Hvaða undarlegi bakverkur og magaverkur er þetta? (Retroperitoneal fibrosis)

Finnur þú stundum fyrir undarlegum verkjum í neðri hluta kviðar sem smám saman aukast dag frá degi, sem og bakverkjum? Kannski ertu með minnkaðar þvaglát , annar fóturinn er bólginn og liturinn á húðinni hefur breyst? Þó að þetta virðist eðlilegt geta það stundum verið merki um sjaldgæfan en alvarlegan sjúkdóm. Í dag erum við að tala um einn slíkan sjúkdóm – Retroperitoneal fibrosis (Kviðslímuvefsmyndun í kviðarholi ). Þó að nafnið hljómi flókið skulum við halda því einföldu.

Hvað er aftróperitónínfibrósa?

Einfaldlega sagt er þetta vöxtur trefjavefs á bak við (orðið retro þýðir „á bak við“) verndarhimnuna (kviðhimnuna) sem umlykur líffæri eins og þarmana í kviðarholinu. Nánar tiltekið vex þessi vefur í kringum aðalblóðæðina í kviðnum (kviðaróasæðina) og aðrar æðar sem greinast frá henni.

Ímyndaðu þér hvað gerist þegar þessi óæskilegi vefur vex. Þessi vefur getur stíflað þvagleiðarana, pípurnar sem flytja þvag frá nýrum okkar til þvagblöðru. Þetta getur lokað fyrir þvagflæði. Það getur einnig haft áhrif á önnur líffæri í kviðarholi. Þetta ástand er einnig þekkt sem Ormond-sjúkdómur.

Vefurinn sem vex á þennan hátt getur verið krabbameinsvaldandi eða ekki krabbameinsvaldandi. Þetta er mjög algengur sjúkdómur. Hann er algengastur hjá körlum á miðjum aldri. En jafnvel meðal þeirra er hann mjög sjaldgæfur.

Hvað veldur þessari stöðu?

Læknar vita enn ekki nákvæmlega hvað veldur þessu, en sumir sérfræðingar telja að það tengist einhverju í ónæmiskerfinu okkar. Það er að segja, varnarkerfi líkama okkar virkar gegn okkur.

Auk þess hafa nokkrir aðrir þættir komið í ljós sem geta stuðlað að þessu ástandi.

Engar skýrar vísbendingar eru um að þessi sjúkdómur erfist kynslóð eftir kynslóð . Oftast kemur hann fyrir af handahófi.

Hver eru einkenni þessa sjúkdóms?

Einkenni geta verið mismunandi eftir einstaklingum. Einnig eru einkennin mismunandi eftir því hversu langt óæskilegi vefurinn sem ég nefndi hefur breiðst út og hvar hann hefur myndast.

Í fyrstu daga gætirðu fundið fyrir skörpum, daufum verkjum neðarlega í kviðnum. Þessir verkir geta aukist dag frá degi. Á sama tíma getur blóðflæði til fótanna minnkað.Þegar það minnkar gætirðu tekið eftir breytingu á lit fótanna eða bólgu í öðrum fætinum .

Hvernig finnur læknir þetta?

Þegar þú ferð til læknis mun hann fyrst spyrja um sjúkrasögu þína og framkvæma líkamsskoðun. Hann þarf að framkvæma nokkrar prófanir til að ákvarða hvort orsök einkennanna sé aftókviðarhimnufibrósa eða annar sjúkdómur.

Eftirfarandi eru próf sem hægt er að nota í þessu skyni:

• Blóðprufur : Kannaðu sýkingar í líkamanum og nýrnastarfsemi.
• Þvagprufur : Athugaðu hvort blóð eða önnur frávik séu í þvagi.
• Ómskoðun nýrna: Athugið ástand nýrna og þvagleiðara.
• Tölvusneiðmynd af kviðarholi:Þetta gerir þér kleift að sjá greinilega staðsetningu, stærð og áhrif aukavefsins á nærliggjandi líffæri.
• Segulómun af kviðarholi: Próf svipað og tölvusneiðmynd, en með nákvæmari myndum.
• Röntgenrannsóknir: Getur verið nauðsynlegar í sumum tilfellum.
• Sýnitaka: Þetta felur í sér að taka mjög lítinn bút af vaxandi vef og skoða hann undir smásjá til að sjá hvort hann sé krabbameinsvaldandi eða ekki.

Hvernig er það meðhöndlað? Er hægt að lækna það?

Já, það er til meðferð við þessum sjúkdómi. Meðferðaraðferðin fer eftir orsök sjúkdómsins, alvarleika hans og þeim skaða sem þegar hefur orðið.

Það eru nokkrar helstu meðferðaraðferðir:

• Bólgueyðandi lyf: Stórir skammtar af lyfjum eins og barksterum eru gefnir til að stjórna bólgu og vefjavexti í líkamanum.
• Meðferð undirliggjandi orsökar: Ef ástandið stafar af sýkingu eða krabbameini er undirliggjandi orsök meðhöndluð.
• Skurðaðgerð: Fjarlæging vaxtar með skurðaðgerð. Þetta er sérstaklega nauðsynlegt ef þvagrásin er stífluð.
• Að fjarlægja þvag úr nýrum: Ef þvagleiðararnir eru alveg stíflaðir er lítið rör (stent) sett í gegnum húðina til að fjarlægja þvag sem safnast fyrir í nýrum.
• Ónæmisbælandi lyf: Ef þetta stafar af ofvirku ónæmiskerfi eru gefin lyf til að stjórna því.

Góðu fréttirnar eru þær að flestir bregðast vel við meðferð. Innan tveggja vikna frá því að meðferð hefst byrja merki um bata nýrna að koma fram. Þetta ástand þróast sjaldan í algjöra nýrnabilun.

Fólk með góðkynja aftókviðarhimnufibrósu (retroperitoneal fibrosis) hefur betri möguleika á bata og lifun en þeir sem eru með illkynja sjúkdóminn.

Er einhver leið til að koma í veg fyrir þetta?

Þar sem þetta er sjaldgæfur sjúkdómur eru takmarkaðar leiðir til að koma í veg fyrir hann. En eitt er mikilvægt. Rannsóknir hafa leitt í ljós að langtímanotkun lyfsins „metýsergíðs“, sem notað er við mígreni, getur valdið þessum sjúkdómi. Þess vegna skal aldrei nota lyfið í langan tíma án ráðlegginga læknis.

Mikilvægast er að leita læknisráða um leið og einkenni koma fram. Því fyrr sem sjúkdómurinn er greindur, því meiri líkur eru á að koma í veg fyrir fylgikvilla og meðferð takist vel.

Aftkirtilsvefsmyndun, Ormondssjúkdómur, Bakverkir, Magaverkir, Þvagfærasjúkdómar, Nýrnasjúkdómar, Heilbrigði karla