අපේ සමාජයේ ගොඩක් දෙනෙක් හිතාගෙන ඉන්නේ දරුවෙක්ගේ හැඩරුව, උස මහත, හමේ පාට විතරක් නෙවෙයි, පවුලේ කාටහරි හැදෙන ඕනෑම ලෙඩක් වුණත් කිසිම වෙනසක් නැතුව ගෙඩිය පිටින්ම "ලේ වලින්" හෙවත් පරම්පරාවෙන් ඉබේම උරුම වෙනවා කියලයි. ඒ වගේම තවත් සමහරු විශ්වාස කරනවා ගර්භණී කාලයේදී අම්මා කන බොන දේවල් හෝ බලන පින්තූර නිසා විතරක් දරුවාගේ ඇස්වල පාට, කොණ්ඩයේ ස්වභාවය වගේ මූලික ලක්ෂණ සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් කරන්න පුළුවන් කියලා. හැබැයි වෛද්‍යවරු විදිහට අපි ඔයාට මුලින්ම පැහැදිලි කරලා දෙන්න ඕනේ මේ කතාවල ඇත්ත නැත්ත මොකක්ද කියන එකයි. සරලවම කිව්වොත්, ජාන (Gene) කියන්නේ දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට ශරීරයේ හැඩරුව, ක්රියාකාරීත්වය සහ විවිධ ගති ලක්ෂණ උරුම කරදෙන, අපේ සෛල ඇතුළේ තියෙන ඩී.එන්.ඒ. (DNA) වලින් හැදුණු මූලික ජීව විද්යාත්මක තොරතුරු ඒකකයටයි. ඔයා කවදාහරි කණ්ණාඩිය ඉස්සරහට ගිහින් හිතලා තියෙනවද ඔයාටම ආවේණික මේ ලස්සන හිනාව, ඔයාගේ කොණ්ඩේ හැඩය, නැත්නම් ඔයා කතා කරන විදිහ ඔයාට කොහෙන්ද ලැබුණේ කියලා? සමහර වෙලාවට නෑදෑයෝ හරි යාළුවෝ හරි කියනවා ඇති නේද, "අම්මෝ, ඔයා නම් හරියටම ඔයාගේ තාත්තා වගේමයි!" නැත්නම් "ඔයාගේ ඇස් දෙක නම් අම්මගෙමයි!" කියලා. අන්න ඒ විදිහට අපිව අපි කරන, අපේ පෙනුම සහ සෞඛ්‍යය තීරණය කරන මේ පුදුම සහගත රහස ගැන තමයි අද අපි ඔයා එක්ක හරිම සරලව කතා කරන්න සූදානම් වෙන්නේ.
📌 ප්‍රධාන කරුණු කෙටියෙන් (Key Takeaways)
- ජාන (Gene) යනු කුමක්ද?: දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට උරුම වන, අපේ ශරීරය ගොඩනැගීමට සහ පවත්වාගෙන යාමට අවශ්ය උපදෙස් අඩංගු ඩී.එන්.ඒ. (DNA) කොටසකි.
- පිහිටා ඇති ස්ථානය: අපේ ඇඟේ තියෙන බිලියන ගණනක් වූ සෛල (Cells) වල මැද තියෙන න්යෂ්ටිය (Nucleus) ඇතුළේ ඇති වර්ණදේහ (Chromosomes) මත මේ ජාන පිළිවෙලට තැන්පත් වෙලා තියෙනවා.
- වර්ණදේහ ජෝඩු 23: නිරෝගී මනුෂ්‍ය සෛලයක වර්ණදේහ 46ක් (ජෝඩු 23ක්) තියෙනවා. මේකෙන් 23ක් අම්මගෙනුත්, ඉතිරි 23 තාත්තගෙනුත් තමයි ඔයාට ලැබෙන්නේ.
- ප්රෝටීන (Proteins) නිපදවීම: හරියට කෑම වට්ටෝරුවක් වගේ, ජානවල තියෙන උපදෙස් පාවිච්චි කරලා තමයි අපේ ඇඟේ අස්ථි, මාංශ පේශි, ලේ සහ හෝමෝන හදන්න අවශ්ය ප්රෝටීන නිපදවන්නේ.
- ජානමය රෝග සහ ආරක්ෂාව: ජානවල ඇතිවන සමහර වෙනස්කම් හෙවත් විකෘති (Mutations) නිසා තැලසීමියාව (Thalassemia) වැනි රෝග ඇතිවෙන්න පුළුවන් වුණත්, නිසි වෛද්‍ය පරීක්ෂණ මඟින් ඒවා කල්තියා හඳුනාගෙන වළක්වා ගන්න පුළුවන්.
BMI කැල්කියුලේටරය
ඔබේ ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) සහ බර වර්ගීකරණය දැනගන්න
ජාන (Gene) කියන්නේ හරියටම මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, ජාන (Gene) කියන්නේ ඔයාගේ අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි ඔයාට තෑග්ගක් විදිහට ලැබෙන පුංචි "තොරතුරු මල්ලක්" නැත්නම් "උපදෙස් පොතක්" වගේ දෙයක්. මේ තොරතුරු මල්ලේ තමයි ඔයාගේ ආවේණික ගති ලක්ෂණ (Traits) සේරම ලියවිලා තියෙන්නේ. ඒ කියන්නේ ඔයාගේ කොණ්ඩේ කෙලින්ද නැත්නම් කැරලිද, ඔයා උසද මිටිද, ඔයාගේ ඇස්වල පාට කළුද දුඹුරුද, ඔයා හිනාවෙනකොට කම්මුල් වල ගැහෙනවද වගේ හැම පුංචි දෙයක්ම තීරණය කරන රහස් කේතය තියෙන්නේ මේ ජාන ඇතුළේ තමයි. පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට අපේ පවුල්වල ලක්ෂණ ගලාගෙන යන්නේ මේ ජාන හරහායි. දැන් ඔයාට පැහැදිලියි නේද ඇයි ඔයාගේ සමහර හැසිරීම් සහ පෙනුම ගෙදර අනිත් අයට මෙච්චර සමාන කියලා?
නිකමට හිතලා බලන්නකෝ, ඔයාගේ අම්මගෙයි තාත්තගෙයි දෙන්නගෙම කොණ්ඩේ හොඳටම කැරලි නම්, ඔයාටත් කැරලි කොණ්ඩයක් ලැබෙන්න තියෙන ඉඩකඩ ගොඩක් වැඩියි. ඒ වගේම අම්මට හරි තාත්තට හරි හමේ පුංචි ලප කැළැල් (Freckles) තියෙනවා නම්, නැත්නම් කන් පෙත්තේ හැඩය විශේෂ විදිහකට තියෙනවා නම්, ඒ ලක්ෂණය ඔයාටත් ඒ විදිහටම උරුම වෙන්න පුළුවන්. හැබැයි ඔයා දන්නවද තවත් පුදුම හිතෙන දෙයක්? මේ ජාන (Genes) තියෙන්නේ අපි වගේ මිනිස්සුන්ට විතරක් නෙවෙයි! ඔයාගේ ගෙදර ඉන්න හුරතල් බලු පැටියා, පූස් පැටියා, වත්තේ පිපෙන මල් ගස්, කුරුල්ලෝ සහ ඇහැටවත් පේන්නේ නැති පුංචි බැක්ටීරියා (Bacteria) ඇතුළු මේ ලෝකේ ඉන්න හැම ජීවියෙකුටම ජාන තියෙනවා.
වෛද්‍ය විද්යාත්මක පර්යේෂණ (Human Genome Project) වලින් හොයාගෙන තියෙන විදිහට, අපේ ඇඟේ තියෙන එක පුංචි සෛලයක් (Cell) ඇතුළේ විතරක් ප්රෝටීන නිපදවන ජාන 20,000 ත් 25,000 ත් අතර ප්‍රමාණයක් (සමහර පැරණි ගණනය කිරීම් වලට අනුව 35,000ක් දක්වා) තියෙනවා. අපේ ඇහැටවත් පේන්නේ නැති එක සෛලයක් ඇතුළේ එච්චර විශාල තොරතුරු ගබඩාවක් තියෙනවා කියලා ඇහුවමත් හරිම පුදුමයි නේද?
මේ පුංචි ජාන (Genes) තියෙන්නේ කොහෙද දන්නවද?
ඔයාට දැන් හිතෙන්න පුළුවන් "ඉතින් මේ ජාන අපේ ඇඟේ කොතනද හැංගිලා තියෙන්නේ?" කියලා. මේ ජාන කොච්චර පුංචිද කියනවා නම් අපේ පියවි ඇහැට තියා සාමාන්‍ය අන්වීක්ෂයකටවත් (Light microscope) කෙලින්ම පේන්නේ නෑ. ඒවා තියෙන්නේ අපේ මුළු ශරීරයම ගොඩනගලා තියෙන සෛල (Cells) කියන ඉතාමත්ම කුඩා මූලික ඒකක ඇතුළේ. හරියට ලොකු ගෙයක් හදන්න ගඩොල් කැට දහස් ගාණක් එකතු වෙනවා වගේ, ඔයාගේ ඇඟ හැදිලා තියෙන්නේ මේ වගේ සෛල ට්‍රිලියන ගාණකින් (බිලියන දහස් ගාණකින්). ඔයාගේ හම, හදවත, මොළය, අක්මාව මේ හැම ඉන්ද්‍රියක්ම හැදිලා තියෙන්නේ ඒ ඒ තැනට ගැලපෙන විශේෂිත සෛල වලින්.
මේ සෛල ඇතුළට අපි තවත් ගැඹුරට එබිලා බැලුවොත්, හරියට ලස්සනට ඔතපු නූල් බෝල වගේ, නැත්නම් සමහරු කියන විදිහට පුංචි මැකරෝනි කෑලි හෝ 'X' අකුරේ හැඩය වගේ පෙනුමක් තියෙන වර්ණදේහ (Chromosomes) කියලා ව්යුහයන් තියෙනවා. අන්න ඒ වර්ණදේහ ඇතුළේ තමයි මේ ජාන (Genes) හරිම පිළිවෙලට ගබඩා වෙලා තියෙන්නේ. එක වර්ණදේහයක් ගත්තොත් ඒක ඇතුළේ ජාන සිය ගාණක ඉඳන් දහස් ගාණක් වෙනකම් පෙළගැසිලා තියෙන්න පුළුවන්.
එතකොට මේ වර්ණදේහ සහ ජාන හැදිලා තියෙන්නේ මොනවයින්ද? ඒවා හැදිලා තියෙන්නේ ඩී.එන්.ඒ. (DNA) කියන විශේෂ රසායනික අණුවකින්. ඔයා ටෙලිනාට්‍යවල, චිත්‍රපටිවල හරි ප්‍රවෘත්තිවල හරි "DNA පරීක්ෂණ" ගැන ඕන තරම් අහලා ඇති නේද? DNA කියන කෙටි නමේ සම්පූර්ණ විද්යාත්මක තේරුම තමයි ඩියොක්සිරයිබොනියුක්ලෙයික් අම්ලය (Deoxyribonucleic acid) කියන එක. නම නම් ටිකක් විතර දිගයි තමයි, හැබැයි සරලව මතක තියාගන්නකෝ DNA කියන්නේ හරියට කැරකුණු ඉණිමගක් වගේ (Double helix) හැඩයක් තියෙන, අපේ ජීවිතයේ හැම රහසක්ම අකුරු හතරකින් (A, T, C, G කියන රසායනික භෂ්ම හතරෙන්) ලියලා තියෙන ජීව විද්යාත්මක අත්පොත කියලා. ඒ දිග DNA නූලේ තියෙන එක එක කොටස් වලට තමයි අපි "ජාන" කියලා කියන්නේ.
සෛල ඇතුළේ තියෙන පුංචි බල කණුව: න්යෂ්ටිය (Nucleus)
අපේ ඇඟේ තියෙන ගොඩක් සෛලවල (රතු රුධිර සෛල හැර) හරි මැදට වෙන්න, පුංචි බිත්තරයක් හෝ ගෝලයක් වගේ හැඩයක් තියෙන ඉතාම වැදගත් කොටසක් තියෙනවා. මේකට අපි කියන්නේ න්යෂ්ටිය (Nucleus) කියලා. සරලවම හිතුවොත්, සෛලයේ "මොළය" නැත්නම් "ප්‍රධාන පාලන මැදිරිය" විදිහට වැඩ කරන්නේ මේ න්‍යෂ්ටියයි. සෛලය කොයි වෙලාවෙද බෙදෙන්න ඕනේ, මොන වගේ ප්‍රෝටීනද හදන්න ඕනේ, සෛලයේ අනිත් හැම කොටසක්ම කොහොමද වැඩ කරන්න ඕනේ කියලා අණ දෙන්නේ මේ න්යෂ්ටිය තමයි.
ඔයා නිකමටවත් හිතුවද මේ පුංචි න්යෂ්ටිය කොහොමද මෙච්චර ලොකු වැඩ කොටසක් හරියටම පාලනය කරන්නේ කියලා? ඒකට හේතුව තමයි අපි කලින් කතා කරපු වර්ණදේහ (Chromosomes) සහ ජාන (Genes) සේරම ආරක්ෂිතව අගුළු දාලා තියෙන්නේ මේ න්යෂ්ටිය ඇතුළේ වීමයි. ඔයා හිතනවට වඩා හිතාගන්නවත් බැරි තරම් තොරතුරු කන්දරාවක් මේ පුංචි න්යෂ්ටිය ඇතුළේ තැන්පත් වෙලා තියෙනවා. ඔයා දැකලා තියෙන ලොකුම විශ්වකෝෂයකටත් (Encyclopedia) වඩා දහස් ගුණයක තොරතුරු මේ ඇහැට නොපෙනෙන න්යෂ්ටිය ඇතුළේ තියෙනවා කිව්වොත් ඔයා පිළිගන්නවද? ඊට අමතරව, සෛලයට ශක්තිය නිපදවන මයිටොකොන්ඩ්‍රියා (Mitochondria) කියන පුංචි කොටස් ඇතුළෙත් ඉතාම සුළු ප්‍රමාණයක DNA (Mitochondrial DNA) තියෙනවා; ඒවා අපිට ලැබෙන්නේ අපේ අම්මගෙන් විතරමයි.
අපේ වර්ණදේහ (Chromosomes) කතාව
දැන් අපි බලමු මේ වර්ණදේහ කොහොමද අපේ ඇඟ ඇතුළේ සැකසිලා තියෙන්නේ කියලා. සාමාන්‍යයෙන් නිරෝගී මනුෂ්‍යයෙක්ගේ ඇඟේ තියෙන හැම දෛහික සෛලයකම (Somatic cell) වර්ණදේහ (Chromosomes) 46ක් තියෙනවා. හැබැයි මේවා නිකන්ම තනි තනියම විසිරිලා නෙවෙයි තියෙන්නේ; මේවා තියෙන්නේ හරියට සපත්තු කූට්ටම් වගේ ජෝඩු විදිහටයි! ඒ කියන්නේ වර්ණදේහ ජෝඩු 23ක් (23 Pairs of chromosomes) විදිහට. හොඳට මතක තියාගන්නකෝ, මේ ජෝඩු 23න් එක පැත්තක්, ඒ කියන්නේ වර්ණදේහ 23ක් ඔයාගේ අම්මගේ ඩිම්බ සෛලයෙන් (Egg cell) ලැබෙනකොට, ඉතිරි වර්ණදේහ 23 ලැබෙන්නේ ඔයාගේ තාත්තගේ ශුක්‍රාණු සෛලයෙන් (Sperm cell). අන්න ඒ විදිහට අම්මගෙන් 23යි, තාත්තගෙන් 23යි එකතු වෙලා තමයි ඔයාගේ සම්පූර්ණ වර්ණදේහ 46 හැදෙන්නේ. දැන් ඔයාට පැහැදිලියි නේද ඇයි අපි අම්මටයි තාත්තටයි දෙන්නටම සමාන වෙන්නේ කියලා?
විශේෂිත රසායනාගාර පරීක්ෂණයකදී (Karyotyping) අන්වීක්ෂයකින් බැලුවම, මේ වර්ණදේහ එක එක දිග ප්‍රමාණයෙන් සහ කළු-සුදු ඉරි රටා වලින් යුක්තව අපිට බලාගන්න පුළුවන්. විද්‍යාඥයෝ මේවායේ ප්‍රමාණය අනුව ලොකුම එකේ ඉඳන් පොඩිම එක වෙනකම් අංක 1 සිට 22 දක්වා පිළිවෙලකට පෙළගස්වනවා. මේ පළවෙනි ජෝඩු 22ට වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී අපි කියනවා ස්වයංවර්ණදේහ (Autosomes) කියලා. මේවා ගැහැණු පිරිමි භේදයක් නැතුව අපි හැමෝගෙම එක වගේමයි තියෙන්නේ.
හැබැයි 23 වෙනි ජෝඩුව, ඒ කියන්නේ අන්තිම ජෝඩුව ගොඩක් විශේෂයි! ඒකට අපි කියන්නේ ලිංගික වර්ණදේහ (Sex chromosomes) කියලයි. මේකට අයිති වෙන්නේ 'X' සහ 'Y' කියන වර්ණදේහ දෙකයි. අම්මගේ කුසේ පිළිසිඳ ගන්න දරුවා දුවෙක්ද පුතෙක්ද කියලා තීරණය කරන්නේ මේ 23 වෙනි ජෝඩුව තමයි:
- ගැහැණු දරුවෙක් (Female - XX): අම්මගෙන් X වර්ණදේහයකුත්, තාත්තගෙන් තවත් X වර්ණදේහයකුත් ලැබුණොත් (XX), එයා ගැහැණු ළමයෙක් වෙනවා.
- පිරිමි දරුවෙක් (Male - XY): අම්මගෙන් X වර්ණදේහයකුත්, තාත්තගෙන් Y වර්ණදේහයකුත් ලැබුණොත් (XY), එයා පිරිමි ළමයෙක් වෙනවා.
අන්න දැක්කද? අපේ සමාජයේ සමහර නොදන්නා උදවිය පවුලකට එක දිගට ගැහැණු දරුවන් විතරක් ලැබෙනකොට අම්මට දොස් කිව්වට, වෛද්‍ය විද්‍යාත්මකව බැලුවම අම්මා ළඟ තියෙන්නේ X වර්ණදේහ විතරයි. දරුවාගේ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය තීරණය කරන X හෝ Y වර්ණදේහය ලැබෙන්නේ තාත්තගේ ශුක්‍රාණුවෙන්! ඒක කාගෙවත් වරදක්වත්, කැමැත්තෙන් කරන්න පුළුවන් දෙයක්වත් නෙවෙයි, සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වභාවික ජීව විද්යාත්මක ක්‍රියාවලියක්.
තවත් රසවත් දෙයක් කියන්නම්කෝ; මේ ලෝකේ ඉන්න හැම ජීවියෙකුටම වර්ණදේහ 46ක් තියෙන්නේ නෑ. උදාහරණයක් විදිහට පළතුරු මැස්සෙක්ගේ (Fruit fly) සෛලයක තියෙන්නේ වර්ණදේහ 8යි (ජෝඩු 4යි). බල්ලෙක්ගේ සෛලයක වර්ණදේහ 78ක් තියෙනවා! එතකොට වර්ණදේහ ගාණ වැඩි වුණා කියලා ජීවියා වඩාත් දියුණු වෙනවා කියලා එකක් නෑ කියන එක දැන් ඔයාට පැහැදිලියි නේද?
ජාන (Genes) වැඩ කරන්නේ කොහොමද?
දැන් අපි බලමු මේ ජාන කොහොමද අපේ ඇඟ ඇතුළේ වැඩ කරන්නේ කියලා. අපේ ඇඟේ තියෙන හැම ජානයකටම කරන්න පැවරුණු විශේෂ රාජකාරියක් තියෙනවා. අපි කලිනුත් කතා කළා නේද ජානයක තියෙන DNA කියන්නේ හරියට රසවත් කෑම වට්ටෝරුවක් (Recipe book) වගේ කියලා? මේ DNA වල ලියවිලා තියෙන උපදෙස් මාලාව පාවිච්චි කරලා, සෛලය ඇතුළේ තියෙන පුංචි කර්මාන්තශාලා (Ribosomes) මඟින් ප්රෝටීන (Proteins) නිපදවනවා. මේ ක්‍රියාවලියට තමයි අපි ජාන ප්‍රකාශනය (Gene expression) කියලා කියන්නේ.
ඔයා හිතන්නේ ප්රෝටීන කියන්නේ අපි කෑමට ගන්න මස්, මාළු, බිත්තරවල තියෙන දෙයක් විතරයි කියලද? නෑ, අපේ ඇඟේ හැම තැනකම, හැම මොහොතකම වැඩ කරන මූලිකම ගොඩනැගිලි ද්‍රව්‍ය (Building blocks) තමයි මේ ප්රෝටීන කියන්නේ! බලන්නකෝ මේ ප්රෝටීන වලින් කරන වැඩ කොච්චරද කියලා:
- ශරීරයේ ව්‍යුහය හැදීම: ඔයාගේ අස්ථි, දත්, කොණ්ඩය, නියපොතු, හම (Collagen සහ Keratin වැනි ප්රෝටීන), කන් පෙති සහ මාංශ පේශි මේ හැමදේම හැදිලා තියෙන්නේ ප්රෝටීන වලින්.
- එන්සයිම (Enzymes) නිපදවීම: ඔයා කන බොන ආහාර දිරවන්න, ඇඟ ඇතුළේ රසායනික ප්‍රතික්‍රියා වේගවත් කරන්න අවශ්ය එන්සයිම හැදෙන්නෙත් ජානවල උපදෙස් වලින්.
- හෝමෝන (Hormones) සහ ප්‍රතිදේහ (Antibodies): රුධිරයේ සීනි පාලනය කරන ඉන්සියුලින් (Insulin) වගේ හෝමෝන සහ විෂබීජ වලින් අපිව ආරක්ෂා කරන ප්‍රතිදේහ හැදෙන්නෙත් මේ ජාන දෙන උපදෙස් අනුවයි.
- ඔක්සිජන් පරිවහනය: අපේ ලේ වල තියෙන හිමොග්ලොබින් (Hemoglobin) කියන ප්‍රෝටීනය තමයි පෙනහළු වල ඉඳන් මුළු ඇඟ පුරාම ඔක්සිජන් අරගෙන යන්නේ.
විද්‍යාඥයන් අද හොයාගෙන තියෙන විදිහට, අපේ ඇඟේ තියෙන එක ජානයකට (Gene) එයාගේ උපදෙස් පොඩ්ඩක් එහා මෙහා කරලා (Alternative splicing), එකිනෙකට වෙනස් ප්රෝටීන වර්ග කිහිපයක්ම හදන්න පුළුවන් හැකියාව තියෙනවා. ඒ නිසා ජාන 20,000ක විතර ප්‍රමාණයකින් අපේ ඇඟට අවශ්ය වෙන ප්රෝටීන වර්ග ලක්ෂ ගාණක් (300,000 කටත් වඩා) හදාගන්න අපේ සෛලවලට පුළුවන් වෙලා තියෙනවා!
ජාන (Genes) වලින් අපේ ගති ලක්ෂණ තීරණය වෙන හැටි
මතකද අපි මුලින්ම කතා කළා වර්ණදේහ එන්නේ ජෝඩු විදිහට කියලා? අන්න ඒ වගේම තමයි, ඒ වර්ණදේහ උඩ තියෙන ජානත් (Genes) එන්නේ ජෝඩු විදිහටයි. මේ එක ජානයක තියෙන විවිධ ස්වරූප වලට අපි කියනවා ඇලීල (Alleles) කියලා. ඔයාගේ අම්මටයි තාත්තටයි දෙන්නටම එයාලගේ හැම ජානයකින්ම පිටපත් දෙක ගානේ තියෙනවා. හැබැයි එයාලා ඔයාට දෙන්නේ ඒ පිටපත් දෙකෙන් එක පිටපතක් විතරයි. ඉතින් අම්මගෙන් ලැබෙන එක පිටපතකුයි, තාත්තගෙන් ලැබෙන එක පිටපතකුයි එකතු වුණාම තමයි ඔයාගේ ජාන ජෝඩුව සම්පූර්ණ වෙන්නේ.
මෙතනදී හරිම අපූරු දෙයක් සිද්ධ වෙනවා! සමහර ජාන හරිම බලවත්; ඒවාට අපි කියනවා ප්‍රමුඛ ජාන (Dominant genes) කියලා. තවත් සමහර ජාන ටිකක් නිශ්ශබ්දයි; ඒවාට අපි කියනවා නිලීන ජාන (Recessive genes) කියලා. ප්‍රමුඛ ජානයක් එක පිටපතක් තිබුණත් එයාගේ ලක්ෂණය එළියට පෙන්නනවා. හැබැයි නිලීන ජානයක ලක්ෂණයක් එළියට පේන්න නම්, අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි දෙන්නගෙන්ම ඒ නිලීන ජානයේ පිටපත් දෙකම ලැබෙන්න ඕනේ.
අපි මේක පුංචි උදාහරණයකින් තේරුම් ගමුකෝ. හිතන්නකෝ සඳනි කියලා දුවෙක් ගැන. කළු හෝ තද දුඹුරු පාට කොණ්ඩෙට අදාළ ජානය ප්‍රමුඛ (Dominant) එකක්, ඒ වගේම රතු හෝ ලා පාට කොණ්ඩෙට අදාළ ජානය නිලීන (Recessive) එකක් කියලා. සඳනිගේ අම්මට දුඹුරු පාට කොණ්ඩෙට අදාළ ජානයකුයි, රතු පාට කොණ්ඩෙට අදාළ ජානයකුයි දෙකම තියෙනවා (ඒත් දුඹුරු ජානය ප්‍රමුඛ නිසා අම්මගේ කොණ්ඩේ දුඹුරු පාටයි). හැබැයි අම්මා සඳනිට දුන්නේ අර හැංගිලා තිබුණු රතු පාට කොණ්ඩෙට අදාළ ජානයයි. සඳනිගේ තාත්තා ගාවත් රතු පාට කොණ්ඩෙට අදාළ ජානයක් තිබිලා, තාත්තත් ඒකම සඳනිට දුන්නොත් මොකද වෙන්නේ? එතකොට සඳනිට දෙමව්පියන් දෙන්නගෙන්ම රතු පාට කොණ්ඩෙට අදාළ ජාන පිටපත් දෙකක්ම ලැබිලා, එයාගේ කොණ්ඩේ රතු පාට වෙනවා! අම්මයි තාත්තයි දෙන්නම දුඹුරු කොණ්ඩයක් තියෙන අය වුණත්, පරම්පරාවේ කලින් හිටපු ආච්චි හෝ සීයා කෙනෙක්ගේ ලක්ෂණයක් මුණුබුරාට හෝ මිණිබිරියට මතුවෙන්නේ අන්න ඒ විදිහටයි. දැන් ඔයාට පැහැදිලියි නේද ඒක වෙන හැටි?
තවත් ලේසි උදාහරණයක් බලන්නකෝ. අපි අවට ඉන්න බල්ලෝ දිහා බැලුවොත් කොච්චර වර්ග ඉන්නවද නේද? එයාලා හැමෝටම එයාලව පූසෙක්, මාළුවෙක් නැත්නම් කුරුල්ලෙක් නොකර "බල්ලෙක්" කරවන මූලික ජාන සැකැස්මක් තියෙනවා. හැබැයි ඒ බල්ලෙක් කරවන ජාන ඇතුළෙම තියෙන පුංචි පුංචි වෙනස්කම් නිසා තමයි සමහර බල්ලෝ ගොඩක් පොඩි වෙන්නෙත් (Toy Poodle වගේ), තවත් සමහරු ගොඩක් ලොකු වෙන්නෙත් (Great Dane වගේ). ඩල්මේෂන් (Dalmatian) වර්ගයේ බල්ලන්ට සුදු පාට ලෝම උඩ කළු පාට තිත් වැටෙන්න විශේෂ ජාන තියෙනවා. අපි මිනිස්සුන්ගේ උස, හමේ පාට, බුද්ධි මට්ටම වගේ ගොඩක් දේවල් තීරණය වෙන්නේ එක තනි ජානයකින් නෙවෙයි, ජාන ගොඩකගේ එකතුවකින් (Polygenic inheritance) සහ අපි ජීවත් වෙන පරිසරයේ බලපෑමෙන්.
ජාන (Genes) වල ප්‍රශ්න ඇති වුණොත්?
අපේ ඇඟේ තියෙන මේ ජාන ක්‍රියාවලිය හරිම සංකීර්ණ එකක් නිසා, සමහර වෙලාවට මේ DNA පිටපත් වෙනකොට පුංචි පුංචි අත්වැරදීම් හෝ වෙනස්කම් සිද්ධ වෙන්න පුළුවන්. හරියට අපි පොතක තියෙන දිග වාක්‍යයක් බලාගෙන ලියනකොට එක අකුරක් මඟහැරෙනවා හෝ වැරදි අකුරක් ලියවෙනවා වගේ දෙයක් තමයි මෙතනදී වෙන්නේ. මේ විදිහට ජානයක DNA අනුපිළිවෙලේ ඇතිවෙන ස්ථිර වෙනස්වීම් වලට වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී අපි කියන්නේ ජාන විකෘති (Gene Mutations / Genetic Variants) කියලයි.
හැම ජාන විකෘතියක්ම අපිට හානිකර වෙන්නේ නෑ. හැබැයි සමහර විකෘති නිසා ජානයෙන් හදන්න ඕනේ ප්‍රෝටීනය හරියට හැදෙන්නේ නැතුව යනවා. එතකොට අපේ ඇඟේ විවිධ රෝගී තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. සමහර ගැටලු ඇතිවෙන්නේ තනි ජානයක වෙනසක් නිසා වුණාට, තවත් සමහර තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්නේ මුළු වර්ණදේහයකම කොටසක් අඩු වුණාම නැත්නම් අමතර වර්ණදේහයක් එකතු වුණාමයි. උදාහරණයක් විදිහට ඩවුන් සහලක්ෂණය (Down Syndrome / Trisomy 21) ඇතිවෙන්නේ 21 වෙනි වර්ණදේහ ජෝඩුවට අමතරව තවත් වර්ණදේහයක් එකතු වෙලා (වර්ණදේහ 46 වෙනුවට 47ක් වීම නිසා) දරුවා පිළිසිඳ ගත්තමයි.
දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට ජාන හරහා උරුම වෙන්න පුළුවන් ප්‍රධාන රෝගී තත්ත්වයන් කිහිපයක් ගැන අපි දැන් බලමු:
- තැලසීමියාව (Thalassemia) සහ දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය (Sickle Cell Anemia): අපේ ලංකාවේ අපි විශේෂයෙන්ම දැනුවත් වෙන්න ඕනේ ජානමය රෝගයක් තමයි තැලසීමියාව කියන්නේ. අපි කලින් කතා කළා නේද රතු රුධිර සෛලවල ඔක්සිජන් ගෙනියන හිමොග්ලොබින් (Hemoglobin) ප්‍රෝටීනය ගැන? අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි දෙන්නගෙන්ම දෝෂ සහිත හිමොග්ලොබින් ජාන දරුවෙකුට ලැබුණොත්, ඒ දරුවාගේ ඇඟේ නිරෝගී හිමොග්ලොබින් හැදෙන්නේ නෑ. මේ නිසා රතු රුධිර සෛල ඉක්මනින්ම කැඩිලා ගිහින් දරුණු රක්තහීනතාවය (Anemia) ඇතිවෙනවා. ඒ වගේම දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවයේදී (Sickle cell anemia) රතු රුධිර සෛල රවුම් හැඩය වෙනුවට දෑකැත්තක හැඩයට හැරිලා ලේ නහර ඇතුළේ හිරවෙනවා.
- සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් (Cystic Fibrosis - CF): මේකත් දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට නිලීන ජාන හරහා උරුම වෙන රෝගයක්. මේ ජාන විකෘතිය නිසා ශරීරයේ ශ්ලේෂ්මල හෙවත් සෙම (Mucus) සාමාන්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා ගොඩක් ඝනකම් සහ ඇලෙන සුළු ස්වභාවයකට පත්වෙනවා. මේ උකු සෙම පෙනහළු වල සහ ආහාර මාර්ග පද්ධතියේ හිරවෙන නිසා දරුවාට හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතා, නිතරම පෙනහළු ආසාදන සහ පෝෂණ ගැටලු ඇතිවෙනවා.
- හිමොෆීලියාව (Hemophilia): මේක X ලිංගික වර්ණදේහය හරහා උරුම වෙන රෝගයක්. මේ තත්ත්වය තියෙන අයගේ ලේ කැටි ගැසීමට අවශ්ය ප්රෝටීන (Clotting factors) හරියට හැදෙන්නේ නැති නිසා, පුංචි තුවාලයක් වුණත් නතර නොවී දිගටම ලේ ගලන්න පුළුවන්.
- පිළිකා සහ නිදන්ගත රෝග (Cancers & Multifactorial Diseases): අපේ ජීවිත කාලය තුළදී දුම්පානය, අහිතකර කිරණ (UV rays), රසායනික ද්‍රව්‍ය හෝ වයසට යාම නිසාත් සෛලවල ජාන විකෘති (Acquired mutations) ඇතිවෙලා පිළිකා හටගන්න පුළුවන්. ඒ වගේම දියවැඩියාව (Diabetes mellitus), අධි රුධිර පීඩනය (Hypertension) සහ හෘද රෝග වගේ තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න ජානමය නැඹුරුතාවය වගේම අපේ ජීවන රටාවත් එක හා සමානව බලපානවා.
මේ වගුව දිහා බැලුවොත් ඔයාට පැහැදිලිවම බලාගන්න පුළුවන් විවිධ ජානමය සහ වර්ණදේහ ගැටලු ඇතිවෙන විදිහ සහ ඒ වෙලාවට ඔයා කරන්න ඕනේ දේවල් මොනවද කියලා:
| ජානමය තත්ත්වයේ ස්වභාවය (Category) | ඇතිවන ආකාරය සහ උදාහරණ (Mechanism & Examples) | දැකිය හැකි ප්‍රධාන ලක්ෂණ (Key Features) | ඔයා කරන්න ඕනේ දේ (Recommended Action) |
|---|---|---|---|
| තනි ජානයක විකෘති (Single-Gene Disorders) | එක නිශ්චිත ජානයක ඇතිවන වෙනසක් දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වීම. උදා: තැලසීමියාව (Thalassemia), සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් (Cystic Fibrosis), හිමොෆීලියාව (Hemophilia). | කුඩා කාලයේ සිටම ඇතිවන තදබල රක්තහීනතාවය (සුදුමැලි වීම), වර්ධනය අඩාල වීම, නිතර ඇතිවන පෙනහළු ආසාදන හෝ ලේ කැටි නොගැසීම. | විවාහයට පෙර රුධිර පරීක්ෂාවක් (HPLC test) කරගැනීම. රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම් ඩොක්ටර් කෙනෙක් හමුවී විශේෂඥ සායනයකට යොමු වීම. |
| වර්ණදේහ ආබාධ (Chromosomal Abnormalities) | වර්ණදේහ ගණනේ හෝ ව්‍යුහයේ ඇතිවන වෙනස්කම්. උදා: ඩවුන් සහලක්ෂණය (Down Syndrome - Trisomy 21), ටර්නර් සහලක්ෂණය (Turner Syndrome). | උපතේ සිටම දක්නට ලැබෙන විශේෂිත මුහුණේ හැඩරුව, බුද්ධි වර්ධනයේ සහ කායික වර්ධනයේ ප්‍රමාදයන්, සහජ හෘද ආබාධ. | ගර්භණී සමයේදී නිසි සායනික පරීක්ෂණ සිදුකිරීම සහ දරුවාගේ වර්ධනයට අවශ්ය මුල්කාලීන ප්‍රතිකාර (Early intervention) ලබාදීම. |
| බහු-සාධක රෝග (Multifactorial / Complex Conditions) | ජාන කිහිපයක බලපෑම සහ අහිතකර ජීවන රටාව එකතු වීමෙන් ඇතිවීම. උදා: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව (Type 2 Diabetes), හෘද රෝග, ඇදුම (Asthma), සමහර පිළිකා. | වැඩිහිටි වියේදී මතුවන රුධිරයේ සීනි වැඩිවීම, අධි රුධිර පීඩනය, අධික තරබාරුව හෝ පවුලේ කිහිප දෙනෙකුටම එකම රෝගය වැළඳීම. | සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර රටාවක්, දිනපතා ව්යායාම පවත්වා ගැනීම සහ වයස අවුරුදු 30-35න් පසු වාර්ෂිකව මූලික රුධිර පරීක්ෂණ සිදුකිරීම. |
| ජාන වාහක තත්ත්වයන් (Healthy Genetic Carriers) | දෝෂ සහිත නිලීන ජානයක එක පිටපතක් පමණක් තිබීම (අනෙක් පිටපත නිරෝගී වීම). උදා: තැලසීමියා වාහක (Thalassemia Trait / Minor). | බාහිරව කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් නොපෙන්වන අතර සාමාන්‍ය නිරෝගී ජීවිතයක් ගත කරයි. නමුත් තවත් වාහකයෙකු හා විවාහ වුවහොත් දරුවන්ට රෝගය වැළඳිය හැක. | බෙහෙත් බීමට අවශ්ය නැත. නමුත් විවාහ වන සහකරු හෝ සහකාරියගේ රුධිරය පරීක්ෂා කර ජාන උපදේශනය (Genetic counseling) ලබාගැනීම අනිවාර්ය වේ. |
අලුත්ම දෙයක්: ජාන චිකිත්සාව (Gene Therapy) ගැනත් ටිකක් දැනගමුද?
ඉස්සර කාලේ නම් ජානමය රෝගයක් හැදුණොත් ඒකේ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරනවා ඇරෙන්න, ජානයේ තියෙන වරද හදන්න ක්‍රමයක් තිබුණේ නෑ. හැබැයි අද වෙනකොට නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාව පුදුම හිතෙන තරම් දියුණු වෙලා තියෙනවා! ඒ දියුණුවේ ප්‍රතිඵලයක් තමයි ජාන චිකිත්සාව (Gene Therapy) කියන්නේ. මේකෙදි කරන්නේ යම්කිසි විකෘතියක් හෝ දෝෂයක් වෙච්ච ජානයක් නිසා ඇතිවුණු ලෙඩකට ප්‍රතිකාර කරන්න ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ (Genetic engineering) තාක්ෂණය කෙලින්ම පාවිච්චි කරන එකයි.
ඔයාට හිතෙනවා ඇති "කොහොමද ඉතින් ඇහැටවත් පේන්නේ නැති සෛල ඇතුළට ගිහින් මේ ජාන අලුත්වැඩියා කරන්නේ?" කියලා. විද්‍යාඥයෝ මේ සඳහා ප්‍රධාන ක්‍රම කිහිපයක් පාවිච්චි කරනවා:
- ලෙඩ වුණු ජානය වෙනුවට නිරෝගී ජානයක් ඇතුළු කිරීම (Gene Replacement): හරියට වාහනයක කැඩුණු කෑල්ලක් අයින් කරලා අලුත් කෑල්ලක් හයි කරනවා වගේ, නිසි ලෙස වැඩ නොකරන ජානය වෙනුවට නිරෝගී ජානයක පිටපතක් සෛල ඇතුළට යවනවා. (මේකට හානියක් නොවන විදිහට වෙනස් කරපු වෛරස - Viral vectors වාහකයන් විදිහට පාවිච්චි කරනවා).
- ජාන සංස්කරණය (Gene Editing - CRISPR-Cas9): මේක තමයි දැන් ලෝකයේ තියෙන අලුත්ම තාක්ෂණය! හරියට අණුක කතුරක් (Molecular scissors) පාවිච්චි කරනවා වගේ, DNA නූලේ වැරදි අකුර තියෙන තැන විතරක් හරියටම කපලා අයින් කරලා, එතනට නිවැරදි DNA කොටස බද්ධ කරනවා.
- අහිතකර ජාන අක්‍රිය කිරීම (Gene Silencing): ඇඟට හානියක් කරන වැරදි ජානයක් වැඩ කරන එක නතර කරලා දානවා.
දැනටමත් ලෝකයේ දියුණු රටවල දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය (Sickle cell disease), බීටා තැලසීමියාව (Beta-thalassemia), කශේරුකා මාංශ පේශි ක්ෂය වීම (Spinal Muscular Atrophy - SMA) සහ සමහර අන්ධභාවය ඇතිකරන ජානමය රෝග සඳහා ජාන චිකිත්සාව සාර්ථකව අනුමත කරලා පාවිච්චි කරනවා. ඉදිරි අනාගතයේදී පිළිකා ඇතුළු තවත් සුව කළ නොහැකි රෝග ගණනාවකටම මේ ජාන චිකිත්සාව හරහා ස්ථිර විසඳුම් ලැබෙයි කියලා වෛද්‍යවරු විදිහට අපි ලොකු බලාපොරොත්තුවකින් ඉන්නවා.
✔️ ඔයා කරන්න ඕනේ සහ ❌ නොකරන්න ඕනේ දේවල්
- ✔️ විවාහයට පෙර තැලසීමියා පරීක්ෂාව කරගන්න: ලංකාවේ තරුණ තරුණියන් විවාහ වෙන්න කලින් අනිවාර්යයෙන්ම රජයේ රෝහලකින් හෝ පිළිගත් රසායනාගාරයකින් තැලසීමියා රුධිර පරීක්ෂාව (National Thalassemia Screening) කරගන්න ඕනේ. ඔයාලා දෙන්නාගේ හඳහන් ගැලපෙනවද බලනවට වඩා ලේ ගැලපෙනවද බලන එක ඔයාලගේ අනාගත දරුවාගේ ජීවිතය බේරගන්න හේතු වෙනවා!
- ✔️ පවුලේ රෝග ඉතිහාසය (Family History) ගැන දැනුවත් වෙන්න: ඔයාගේ අම්මා, තාත්තා, සහෝදර සහෝදරියන්ට දියවැඩියාව, අධි රුධිර පීඩනය, හෘද රෝග හෝ පිළිකා වැනි තත්ත්වයන් තියෙනවා නම්, ඒ ගැන ඔයාගේ ඩොක්ටර්ව දැනුවත් කරලා කල්තියාම පූර්ව පරීක්ෂණ (Screening tests) වලට යොමු වෙන්න.
- ✔️ ගර්භණී වීමට පෙර ෆෝලික් ඇසිඩ් (Folic Acid) ලබාගන්න: දරුවෙක් බලාපොරොත්තු වෙන මවක් නම්, ගර්භණී වීමට මාස 3කට කලින් ඉඳන්ම ඩොක්ටර්ගේ උපදෙස් මත ෆෝලික් ඇසිඩ් ලබාගැනීමෙන් දරුවාගේ ස්නායු පද්ධතියේ ඇතිවන සහජ ආබාධ (Neural tube defects) වළක්වා ගන්න පුළුවන්.
- ❌ ඩොක්ටර් කෙනෙක්ගේ අනුමැතියකින් තොරව ෆාමසියෙන් හිතුමතේ බෙහෙත් ගන්න එපා: විශේෂයෙන්ම ගර්භණී කාලයේදී හෝ දරුවෙක් බලාපොරොත්තුවෙන් ඉන්න කාලයේදී, ඩොක්ටර් කෙනෙක්ගේ නිර්දේශයක් නැතුව ෆාමසියෙන් හිතුමතේ ප්‍රතිජීවක ඖෂධ (Antibiotics), සැර වේදනා නාශක (NSAIDs / Strong painkillers) හෝ කුරුලෑ වලට ගන්න සමහර බෙහෙත් (Retinoids වැනි) කවදාවත් බොන්න එපා! ඒවායින් කුසේ ඉන්න දරුවාගේ සෛල සහ වර්ධනයට දරුණු හානි (Teratogenic effects) වෙන්න පුළුවන්.
- ❌ ලේ ඥාතීන් අතර විවාහ (Consanguineous marriages) වලින් වළකින්න: නෑනා-මස්සිනා වැනි ළඟම ලේ ඥාතීන් අතර විවාහ සිදුවීමෙන්, පවුලේ සැඟවී තියෙන නිලීන ජානමය රෝග (Autosomal recessive disorders) දරුවන්ට මතුවීමේ අවදානම දෙගුණ තෙගුණ වෙනවා.
- ❌ ජානමය රෝග ගැන තියෙන මිථ්‍යා මත විශ්වාස කරන්න එපා: ජානමය හෝ සහජ ආබාධයක් සහිත දරුවෙක් ලැබුණම ඒක අම්මගේ හෝ තාත්තගේ පෙර පවක් හෝ කාගෙවත් වරදක් කියලා හිතලා මානසිකව වැටෙන්නවත්, වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අතහැරලා මිථ්‍යා පසුපස යන්නවත් එපා.
🚨 වහාම වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ගන්න ඕනේ හදිසි අවස්ථා (Emergency Red Flags)
ජානමය හෝ සහජ රෝගී තත්ත්වයක් (තැලසීමියාව, දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය, හිමොෆීලියාව හෝ පරිවෘත්තීය ආබාධයක් වැනි) තියෙන දරුවෙකුට හෝ අලුත උපන් බිළිඳෙකුට මේ රෝග ලක්ෂණ තියෙනවා නම් එක මොහොතක්වත් පරක්කු නොවී වහාම ළඟම තියෙන රෝහලේ හදිසි ප්‍රතිකාර ඒකකයට (ETU) යන්න, නැත්නම් 1990 (සුව සැරිය) ගිලන්‍රථ සේවාවට කතා කරන්න:
- හුස්ම ගැනීමේ දැඩි අපහසුතාව: වේගයෙන් හුස්ම ගැනීම, පපුව ඇතුළට ඇදීම හෝ තොල් සහ දිව නිල් පැහැයට (Cyanosis) හැරීම.
- අධික සුදුමැලි බව සහ ක්ලාන්තය: එකපාරටම දරුවාගේ අත්ල, යටිපතුල් සහ ඇස් සුදුමැලි වී අධික නිදිමත ගතියක් හෝ සිහිමඳ ගතියක් ඇතිවීම (රුධිරයේ හිමොග්ලොබින් මට්ටම ශීඝ්‍රයෙන් පහත වැටීමේ ලක්ෂණයක් විය හැක).
- නතර නොවන රුධිර වහනය: පුංචි තුවාලයකින්, විදුරුමසෙන් හෝ නාසයෙන් නතර නොවී දිගටම ලේ ගැලීම හෝ සම යට ලොකු නිල්/දම් පැහැති ලේ පැල්ලම් මතුවීම.
- වලිප්පුව (Seizures) හෝ කිරි උරා බීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම: අලුත උපන් බිළිඳෙකු කිරි බීම නතර කර අධික ලෙස වමනය දැමීම, ඇඟ පණ නැති වීම (Floppiness) හෝ වලිප්පුව ඇතිවීම.
- දරාගත නොහැකි අස්ථි හෝ පපුවේ වේදනාව: විශේෂයෙන්ම රුධිර ආබාධ ඇති දරුවෙකුට තද උණක් සමඟ අතපය, බඩ හෝ පපුවේ ඇතිවන තදබල වේදනාව.
💡 එහෙනම්, අපි මේ කතාවෙන් මතක තියාගන්න ඕන දේවල් මොනවද? (Take-Home Message)
- අපේ ජීවිතයේ සැලැස්ම: ජාන (Genes) කියන්නේ අපේ ශරීරයේ සෛල ඇතුළේ තියෙන, අපේ බාහිර පෙනුම, ක්රියාකාරීත්වය සහ ගති ලක්ෂණ තීරණය කරන DNA උපදෙස් මාලාවයි.
- වර්ණදේහ සහ න්යෂ්ටිය: මේ ජාන තැන්පත් වෙලා තියෙන්නේ සෛලයේ මැද තියෙන න්යෂ්ටිය (Nucleus) ඇතුළේ ඇති වර්ණදේහ (Chromosomes) ජෝඩු 23 මතයි.
- දෙමව්පියන්ගේ දායාදය: අපිට වර්ණදේහ 23ක් අම්මගෙනුත්, 23ක් තාත්තගෙනුත් ලැබෙන නිසා තමයි අපි දෙමව්පියන්ට සහ පවුලේ අයට සමානකම් දක්වන්නේ.
- ජාන විකෘති සහ රෝග: සමහර වෙලාවට ජානවල ඇතිවන වෙනස්කම් (Mutations) නිසා තැලසීමියාව වැනි සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇතිවෙන්න පුළුවන් වුණත්, විවාහයට පෙර කරන රුධිර පරීක්ෂණ සහ ජාන උපදේශනය (Genetic counseling) මඟින් ඒවා වළක්වා ගන්න පුළුවන්.
- අනාගත බලාපොරොත්තුව: ජාන චිකිත්සාව (Gene Therapy) වැනි නවීන තාක්ෂණයන් හරහා ජානමය රෝග සුව කිරීමට අද වෛද්‍ය විද්‍යාවට හැකියාව ලැබෙමින් පවතිනවා.
තවම කිසිම අදහසක් පළ කරලා නැහැ. ඔයාගේ අදහස හෝ ප්‍රශ්නය මෙතනින් එක් කරන්න.