അമ്മയാകാൻ പോകുന്നു എന്ന വാർത്ത കേൾക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ധാരാളം മെഡിക്കൽ പരിശോധനകൾ നേരിടേണ്ടി വരും, അല്ലേ? ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് ഈ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് അൽപ്പം ഭയവും ജിജ്ഞാസയും ഉണ്ടാകാം. "ഈ പരിശോധനകളെല്ലാം ഞാൻ ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ? അവർ ശരിക്കും എന്താണ് അന്വേഷിക്കുന്നത്?" തുടങ്ങിയ ചോദ്യങ്ങൾ മനസ്സിൽ വരുന്നത് സാധാരണമാണ്. അപ്പോൾ ഇന്ന്, ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് വളരെ ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.
ഈ പരിശോധനകൾ ഇത്ര പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?
ഗർഭകാലത്ത് ഈ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞും ആരോഗ്യവാന്മാരാണെന്ന് ഒരു വലിയ ഉറപ്പ് നൽകുക എന്നതാണ്. മിക്കപ്പോഴും, ഈ പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ പറയുന്നത് എല്ലാം നന്നായി പോകുന്നു എന്നാണ്. എന്തൊരു ആശ്വാസം, അല്ലേ?
കൂടാതെ, ഈ പരിശോധനകൾ മറ്റൊരു പ്രധാന കാര്യം ചെയ്യുന്നു. അതായത്, ചികിത്സിച്ച് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ചില അവസ്ഥകൾ തിരിച്ചറിയാൻ അവയ്ക്ക് കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങൾക്ക് ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് ( വിളർച്ച ) അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭകാല പ്രമേഹം പോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥയുണ്ടോ എന്ന് ഈ പരിശോധനകൾക്ക് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. നിങ്ങൾക്ക് അത്തരമൊരു അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഗുരുതരമാകുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ ചികിത്സ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയും.
എന്നിരുന്നാലും, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം , സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് , അല്ലെങ്കിൽ സ്പൈന ബിഫിഡ തുടങ്ങിയ ജനിതക പ്രശ്നങ്ങൾക്കായി തിരയുന്ന ചില പരിശോധനകളുണ്ട്. ഈ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് കേൾക്കുമ്പോൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് അൽപ്പം ഉത്കണ്ഠ തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്.
ഇവിടെ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ അപകടസാധ്യതയുടെ ഒരു ഏകദേശ കണക്ക് മാത്രമേ നൽകുന്നുള്ളൂ എന്നതാണ്. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് തീർച്ചയായും ഒരു പ്രത്യേക രോഗം ഉണ്ടാകുമോ എന്ന് അവ നിർണ്ണയിക്കുന്നില്ല . സാധാരണയേക്കാൾ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്നും അതിനാൽ കൂടുതൽ പരിശോധന ആവശ്യമുണ്ടോ എന്നും മാത്രമേ അവ നിങ്ങളോട് പറയൂ.
അതുകൊണ്ട്, നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ പരിശോധനകൾ ഏതൊക്കെയാണെന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഒന്നും മറച്ചുവെക്കാതെ ഇതെല്ലാം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക . പരിശോധന എന്തിനെയാണ് നോക്കുന്നത്, അത് എത്രത്തോളം കൃത്യമാണ്, എന്തെങ്കിലും അപകടസാധ്യതകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ, ഫലങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിച്ചതുപോലെ ലഭിച്ചില്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് നടപടികൾ സ്വീകരിക്കാനാകുമെന്ന് വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കുക.
ശരി, ഈ ഒമ്പത് മാസങ്ങളിൽ നിങ്ങൾ നേരിടേണ്ടിവരുന്ന പ്രധാന പരീക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നോക്കാം.
ആദ്യ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ നടത്തിയ പരിശോധനകൾ (മാസം 1-3)
ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ സാധാരണയായി നടത്തുന്ന ചില പരിശോധനകൾ ഇതാ.
| ടെസ്റ്റ് | ഇതിൽ നിങ്ങൾ എന്താണ് കാണുന്നത്? |
|---|---|
| രക്തപരിശോധനകൾ | നിങ്ങളുടെ രക്തഗ്രൂപ്പ്, ആർഎച്ച് ഘടകം, റുബെല്ല (ജർമ്മൻ മീസിൽസ്) യ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷി, ഇരുമ്പിന്റെ അളവ് (ഹീമോഗ്ലോബിൻ), ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, സിഫിലിസ്, എച്ച്ഐവി തുടങ്ങിയ അണുബാധകൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, തലസീമിയ, സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ തുടങ്ങിയ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളുടെ സാധ്യതയും പരിശോധിക്കുന്നു. |
| മൂത്ര പരിശോധനകൾ | വൃക്കയിലെ അണുബാധകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനും ഗർഭം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനും hCG ഹോർമോൺ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഗർഭകാലത്ത് മൂത്രത്തിൽ പഞ്ചസാരയും (പ്രമേഹത്തിന്റെ ലക്ഷണം) ആൽബുമിൻ എന്ന പ്രോട്ടീനും (പ്രീക്ലാമ്പ്സിയയുടെ ലക്ഷണം, ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദ അവസ്ഥ) പരിശോധിക്കുന്നു. |
| പാപ് സ്മിയറും മറ്റ് സ്വാബുകളും | സെർവിക്കൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനാണ് പാപ്പ് ടെസ്റ്റ് നടത്തുന്നത്. ക്ലമീഡിയ, ഗൊണോറിയ തുടങ്ങിയ ലൈംഗികമായി പകരുന്ന രോഗങ്ങൾ, അകാല ജനനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾ എന്നിവയും ഇതിന് പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും. ഇവ ചികിത്സിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിന് ഉണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണതകൾ തടയാൻ സഹായിക്കും. |
| കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ (സിവിഎസ്) | ഇത് എല്ലാവർക്കും വേണ്ടിയുള്ള ഒരു പരിശോധനയല്ല. 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള അമ്മമാർക്കോ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ കുടുംബചരിത്രമുള്ളവർക്കോ മാത്രം ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിശോധനയാണിത്. 10 നും 12 നും ഇടയിൽ നടത്തുന്ന ഇത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തും. ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത 1% വളരെ കുറവാണ്. |
കമ്പൈൻഡ് ടെസ്റ്റിനെക്കുറിച്ചും പഠിക്കാം.
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള അവസ്ഥകളുടെ അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തുന്നതിന് മറ്റൊരു നൂതന രീതി അടുത്തിടെ ഉയർന്നുവന്നിട്ടുണ്ട്. ഇതിൽ 10 മുതൽ 14 ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ അമ്മയുടെ രക്തത്തിലെ എച്ച്സിജി അളക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു.കൂടാതെ, കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ കനം അളക്കാൻ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ നടത്തുന്നു (ഇതിനെ ന്യൂച്ചൽ-ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി എന്ന് വിളിക്കുന്നു). രണ്ടിന്റെയും ഫലങ്ങൾ സംയോജിപ്പിച്ച് അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്നു.
രണ്ടാമത്തെ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ നടത്തിയ പരിശോധനകൾ (മാസം 4-6)
ഗർഭാവസ്ഥയുടെ മധ്യത്തിൽ നിങ്ങൾ വിധേയമാകേണ്ട ചില പ്രധാന പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്.
| ടെസ്റ്റ് | ഇതിൽ നിങ്ങൾ എന്താണ് കാണുന്നത്? |
|---|---|
| മൾട്ടിപ്പിൾ മാർക്കർ സ്ക്രീനിംഗ് | 15 നും 18 നും ഇടയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു രക്തപരിശോധന. ഇത് കുഞ്ഞിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ആൽഫ-ഫെറ്റോപ്രോട്ടീനിന്റെയും (AFP) മറ്റ് രണ്ട് ഹോർമോണുകളുടെയും അളവ് പരിശോധിക്കുന്നു. ഈ അളവ് അസാധാരണമാണെങ്കിൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറൽ-ട്യൂബ് വൈകല്യം പോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഓർമ്മിക്കുക, ഇത് ഒരു അപകടസാധ്യത മാത്രമാണ്. |
| അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ | സാധാരണയായി 18 നും 20 നും ഇടയിൽ ചെയ്യുന്ന ഈ സ്കാൻ, കുഞ്ഞിന്റെ എല്ലാ അവയവങ്ങളും ശരിയായി വികസിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് വളരെ വ്യക്തമായി കാണാൻ ഉപയോഗിക്കാം. കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ച, കുഞ്ഞിന്റെ സ്ഥാനം, ഇരട്ടകളുണ്ടോ, മറുപിള്ള എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് തുടങ്ങി നിരവധി കാര്യങ്ങൾ ഇത് പരിശോധിക്കും. പല മാതാപിതാക്കളും ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന പരിശോധനയാണിത്, കാരണം അവർക്ക് അവരുടെ കുഞ്ഞിനെ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും. |
| ഗ്ലൂക്കോസ് സ്ക്രീനിംഗ് | 25 നും 28 നും ഇടയിൽ ഗർഭകാല പ്രമേഹം പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പരിശോധന. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഗ്ലൂക്കോസ് പാനീയം നൽകുകയും ഒരു മണിക്കൂറിന് ശേഷം നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മൂല്യം കൂടുതലാണെങ്കിൽ, കൂടുതൽ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ GTT (ഗ്ലൂക്കോസ് ടോളറൻസ് ടെസ്റ്റ്) എന്ന ഒരു പരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. |
| അമ്നിയോസെന്റസിസ് | ഇത് എല്ലാവർക്കും അനുയോജ്യമല്ല. 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള, ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള, അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പ് നടത്തിയ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയിൽ അസാധാരണമായ ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ച അമ്മമാർക്ക് 15 നും 18 നും ഇടയിൽ മാത്രമേ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നുള്ളൂ. ഇവിടെ, സ്കാനിൽ കാണുന്നതുപോലെ, വയറിലൂടെ വളരെ നേർത്ത ഒരു സൂചി തിരുകുകയും കുഞ്ഞിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് 99% കൃത്യതയോടെ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തും. ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്, 0.5%. |
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ഗർഭകാല പരിശോധനകൾ ഭയപ്പെടേണ്ട ഒന്നല്ല, അവ നിങ്ങളുടെയും കുഞ്ഞിന്റെയും ആരോഗ്യം ഉറപ്പാക്കുന്നതിനാണ് ചെയ്യുന്നത്.
- പല പരിശോധനകളും ചികിത്സിക്കാവുന്ന അവസ്ഥകൾ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുകയും ആരോഗ്യകരമായ ജനനത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
- ജനിതക രോഗങ്ങൾക്കായുള്ള സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ അപകടസാധ്യത മാത്രമേ സൂചിപ്പിക്കുന്നുള്ളൂ. കുഞ്ഞിന് രോഗമുണ്ടോ എന്ന് അവ നിർണ്ണയിക്കുന്നില്ല .
- ഏതെങ്കിലും പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും സംശയങ്ങളോ സംശയങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി തുറന്ന് ചർച്ച ചെയ്യുക . ഇത് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ തീരുമാനം എടുക്കാൻ സഹായിക്കും.
- ഈ യാത്ര മനോഹരവും അത്ഭുതകരവുമായ ഒരു യാത്രയാണ്. ആ യാത്ര കൂടുതൽ സുരക്ഷിതമാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സഹായം മാത്രമാണ് ഈ പരിശോധനകൾ.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക