනවා කියලා කියනවා. "ලයිඩන්" කියන නම ඇවිල්ලා තියෙන්නේ නෙදර්ලන්තයේ ලයිඩන් කියන නගරයේදී පර්යේෂකයෝ මේ ජාන ප්‍රභේදය හොයාගත්ත නිසා.
මේ Factor V Leiden ජාන ප්‍රභේදය නිසා අපේ ඇඟේ හැදෙන අර factor V ප්‍රෝටීනයේ පොඩි ව්‍යුහාත්මක වෙනසක් ඇතිවෙනවා. මේ වෙනස නිසා, ලේ අනවශ්‍ය විදියට කැටි ගැහෙන එක පාලනය කරන තවත් වැදගත් ප්‍රෝටීන දෙකක් වන ප්‍රෝටීන් C (Protein C) සහ ප්‍රෝටීන් S (Protein S) වල ක්‍රියාකාරීත්වයට මේ වෙනස්වුණු factor V ප්‍රෝටීනය ඔරොත්තු දෙනවා. සරලවම කිව්වොත්, අර පාලනය කරන ප්‍රෝටීන වලට මේකව නවත්තන්න බැරිවෙනවා. එතකොට, factor V ප්‍රෝටීනය ඕනවට වඩා ක්‍රියාත්මක වෙලා, ලේ නිකරුණේ, අවශ්‍ය නැති වෙලාවටත් කැටි ගැහෙන්න පටන් ගන්නවා.
මේක පවුලෙන් පවුලට යන දෙයක්ද?
ඔව්, අනිවාර්යයෙන්ම. මේ තත්ත්වය ඔයාට උරුම වෙන්නේ ඔයාගේ අම්මගෙන් හරි තාත්තගෙන් හරි, එහෙමත් නැත්නම් දෙන්නගෙන්ම වෙන්නත් පුළුවන්. Factor V Leiden උරුම වෙන්නේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රමුඛ උරුම රටාවකට (autosomal dominant inheritance pattern). ඒ කියන්නේ, ඔයාගේ දෙමව්පියන්ගෙන් එක්කෙනෙක්ගෙන් විතරක් මේ අසාමාන්‍ය ජාන ප්‍රභේදය ඔයාට ලැබුණත්, ඔයාට මේ තත්ත්වය උරුම වෙන්න පුළුවන්.
ගොඩක් දෙනෙක්ට (Factor V Leiden තියෙන) උරුම වෙන්නේ එක අසාමාන්‍ය ජාන පිටපතක් විතරයි. මේකට අපි කියනවා විෂමයුග්මක (heterozygous) කියලා. හරිම කලාතුරකින්, ඔයාට අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි දෙන්නගෙන්ම මේ අසාමාන්‍ය ජාන පිටපත් දෙකම උරුම වෙන්නත් පුළුවන්. එතකොට ඒකට කියන්නේ සමයුග්මක (homozygous) කියලා.
ලේ කැටි ගැසීමේ අවදානම වැඩි කරන අමතර කරුණු මොනවද?
Factor V Leiden තියෙන කෙනෙක්ට ලේ කැටියක් හැදෙන්න තියෙන ඉඩකඩ තවත් වැඩිවෙන්න පුළුවන් මෙන්න මේ වගේ අවස්ථාවලදී:
- ඔයාට අර කලින් කියපු විදියට අසාමාන්‍ය F5 ජාන පිටපත් දෙකම උරුම වෙලා තියෙනවනම් (homozygous නම්).
- ඔයාගේ ලේ නෑදෑයින්ට (අම්මා, තාත්තා, සහෝදර සහෝදරියන් වගේ) DVT හරි PE හරි හැදිලා තියෙන ඉතිහාසයක් තියෙනවනම්.
- ඔයාට වෙනත් ලේ කැටි ගැසීමේ රෝග තත්ත්වයන් තියෙනවනම්.
- සැත්කමකට භාජනය වෙනවනම් (විශේෂයෙන් ලොකු සැත්කම් වලින් පස්සේ, ගොඩක් වෙලා එකතැන ඉන්න වෙන නිසා).
- ඔයා ගර්භණී නම් (මේ කාලෙදි හෝමෝන වෙනස්කම් සහ දරුවා නිසා නහර තෙරපීම සිදුවෙනවා).
- සමහර උපත් පාලන පෙති වර්ග (estrogen අඩංගු) හෝ හෝමෝන ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර (hormone replacement therapy) ගන්නවනම්.
මේ වගේ අවදානම් සාධක ඔයාටත් තියෙනවනම්, ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා එක්ක කතා කරලා, ලේ කැටි හැදීමේ අවදානම ගැන සහ ඒකට ගත හැකි පූර්වාරක්ෂාවන් ගැන දැනුවත් වෙන එක ගොඩක් වැදගත්.
මේ තත්ත්වය නිසා ඇතිවිය හැකි සංකූලතා මොනවද?
ඔයාට Factor V Leiden Thrombophilia තියෙනවනම්, සමහරවිට මේ වගේ තත්ත්වයන්ට මුහුණ දෙන්න සිද්ධ වෙන්න පුළුවන්:
- වයස අවුරුදු 50ට කලින් DVT එකක් හරි PE එකක් හරි හැදෙන එක.
- එක වතාවකට වඩා, ඒ කියන්නේ කිහිප වතාවක්ම DVT හෝ PE ඇතිවීම.
- සාමාන්‍යයෙන් ලේ කැටි අඩුවෙන් හැදෙන නහරවල, උදාහරණයක් විදියට අක්මාවේ, මොළේ, වකුගඩුවල නහරවල ලේ කැටි ඇතිවීම.
- ගර්භණී කාලය තුළදී හෝ දරුවා ලැබුණාට පස්සේ DVT හෝ PE ඇතිවීම.
- උපත් පාලන පෙති පාවිච්චි කරන්න පටන් ගත්තට පස්සේ කෙටි කාලයක් ඇතුළත DVT හෝ PE ඇතිවීම.
වෛද්‍යවරු මේ තත්ත්වය අඳුනගන්නේ කොහොමද?
වෛද්‍යවරුන්ට මේ තත්ත්වය තියෙනවද නැද්ද කියලා හොයාගන්න පුළුවන් ලේ පරීක්ෂණ (blood tests) මාර්ගයෙන්. මේකට ජාන පරීක්ෂණයක් (genetic testing) පවා ඇතුළත් වෙන්න පුළුවන්. ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා මේ වගේ පරීක්ෂණයක් කරන්න යෝජනා කරන්න පුළුවන්, විශේෂයෙන්ම:
- ඔයාට කලින් DVT එකක් හරි PE එකක් හරි හැදිලා තියෙනවනම්, විශේෂයෙන්ම ඒක බලාපොරොත්තු වෙනවට වඩා අඩු වයසකදී සිදුවෙලා තියෙනවනම්.
- ඔයාගේ ලේ නෑදෑයින් එකක් හෝ කිහිප දෙනෙක්ට ලේ කැටි හැදීමේ ඉතිහාසයක් තියෙනවනම්.
ෆැක්ටර් V ලයිඩන් (Factor V Leiden) වලට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කොහොමද?
Factor V Leiden කියන්නේ ජීවිත කාලයටම පවතින තත්ත්වයක්. ඒ කියන්නේ, මේ ජාන ප්‍රභේදයටම නිශ්චිත ප්‍රතිකාරයක් හෝ සුවයක් දැනට නෑ. ඒ වෙනුවට, ප්‍රතිකාර මගින් කරන්නේ ඇතිවෙන ලේ කැටි දියකර හැරීම සහ අනාගතයේදී ලේ කැටි ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීමයි. ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා මේ වගේ ප්‍රතිකාර ක්‍රම නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්:
- ලේ දියකරන බෙහෙත් වර්ග (anticoagulant medication හෙවත් blood thinners): මේවායින් කරන්නේ දැනටමත් හැදිලා තියෙන ලේ කැටි දියකරන්න උදව් කරන එකයි, අලුතින් ලේ කැටි හැදෙන එක වළක්වන එකයි.
- සම්පීඩන මේස් (compression stockings): මේවා විශේෂ තද මේස් වර්ගයක්. මේවා කකුල්වල පැළඳීමෙන් ලේ ගමනාගමනය හොඳ කරලා, ලේ කැටි හැදීමේ අවදානම අඩුකරනවා.
- වීනා කාවා ෆිල්ටරයක් සවි කිරීම (vena cava filter placement): මේක පුංචි උපකරණයක්. ලේ කැටි පෙනහළු වලට ගමන් කරන එක වළක්වන්න තමයි මේක ප්‍රධාන නහරයක සවිකරන්නේ. හැමෝටම ඕන වෙන්නෙ නෑ.
- සැත්කමක් මගින් ලේ කැටි ඉවත් කිරීම: සමහර අවස්ථාවලදී ලොකු ලේ කැටි ඉවත් කරන්න සැත්කමක් කරන්නත් සිද්ධවෙනවා.
ඔයාට ලේ දියවෙන බෙහෙත් කොච්චර කාලයක් ගන්න ඕනෙද කියන එක තීරණය වෙන්නේ, ඔයාට ආයෙමත් ලේ කැටි හැදෙන්න තියෙන අවදානම අනුවයි. සමහර අයට මාස කිහිපයක් විතරයි මේ බෙහෙත් ගන්න වෙන්නේ. තවත් සමහර අයට දිගු කාලයක්, සමහරවිට ජීවිත කාලෙටම ගන්නත් සිද්ධ වෙන්න පුළුවන්. ඔයාට වඩාත්ම ගැළපෙන ප්‍රතිකාර සැලැස්ම ගැන ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා ඔයාට පැහැදිලි කරලා දෙයි.
වෛද්‍යවරයෙක්ව හමුවෙන්න ඕන වෙන්නේ කවදාද?
මේ තත්ත්වය ඔයාට තියෙනවා කියලා දන්නවනම්, වෛද්‍යවරයෙක් එක්ක නිතරම සම්බන්ධව ඉන්න එක වැදගත්.
- අඩුම තරමේ අවුරුද්දකට සැරයක්වත් සාමාන්‍ය වෛද්‍ය පරීක්ෂණයක් (checkup) සඳහා යන්න.
- ඔයාට DVT එකක් හරි PE එකක් හරි හැදිලා ප්‍රතිකාර ගන්නවනම්, ප්‍රතිකාර කොහොමද සාර්ථක වෙන්නේ කියලා බලන්න නිතර නිතර වෛද්‍යවරයාව හමුවෙන්න (follow-up appointments) සිද්ධවෙයි.
- ඔයා වෝෆරින් (Warfarin) වගේ ලේ දියවෙන බෙහෙතක් ගන්නවනම්, ඒ බෙහෙත හරියට වැඩ කරනවද, මාත්‍රාව හරිද කියලා බලන්න නියමිත කාල පරතරයන් ලේ පරීක්ෂණයක් (Prothrombin time test - PT/INR test) කරන්න ඕන.
ඒ වගේම, මේ වගේ අවස්ථාවලදීත් වෛද්‍යවරයා එක්ක කතා කරන එක අත්‍යවශ්‍යයි:
- උපත් පාලන ක්‍රමයක් පාවිච්චි කරන්න කලින් (විශේෂයෙන් ඊස්ට්‍රජන් අඩංගු ඒවා).
- හෝමෝන ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරයක් පටන්ගන්න කලින්.
- ඔයා ගැබ් ගන්න සැලසුම් කරනවනම්, ඊට කලින්.
මේ තත්ත්වයත් එක්ක ජීවිත කාලය ගැන මොකද කියන්නේ?
ගොඩක් දෙනෙක්ට Factor V Leiden තියෙන එක එයාලගේ සාමාන්‍ය ආයු කාලයට බලපෑමක් ඇතිකරන්නේ නෑ. ඔයාට ලේ කැටියක් හැදුනත්, ඒකට ඉක්මනින් සහ නිසි ප්‍රතිකාර ලබාගත්තොත්, භයානක ප්‍රතිඵල වළක්වගන්න පුළුවන්. ඔයාට ජීවිත කාලය ගැන හරි, අනාගතයේ ඇතිවිය හැකි සංකූලතා ගැන හරි මොනවාහරි බයක්, සැකයක් තියෙනවනම්, ඒ ගැන ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා එක්ක විවෘතව කතා කරන්න.
ෆැක්ටර් V ලයිඩන් (Factor V Leiden) තියෙනවා නම් මොනවද අපි මගහරින්න ඕනේ?
ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා ඔයාගේ පෞද්ගලික තත්ත්වය අනුව උපදෙස් ලබාදෙයි. ඒත් සාමාන්‍යයෙන්, මේ දේවල් මගහරින එක හොඳයි:
- දුම්පානය කිරීම, වේප් (vaping) කිරීම සහ අනෙකුත් දුම්කොළ ආශ්‍රිත නිෂ්පාදන පාවිච්චි කිරීම.
- එක දිගට ගොඩක් වෙලා එකම ඉරියව්වෙන් ඉඳගෙන ඉන්න එක (උදා: ඔෆිස් එකේ වැඩ කරද්දී, දිග ගමන් බස් එකේ හරි කෝච්චියේ හරි යද්දී, පැය ගාණක් ෆ්ලයිට් එකක යද්දී). පුළුවන් තරම් පැයකට සැරයක්වත් නැගිටලා ටිකක් ඇවිදින්න.
- ඕනවට වඩා මත්පැන් පානය කිරීම, විශේෂයෙන්ම දිග ගුවන් ගමන් වලදී මත්පැන් පානය කරන එකෙන් වළකින්න.
- ඊස්ට්‍රජන් (Estrogen) අඩංගු උපත් පාලන ක්‍රම සහ හෝමෝන ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර (මේවා පාවිච්චි කරන්න කලින් අනිවාර්යයෙන්ම ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා එක්ක කතා කරන්න ඕන).
ෆැක්ටර් V ඌනතාවය (Factor V deficiency) සහ ෆැක්ටර් V ලයිඩන් (Factor V Leiden) කියන්නේ දෙකක්ද?
ඔව්, මේ දෙක පටලවගන්න එපා. මේවා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් ජානමය තත්ත්වයන් දෙකක්. හැබැයි, මේ තත්ත්වයන් දෙකම F5 ජානයේ වෙනස්කම් එක්ක සම්බන්ධයි.
Factor V Leiden Thrombophilia වලදී වෙන්නේ, ජාන වෙනස නිසා ඔයාගේ ලේ ඕනවට වඩා ලේසියෙන් කැටි ගැහෙන එක.
නමුත්, Factor V deficiency (ෆැක්ටර් V ඌනතාවය) කියන තත්ත්වයේදී වෙන්නේ, ජාන වෙනස නිසා ඔයාගේ ලේ අවශ්‍ය වෙලාවට හරියට කැටි ගැහෙන්නේ නැති එක. ඒ කියන්නේ ලේ ගැලීමේ අවදානමක් ඇතිවෙනවා. Factor V deficiency කියන්නේ හරිම කලාතුරකින් දකින (මිලියනයකින් එක්කෙනෙක්ට විතර) ලේ වහනය වීමේ රෝගයක්. නිතර නහයෙන් ලේ ඒම, ඔසප් වීමේදී අධිකව රුධිරය පිටවීම, සැත්කමකින් පස්සේ දිගටම ලේ ගැලීම වගේ දේවල් මේකෙදි වෙන්න පුළුවන්.
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල්
ඉතින්, ඔයාට හරි, ඔයා දන්න කියන කෙනෙක්ට හරි Factor V Leiden Thrombophilia තත්ත්වය තියෙනවා කියලා දැනගත්තොත්, එකපාරටම කලබල වෙන්න එපා හොඳද? මතක තියාගන්න, මේ තත්ත්වය තියෙන බහුතරයක් දෙනාට ජීවිත කාලෙටම කිසිම ලේ කැටියක් හැදෙන්නෙ නැතුව නිරෝගීව ඉන්න පුළුවන්.
හැබැයි, එහෙම ලේ කැටියක් හැදුනොත්, ඒකට ඵලදායී ප්‍රතිකාර ක්‍රම තියෙනවා. වැදගත්ම දේ තමයි, ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා දෙන උපදෙස් හරියටම පිළිපදින එක, නියමිත පරීක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර ලබාගන්න එක. එතකොට ඔයාට පුළුවන් මේ තත්ත්වයත් එක්ක සාමාන්‍ය විදියට, සතුටින් ඔයාගේ ජීවිතේ ගතකරන්න, ප්‍රශ්න මතුවෙන්න කලින්ම ඒවා හොඳින් කළමනාකරණය කරගන්න.
තවම කිසිම අදහසක් පළ කරලා නැහැ. ඔයාගේ අදහස හෝ ප්‍රශ්නය මෙතනින් එක් කරන්න.