Uġigħ fid-dahar frekwenti, ebusija... Din hija Spondilite Ankilożanti (AS)?

Ilek tesperjenza wkoll uġigħ frekwenti f’dahrek u fiż-żona tal-ġenbejn minn mindu kont żgħir? Speċjalment meta tqum filgħodu, iħoss dahrek iebes u jħossok diffiċli biex titgħawweġ jew tagħmel xi xogħol għal xi żmien? Spiss ninsew affarijiet bħal dawn, u naħsbu li "jista’ jkun xi sprain" jew "jista’ jkun minħabba l-għeja mix-xogħol." Madankollu, din tista’ tkun kundizzjoni li teħtieġ ftit aktar attenzjoni. Illum qed nitkellmu dwar marda li hija simili għal din, u li ħafna nies ma jafux eżattament, iżda huwa importanti ħafna li jkunu konxji tagħha. Din hija l-Ankylosing Spondylitis .

X'inhi sempliċement l-Ankylosing Spondilite (AS)?

Fi kliem sempliċi, huwa tip ta’ artrite li taffettwa l-ġogi tas-sinsla tad-dahar. Taffettwa l-aktar is-sinsla tad-dahar tiegħek u l-ġogi sakroiliaċi, fejn il-parti t’isfel tas-sinsla tad-dahar tiegħek tikkonnettja mal-għadam tal-ġenbejn tiegħek. Din il-marda tikkawża li s-sistema immunitarja ta’ ġismek tattakka bi żball dawn il-ġogi, u tikkawża infjammazzjoni kronika .

Hekk kif din l-infjammazzjoni tippersisti maż-żmien, tista' tikkawża uġigħ fid-dahar u fil-ġenbejn, tnaqqas il-flessibbiltà fis-sinsla tad-dahar, u tillimita l-moviment . Xi nies jistgħu saħansitra jiżviluppaw għonq iebes maż-żmien.

Jingħad li madwar persuna waħda minn kull 1000 madwar id-dinja jista’ jkollha din il-kundizzjoni. Għad m’hemm l-ebda kura għal dan. Imma tinkwetax , jekk il-marda tiġi djanjostikata b’mod korrett u trattata taħt il-parir ta’ tabib kwalifikat, tista’ tikkontrolla din il-marda sew u tgħix ħajja normali.

Min hu f'riskju ogħla li jiżviluppa din il-marda?

Għaliex xi nies jiżviluppaw din il-marda? Għalkemm il-kawża eżatta għadha ma nstabitx, ix-xjentisti identifikaw diversi fatturi li jżidu r-riskju.

Influwenza ġenetika (Ġeni)

Instab li l-influwenzi ġenetiċi huma l-kawża ewlenija ta’ din il-marda.

• Ġene HLA-B27: Dan huwa l-ġene l-aktar assoċjat ma’ din il-marda. Dan il-ġene jgħin lis-sistema immunitarja ta’ ġisimna tagħraf ‘dawn huma ċ-ċelloli tagħna stess’ u ‘virus jew batterji barranin’. Nies b’ċertu varjant ta’ dan il-ġene (il-varjant ‘HLA-B27’) huma f’riskju ogħla li jiżviluppaw AS.
• L-aktar ħaġa importanti: Imma l-aktar ħaġa importanti hawnhekk hija li sempliċement għax għandek dan il-ġene `HLA-B27` f'ġismek, ma tistax tgħid li se tiżviluppa din il-marda. Ħafna nies li għandhom dan il-ġene qatt ma jiżviluppaw din il-marda. Barra minn hekk, nies li m'għandhomx dan il-ġene jistgħu wkoll jiżviluppaw din il-marda.
• Ġeni oħra: Barra minn hekk, instab li diversi ġeni oħra relatati mas-sistema immunitarja, bħal `ERAP1`, `IL1A`, u `IL23R`, huma assoċjati ma' din il-marda.

Kundizzjonijiet Infjammatorji Oħra

Xi nies bl -AS jistgħu jkollhom ukoll kundizzjonijiet infjammatorji oħra. Pereżempju:

• Psorjasi
• Kolite Ulċerattiva
• il-marda ta' Crohn

Għalhekk, jekk xi ħadd fil-familja tiegħek għandu dawn il-kundizzjonijiet, jew Ankylosing Spondilite, tista' tkun f'riskju wkoll.

Kif is-sess u l-età jaffettwaw

Is-sintomi tal-AS ġeneralment jibdew qabel l-età ta’ 40 sena. Kultant, is-sintomi jistgħu jidhru saħansitra minn 16-il sena, u dan jissejjaħ ‘spondilite ankilożanti li tibda fiż-żgħażagħ’.

Il-mod kif din il-marda taġixxi jvarja skont is-sess. Li tkun konxju ta’ dawn id -differenzi jgħin ħafna fid-dijanjosi bikrija tal-marda.

Raġuni waħda għaliex in-nisa spiss idumu biex jirċievu dijanjosi hija l-kunċett żbaljat fost is-soċjetà u forsi anke t-tobba li din hija 'marda maskili'. Ukoll, minħabba li s-sintomi tan-nisa huma differenti minn dawk tal-irġiel (anke l-iskans tal-MRI jistgħu juru inqas ħsara fis-sinsla tad-dahar), jista' jieħu ż-żmien biex tiġi djanjostikata l-marda.

Ir-razza u l-etniċità għandhom ukoll rwol?

Iva, ir-razza għandha rwol sa ċertu punt. Studji wrew li din il-marda hija aktar komuni f'nies bojod, speċjalment fil-pajjiżi tat-Tramuntana tal-Ewropa. Hija inqas komuni fl-Afrikani suwed.

Iżda hemm punt importanti hawnhekk. Għalkemm ir-riskju li tiżviluppa l-marda huwa baxx, studji juru li jekk persuna sewda tiżviluppa AS, is-severità tal-marda tista' tiżdied .

Barra minn hekk, kważi 90% tan-nies bojod bl-AS għandhom il-ġene HLA-B27. Madankollu, 50%-60% biss tan-nies suwed bl-AS għandhom dan il-ġene. Għalhekk, huwa importanti li jiġu kkunsidrati r-razza u l-isfond ġenetiku meta ssir dijanjosi.

Dijanjosi mdewma u l-impatt tagħha

Għal ħafna nies, jieħu madwar 8 sa 10 snin biex il-marda tiġi djanjostikata kif suppost wara li jibdew is-sintomi. Dan id-dewmien jista' jkun saħansitra itwal speċjalment għan-nisa.

Dan id-dewmien jirriżulta f'dewmien fit-trattament. Dan iżid il-ħsara li l-marda tista' tikkawża. Maż-żmien, l-għadam fis-sinsla tad-dahar jista' jingħaqad flimkien (fużjoni), u l-moviment tas-sinsla tad-dahar jista' jintilef kompletament.

Għalhekk, jekk għandek uġigħ persistenti fid-dahar, ebusija filgħodu, jew sintomi oħra, speċjalment jekk inti mara , jekk jogħġbok tinjorahomx. Ara tabib kwalifikat u tkellem dwar is-sintomi tiegħek b'mod ċar. Tibżax titlob għal X-ray jew MRI scan jekk meħtieġ. Għandek id-dritt li titkellem għalik innifsek.