Áttu erfitt með öndun? Við skulum læra um lungnafibrósu á einfaldan hátt.

Ertu ekki eins þreytt/ur og þú varst áður, þegar þú gengur aðeins, þegar þú ferð upp stiga? Finnurðu bara fyrir mæði? Kannski hugsarðu: „Þetta gerist þegar maður eldist.“ En ekki er hver einasti hósti, ekki hver einasti hósti eðlilegur. Í dag erum við að tala um sjúkdóm sem getur valdið slíkum einkennum, sem er svolítið alvarlegur, en það er mjög mikilvægt að vera meðvitaður um. Það er lungnafibrósa .

Hvað nákvæmlega er lungnafibrósa (PF)?

Einfaldlega sagt, þetta er þegar viðkvæmir vefir í lungunum harðna smám saman og mynda ör. Rétt eins og ör myndast á húðinni þegar við fáum skurð, gerist eitthvað svipað inni í lungunum. Þessi ör valda því að lungun missa teygjanleika sinn , sem gerir þau ófær um að blása upp eða tæma loftið almennilega.

Þegar við öndum frásogast súrefni í örsmáar loftblöðrur (lungnablöðrur) í lungunum. Þegar vefurinn í kringum þessa loftblöðrur harðnar frásogast súrefnið ekki rétt út í blóðið. Þetta gerir okkur erfitt fyrir að anda rétt og við verðum andþyngsl. Þessi sjúkdómur er yfirleitt versnandi ástand sem versnar með tímanum.

Hvað er óþekkt lungnafibrósa (PF)?

Stundum geta læknar ekki fundið ákveðna orsök fyrir hörðnun og örvefsmyndun í lungum. Það er það sem við köllum sjálfvakna lungnafibrósu . Orðið „óþekkt“ þýðir „af óþekktri orsök“. Reyndar eru flestir sjúklingar með lungnafibrósu með þessa óþekktu gerð.

Hver eru einkenni þessa sjúkdóms? Hvernig þekkir maður hann?

Þessi einkenni eru kannski ekki áberandi í fyrstu en þau aukast smám saman með tímanum. Þú gætir haldið að þetta séu bara eðlilegar breytingar sem fylgja öldruninni. En það er mikilvægt að veita þessum einkennum athygli.

Hvers vegna kemur þessi tegund sjúkdóms upp? Hverjar eru orsakirnar?

Læknar telja að þessi ör séu af völdum skemmda eða bólgu í lungum sem gróa ekki almennilega. Nokkrar mögulegar orsakir eru fyrir hendi.

Hverjir eru í meiri hættu á að fá þennan sjúkdóm?

Auk ofangreindra ástæðna geta aðrir þættir aukið hættuna á að fá þennan sjúkdóm:

• Að vera eldri en 65 ára.
• Að vera karlkyns.
• Að eiga náinn fjölskyldumeðlim (foreldrar, systkini) með þennan sjúkdóm.
• Að hafa ákveðna sjúkdóma sem orsakast af erfðabreytingum ( DNA ).

Hvaða fylgikvillar geta komið upp vegna lungnafibrósu?

Þegar lungun starfa ekki rétt hefur það áhrif á allan líkamann. Hjartað þarf sérstaklega að vinna meira. Þetta getur leitt til ýmissa fylgikvilla.

• Súrefnisskortur: Vefir líkamans fá ekki nauðsynlegt magn af súrefni.
• Lungnaháþrýstingur : Þrýstingurinn í æðunum sem flytja blóð til lungnanna eykst. Þetta leggur mikla byrði á hjartað.
• Lungnasýkingar og lunga sem hafa fallið saman.
• ÖndunarfæriÖndunarbilun: Lungun geta ekki lengur veitt líkamanum það súrefni sem hann þarfnast.
• Hjartabilun : Hjartabilun kemur fram þegar hjartað er neydd til að vinna of mikið í langan tíma.

Hvernig á að greina sjúkdóminn nákvæmlega? (Greining)

Þetta er ekki sjúkdómur sem hægt er að greina með einni prófun. Læknirinn mun hlusta vandlega á einkennin, hlusta á brjóstholið með hlustpípu og síðan mæla með nokkrum prófum.

Helstu prófanirnar sem gerðar eru eru:

• Röntgenmynd af brjóstholi: Röntgenmynd af brjóstholi.
• Háskerpu-tölvusneiðmynd (HRCT) skönnun: Þetta er sérstök skönnun sem sýnir fínni upplýsingar um lungun en venjuleg tölvusneiðmynd.
• Lungnastarfsemipróf: Þetta felur í sér að þú blæsir í tæki sem mælir hversu mikið loft lungun geta tekið inn og hversu hratt þú getur andað frá þér.
• Blóðprufur: Blóðprufur eru gerðar til að kanna hluti eins og súrefnismagn í blóði.
• Berkjuspeglun: Aðferð þar sem þunn, rörlaga myndavél er sett inn í gegnum nefið eða munninn til að skoða lungun að innan.
• Sýnitaka: Stundum er mjög lítill vefjabútur tekinn úr lunganum og skoðaður til að staðfesta sjúkdóminn.

Hvaða meðferðir eru til við þessu? Er hægt að lækna þetta alveg?

Margir spyrja sig hvort hægt sé að lækna hann að fullu. Heiðarlega sagt er ekki hægt að snúa við örunum sem þessi sjúkdómur veldur í lungum.

En ekki hafa áhyggjur. Meðferð getur hægt á framgangi sjúkdómsins, stjórnað einkennum og bætt lífsgæði þín .

Hvenær ættir þú að leita til læknis? Hvenær ættir þú að fara á bráðamóttöku?

Að vera skýr um þetta gæti bjargað lífi þínu.

Farðu reglulega til læknis.

Ef þú finnur fyrir einhverjum af ofangreindum einkennum, svo sem mæði, viðvarandi hósta eða erfiðleikum við að framkvæma jafnvel einföldustu verkefni, vinsamlegast hunsaðu það ekki . Leitaðu til læknis eins fljótt og auðið er og ræddu þetta. Því fyrr sem sjúkdómurinn er greindur, því auðveldara er að meðhöndla hann.

Þegar þú þarft að fara strax til ETU

Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu ekki sóa tímanum og fara tafarlaust á bráðamóttöku sjúkrahúss eða hringja í 1990.

Hvað ber framtíðin í skauti sér með þennan sjúkdóm?

Það er eðlilegt að vera hræddur og óviss um framtíðina þegar maður greinist með þennan sjúkdóm. Það er líka eðlilegt að velta fyrir sér: „Hversu lengi á ég eftir að lifa?“

En munið að ekki eru allir sjúklingar eins. Hjá sumum þróast sjúkdómurinn mjög hægt, yfir nokkur ár. Hjá öðrum getur hann þróast aðeins hraðar, yfir nokkra mánuði. Enginn getur sagt það með vissu.

Þú getur gengið í stuðningshópa til að fá styrk frá reynslu annarra sem lifa með sjúkdómnum.