ဟီမိုဖီးလီးယားကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။ ဒီအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သေးငယ်တဲ့ ဒဏ်ရာလေးတစ်ခုကနေတောင် သွေးမတိတ်နိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ ရှိကောင်းရှိနိုင်ပါတယ်။ သွေး မတိတ်တဲ့ အဓိကရောဂါကို Hemophilia လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် လူအများစုရဲ့ မေးခွန်းက ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဆိုရင် ဒီလိုမဖြစ်အောင် ကာကွယ်နိုင်မလားဆိုတာပါပဲ။ ဒီအကြောင်းကို တိတိကျကျ၊ ရိုးရှင်းစွာ ပြောကြရအောင်။

ပထမဆုံးအနေနဲ့ ဟီမိုဖီးလီးယားဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်နေရာရာမှာ ပြတ်ရှဒဏ်ရာ ဒါမှမဟုတ် ဒဏ်ရာတစ်ခုခု ရရင် ခဏနေရင် သွေးထွက်တာ ရပ်သွားတာပဲ မဟုတ်လား။ အဲဒါကို သွေးခဲတယ်လို့ ခေါ်တယ်။ နံရံဆောက်တဲ့အခါ အုတ်တွေကြားမှာ ဘိလပ်မြေထည့်ပြီး ကွက်လပ်တွေကို ဖြည့်သလိုပဲ သွေးထဲက ပရိုတင်းတချို့ ပေါင်းစပ်ပြီး ဒဏ်ရာဖြစ်တဲ့နေရာမှာ "အပေါက်" တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေပြီး သွေးထွက်တာကို ရပ်တန့်စေပါတယ်။ ဒီပရိုတင်းတွေကို Clotting Factors လို့ခေါ်ပါတယ်။ သွေးယိုစိမ့်ရောဂါရှိသူဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ လိုအပ်တဲ့ ပမာဏအတိုင်း သွေးယိုစိမ့်မှု တစ်မျိုး ဒါမှမဟုတ် တစ်မျိုးထက်ပိုတဲ့ သွေးယိုစိမ့်မှု မရှိပါဘူး။ ဒါမှမဟုတ် ၎င်းတို့ဟာ ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် ဒဏ်ရာသေးသေးလေးတောင် သွေးထွက်တာကို မရပ်တန့်ဘဲ ဆက်ဖြစ်နေတတ်ပါတယ်။ တစ်ခါတလေ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း အထူးသဖြင့် အဆစ်နဲ့ ကြွက်သားတွေအတွင်းမှာ ဒဏ်ရာမရှိဘဲ သွေးယိုစိမ့်မှု ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ဘယ်လိုဖြစ်ပွားတာလဲ။ မျိုးရိုးလိုက်သလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့မိဘတွေဆီကနေ မျိုးရိုးဗီဇတွေက တစ်ဆင့် အမွေဆက်ခံရတဲ့အရာပါ။ ဒီရောဂါအတွက် ချို့ယွင်းနေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဟာ X ခရိုမိုဆုန်းမှာ တည်ရှိပါတယ်။ သင်သိတဲ့အတိုင်း အမျိုးသမီးတွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (XX) ရှိပြီး အမျိုးသားတွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနဲ့ Y ခရိုမိုဆုန်း (XY) တစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါဟာ အမျိုးသားတွေမှာ အဖြစ်အများဆုံးပါ။

• အမျိုးသမီးများသည် များသောအားဖြင့် ရောဂါ သယ်ဆောင်သူများ သာဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့၏ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတွင် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇရှိသော်လည်း အခြားကျန်းမာသော X ခရိုမိုဆုန်းကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ သို့သော် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇကို ၎င်းတို့၏ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်။
• ယောက်ျားလေးတစ်ဦးသည် မိခင်ထံမှ ဤချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံပါက ၎င်းတွင် တစ်ခုတည်းသော X ခရိုမိုဆုန်းဖြစ်သောကြောင့် ဟီမိုဖီးလီးယား ရောဂါ ခံစားရလိမ့်မည်။

ဒါကြောင့် အဓိကမေးခွန်းက ဟီမိုဖီးလီးယားကို မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ဒီအတွက် အတိုဆုံးနဲ့ အရိုးသားဆုံးအဖြေကတော့ "မဟုတ်ဘူး" ပါ။လက်ရှိဆေးပညာအရ တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ မိသားစုတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရာဇဝင်ရှိပါက သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ရှိပါသည်။ ပျောက်ကင်းစေသောဆေး သို့မဟုတ် ကာကွယ်ဆေး မရှိသေးပါ။ သို့သော် စိတ်မပူပါနှင့်။ ရောဂါကို မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမှ ကျွန်ုပ်တို့ မကာကွယ်နိုင်သော်လည်း ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်သော အလွန်အရေးကြီးသော အရာအချို့ ရှိပါသည်။

ဘာတွေလုပ်လို့ရလဲ- မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း

မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိရင် အိမ်ထောင်မပြုခင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့ စီစဉ်ခင်မှာ အကောင်းဆုံးလုပ်ပေးနိုင်တာက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူဖို့ပါပဲ။

• ဒီအကြောင်းကို ဘယ်သူ့ကို ရည်ညွှန်းသင့်သလဲ။
• မိသားစုတွင် သွေးမတိတ်ရောဂါရှိသူများ (မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ဘက်တွင်) ရှိလျှင်။
• သင်ဟာ အမျိုးသမီးတစ်ယောက်ဖြစ်ပြီး ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ ဟုတ်မဟုတ် သိချင်တယ်ဆိုရင်။
• ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသော ကလေးရှိပြီးသား မိဘများသည် ကလေးယူရန် စဉ်းစားနေပါက။

• ဒီတိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုမှာ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေး သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးတစ်ဦးသည် သင်နှင့် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်၏ မိသားစု ဆေးမှတ်တမ်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါမည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့သည် သင့်ကလေးတွင် ဟီမိုဖီးလီးယား ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။ လိုအပ်ပါက သင်သည် သယ်ဆောင်သူ ဟုတ်မဟုတ် ဆုံးဖြတ်ရန် အထူးသွေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤတိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုသည် သင့်အား သတင်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံဖြင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုများ လည်း (ဥပမာ၊ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း၊ chorionic villus sampling - CVS) ကို ဆွေးနွေးနိုင်ပြီး ၎င်းသည် ကလေး၏ဝမ်းဗိုက်ထဲတွင် ရှိနေစဉ် ရောဂါကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ရောဂါကို မကာကွယ်နိုင်ဘူးဆိုရင် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ဘယ်လိုကာကွယ်နိုင်မလဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးအပိုင်းပါ။ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမှ ကျွန်ုပ်တို့ မကာကွယ်နိုင်သော်လည်း ၎င်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများနှင့် အန္တရာယ်များကို ကာကွယ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်သော အချက်များ အများကြီးရှိပါသည်။ ဤအရာများသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဖြင့် ကျန်းမာပြီး ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤအချက်များကို မှန်ကန်စွာလိုက်နာပါက သွေးမတိတ်ရောဂါရှိသူတစ်ဦးပင် အန္တရာယ်ရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများမရှိဘဲ ကောင်းမွန်သောဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ရောဂါကို မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်မည်ကို စိုးရိမ်နေမည့်အစား အရေးကြီးဆုံးမှာ ရောဂါနှင့်အတူ မည်သို့နေထိုင်ရမည်နှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို မည်သို့ကာကွယ်ရမည်ကို သိရှိထားရန်ဖြစ်သည်။ ဟီမိုဖီးလီးယား၊ သွေးခဲခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ သွေးယိုခြင်း၊ သွေးခဲစေသောအချက်များ