Pēkšņs samaņas zudums? Uzzināsim par šo reto stāvokli (primāro periodisko paralīzi).

Iedomājieties, ka jums viss ir kārtībā, un pēkšņi viena no jūsu rokām vai kājām kļūst nejūtīga, un jūs zaudējat samaņu. Vai arī viss jūsu ķermenis kļūst tik vājš, ka nevarat pakustēties. Ir normāli justies ļoti nobijies, kad kaut kas tāds notiek. Daudzi cilvēki domā, ka tas ir noguruma vai kāda cita iemesla dēļ. Tomēr dažreiz tam var būt medicīnisks iemesls, kas jāapspriež padziļināti. Šodien mēs runājam par tik retu, bet ļoti svarīgu medicīnisku stāvokli, par kuru jāzina.

Vienkārši sakot, kas ir primārā periodiskā paralīze (PPP)?

Primārā periodiskā paralīze jeb saīsināti PPP ir retu stāvokļu grupa, kas pēkšņi ietekmē mūsu muskuļus. Notiek tas, ka bez jebkāda brīdinājuma jūsu muskuļi pēkšņi kļūst vāji, stīvi vai pilnībā paralizēti. Dažiem cilvēkiem šis stāvoklis var ilgt dažas minūtes, bet citiem tas var ilgt vairākas dienas.

Galvenais iemesls tam ir mūsu muskuļu šūnās. Iedomājieties, ka mūsu muskuļu šūnās ir mazi kanāli. Šie kanāli ir vieta, kur šūnās iekļūst un iziet svarīgi minerāli, piemēram , kālijs, nātrijs un kalcijs . Lai muskulis pareizi darbotos, šo minerālvielu daudzumam šūnas iekšpusē un ārpusē ir jābūt perfektā līdzsvarā. Cilvēkam ar PPP notiek tas, ka šis līdzsvars tiek zaudēts šo kanālu defekta dēļ. Tad muskuļi nevar pareizi funkcionēt.

Vairumā gadījumu šie simptomi sākas bērnībā vai pusaudža gados, bet dažiem cilvēkiem pazīmes var neparādās līdz 60 vai 70 gadu vecumam.

Kādi ir galvenie šīs slimības veidi?

PPP tiek iedalīts vairākos galvenajos veidos. Šo klasifikāciju galvenokārt ietekmē tas, kurš minerālkanālu defekts atrodas jūsu muskuļu šūnās.

Kādi ir šīs situācijas cēloņi un "izraisošie" faktori?

PPP izraisa ģenētisks defekts . Vienkārši sakot, to izraisa defekts gēnos, kas kontrolē kanālus muskuļu šūnās, par kuriem mēs runājām iepriekš. Vairumā gadījumu bērns šo defektīvo gēnu manto no viena no vecākiem. Tomēr ļoti reti bērnam var attīstīties šī slimība pat tad, ja vecākiem nav šī gēna.

Tagad aplūkosim, kas var "izraisīt" šo muskuļu vājumu. Tas var atšķirties atkarībā no cilvēka.

• Uzturs: pārmērīga kāliju saturošu pārtikas produktu (hiper-KPP gadījumā) vai ar kāliju nesaturošu produktu (hipo-KPP gadījumā) lietošana uzturā. Tāpat arī pārtikas produktu, kas satur daudz ogļhidrātu (cietes/cukura), lietošana uzturā.
• Vingrinājums : Atpūšoties pēc smagas fiziskās slodzes.
• Atpūta: Ilgstoša sēdēšana vienā un tajā pašā pozā, pamostoties no rīta vai pēc diendusas.
• Citi cēloņi: stress, ekstremāla aukstuma iedarbība, alkohola lietošana un dažu medikamentu lietošana (piemēram, muskuļu relaksanti, daži astmas medikamenti, pretsāpju līdzekļi).

Kādi ir galvenie simptomi?

Galvenais simptoms ir pēkšņs muskuļu vājums vai pilnīga paralīze. Tas var skart tikai vienu roku vai kāju vienlaikus vai visu ķermeni citreiz.

Papildus šim galvenajam simptomam dažiem cilvēkiem var rasties arī citi simptomi, kad viņi piedzīvo šo vājumu:

• Sejas muskuļu vājums
• Muskuļu sāpes un stīvums
• Neregulāra sirdsdarbība
• Apgrūtināta elpošana vai rīšana

HipoKPP (zems kālija līmenis)

Simptomi var parādīties pat reizi dienā vai reti – reizi gadā. Tie var ilgt stundu vai divas, vai arī divas vai trīs dienas. Laika gaitā muskuļi var kļūt pastāvīgi vāji.

HiperKPP (paaugstināta kālija līmeņa veids)

Vājums var būt īslaicīgs, bet tas var notikt bieži. Simptomi var parādīties pēkšņi un dažreiz pat ilgt dažas minūtes. Pat ja nav vājuma, jūs varat just muskuļu spazmas vai stīvumu.

Andersena-Tavila sindroms (ATS)

Papildus muskuļu vājumam ir novērojami arī citi fiziski simptomi.

• Ātra vai neregulāra sirdsdarbība
• Skolioze
• Plēstveida pirksti
• Mazākas par vidējo rokas un kājas
• Dažas sejas izmaiņas (piemēram, plata piere, zemu novietotas ausis)

Kā precīzi diagnosticēt šo slimību?

Tā kā PPP ir reta slimība un tās simptomi ir līdzīgi citām izplatītām slimībām, precīza slimības diagnoze var aizņemt kādu laiku. Tādēļ, ja Jums ir šie simptomi, vislabāk ir apmeklēt ārstu, kurš specializējas ar nervu sistēmu saistītās slimībās (neirologu) .

Lai diagnosticētu šo stāvokli, ārsts var uzdot šādus jautājumus:

• Kad šie simptomi sākās?
• Vai kādam citam ģimenē ir līdzīgs stāvoklis?
• Kas notiek, kad rodas vājums?
• Vai esat kādreiz jutuši, ka kāds konkrēts ēdiens vai darbība to izraisīja?

Turklāt, lai apstiprinātu slimības diagnozi, var veikt vairākus testus:

• Asins analīzes: pārbaudiet kālija, vairogdziedzera hormonu un citu lietu līmeni.
• Elektromiogrāfija (EMG): Lai pārbaudītu muskuļu un nervu darbību.
• Elektrokardiogramma (EKG): Lai pārbaudītu sirdsdarbības regularitāti.
• Muskuļu biopsija: neliela muskuļa gabala ņemšana un tā pārbaude.

Kā ārstēt un pārvaldīt?

Galvenā ārstēšanas metode ir identificēt un novērst izraisītājus . Tas nozīmē veikt dažas izmaiņas uzturā un vingrojumu režīmā.

Turklāt ir arī zāles, kas kontrolē kālija līmeni organismā.

• Zāles dihlorfenamīds (Keveyis) ir apstiprinātas gan hipo-KPP, gan hiper-KPP ārstēšanai.
• Ārsti dažreiz iesaka arī medikamentu, ko sauc par acetazolamīdu (Diamox) .
• Kālija piedevas tiek dotas tiem, kam ir HypoKPP.
• Persona ar HyperKPP dažreiz var kontrolēt vājumu, dzerot saldu dzērienu (piemēram, sodas), tiklīdz tas sākas.

Jūs varat lielā mērā kontrolēt šo stāvokli, veicot nelielas izmaiņas savā dzīvesveidā.

• Ēdiens: Ja Jums ir hiper-KPP (augsts kālija līmenis), Jums jāierobežo kāliju saturošu pārtikas produktu, piemēram, banānu, dateļu, brokoļu un zemesriekstu, patēriņš. Ja Jums ir hipo-KPP (zems kālija līmenis), Jums jāierobežo ogļhidrātiem bagātu pārtikas produktu, piemēram, maizes, makaronu, rīsu un saldumu, patēriņš. Šajā jautājumā konsultējieties ar savu ārstu.
• Fiziskās aktivitātes: Tāpat kā pārmērīga fiziskā slodze, arī fiziskās aktivitātes trūkums ir slikts. Konsultējieties ar ārstu par jums piemērotāko fiziskās slodzes līmeni.