ဒီရောဂါရဲ့နာမည်ကိုကြားတဲ့အခါ "ဒီထူးဆန်းတဲ့ရောဂါကဘာလဲ" လို့တွေးနေမိပြီး နည်းနည်းတော့ ဇဝေဇဝါဖြစ်သွားနိုင်ပါတယ်။ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ ဒါမှမဟုတ် CJD (Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ) လို့ အတိုကောက်ခေါ်ကြတဲ့ ရောဂါဟာ အလွန်ရှားပါးပေမယ့် အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ် ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ဆဲလ်တွေ တဖြည်းဖြည်းပျက်စီးသွားပါတယ်။ ဒါက မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းအပြင် အပြုအမူပြောင်းလဲမှုနဲ့ လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်းတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

CJD ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက တစ်ပြိုင်နက်တည်း အားလုံးပေါ်လာတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ တဖြည်းဖြည်းချင်း ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာ သေးငယ်ပြီး အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ်။ အဓိကလက္ခဏာတွေကို အစောဆုံးကနေ အပြင်းထန်ဆုံးအထိ အစဉ်လိုက် ကြည့်ကြရအောင်။

မေ့လျော့ခြင်းနှင့် မှတ်ဉာဏ်ပြဿနာများ- ၎င်းသည် သေးငယ်သောအရာများကို မေ့လျော့ခြင်းမှ စတင်သည်။ သင့်သော့များဘယ်မှာရှိသည်၊ တစ်စုံတစ်ယောက်၏အမည်ကဲ့သို့သော အရာများ။ သို့သော် ၎င်းသည် ပုံမှန်မေ့လျော့ခြင်းထက် အနည်းငယ်ပိုပါသည်။
စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့် ဦးတည်ရာမဲ့ခြင်း- သင်ဘယ်မှာရှိနေသည်၊ ဘယ်အချိန်ရှိနေပြီကဲ့သို့သော အရာများကို မှတ်မိရန်ခက်ခဲခြင်း။ ရင်းနှီးသောနေရာများတွင်ပင် သင့်လမ်းကြောင်းကို ရှာဖွေရန်ခက်ခဲခြင်း။
အပြုအမူနှင့် စရိုက်လက္ခဏာပြောင်းလဲမှုများ- ယခင်ကကဲ့သို့မဟုတ်တော့ခြင်း၊ စရိုက်မမှန်ပြုမူခြင်း၊ ထူးဆန်းသောနည်းလမ်းများဖြင့် ဒေါသထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ရုတ်တရက် တိတ်ဆိတ်သွားခြင်း။ လူ့အဖွဲ့အစည်းမှ ခွဲထွက်ရန်ကြိုးစားခြင်း။
အမြင်အာရုံပြဿနာများနှင့် မြင်တွေ့ရသည့်အရာကို နားလည်ရန်ခက်ခဲခြင်း- တစ်ခါတစ်ရံတွင် နှစ်ထပ်မြင်ရခြင်း သို့မဟုတ် မြင်နေရသည့်အရာကို မသိရှိနိုင်ခြင်း။
အာရုံချောက်ချားခြင်း သို့မဟုတ် အထင်အမြင်လွဲမှားခြင်း- မရှိသောအရာများကို မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြားခြင်း သို့မဟုတ် အခြားသူများက သင့်ကို ထိခိုက်စေရန် ကြိုးစားနေသည်ဟု မှားယွင်းသောယုံကြည်ချက်များရှိခြင်း။
ဟန်ချက်ပျက်ခြင်းနှင့် ညှိနှိုင်းမှုပြဿနာများ (ataxia): လမ်းလျှောက်သည့်အခါ၊ ခလုတ်တိုက်မိသည့်အခါနှင့် လဲကျသည့်အခါ ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရဖြစ်ခြင်း။ ခြေလက်များကို ထိန်းချုပ်ရန် ခက်ခဲခြင်း။
မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်း (မိုင်အိုကလိုးနပ်စ်) နှင့် ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း (ဒီစတိုးနီးယား) : ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ကြွက်သားများ ရုတ်တရက် တုန်ခါခြင်း၊ ခြေလက်များ တုန်ခါခြင်း။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကြွက်သားများသည် တောင့်တင်းပြီး ပုံမှန်မဟုတ်သော နည်းလမ်းဖြင့် လိမ်သွားခြင်း။
တက်ခြင်း- ကြွက်သားများ တောင့်တင်းလာသကဲ့သို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
ሽባህሪያት- အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းများသည် ሽባህሪဖြစ်လာနိုင်သည်။
ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း- ကြွက်သားများ ကျုံ့သွားပြီး ခန္ဓာကိုယ် ပိန်လာပါသည်။

ဒီလက္ခဏာတွေက လူတိုင်းအတွက် တစ်ပုံစံတည်း ဒါမှမဟုတ် တစ်မြန်နှုန်းတည်းနဲ့ မဖြစ်ပေါ်ပေမယ့် သင်ကိုယ်တိုင် ဒါမှမဟုတ် သင်သိတဲ့သူတစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုခုကို ခံစားနေရရင် အမြန်ဆုံး ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။

CJD ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။

ဒါက နားလည်ဖို့ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံပေါ်ပေမယ့် ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ရှင်းပြပါရစေ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ပရိုတင်းလို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်း တစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ဒါတွေက တစ်ခုချင်းစီ သူတို့ရဲ့ အလုပ်တွေကို လုပ်ဆောင်တဲ့ စက်ငယ်လေးတွေလိုပါပဲ။ ဒီပရိုတင်းတွေ ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်ဖို့အတွက် သတ်မှတ်ထားတဲ့ပုံသဏ္ဍာန်တစ်ခုဖြစ်အောင် "ခေါက်" ရပါမယ်။ အိုရီဂါမီရွက်တစ်ရွက်လို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ သင်မှန်မှန်ကန်ကန် ခေါက်ရင် လှပတဲ့ပုံသဏ္ဍာန်တစ်ခု ရရှိမှာပါ။

ဒါကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီပရိုတင်းတွေဟာ မှားယွင်းစွာ ခေါက်မိတတ်ပါတယ်။ ခေါက်မှားနေတဲ့ ပရိုတင်းကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ဆဲလ်တွေက အသုံးပြုလို့မရပါဘူး။ CJD ဟာ ခေါက်မှားနေတဲ့၊ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ပရိုတင်းတွေထဲက တစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်ပွားတာပါ။ ဒါတွေကို "prions" လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဤ prion ပရိုတင်းများသည် ဦးနှောက်ဆဲလ်များအတွင်း စုပုံလာပါသည်။ ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့ကို မဖယ်ရှားနိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် တဖြည်းဖြည်း ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေပြီး နောက်ဆုံးတွင် သေဆုံးစေပါသည်။ အန္တရာယ်အရှိဆုံးအချက်မှာ ဤ prion များသည် ပုံမှန်ပရိုတင်းများကိုလည်း မှားယွင်းစွာ ပုံသွင်းနိုင်ပြီး prion များအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုကဲ့သို့ပင် ဤ prion များသည် များပြားလာပြီး ဦးနှောက်တစ်လျှောက် ပျံ့နှံ့သွားသည်။ ထို့ကြောင့် ရောဂါသည် လျင်မြန်စွာ ပြင်းထန်လာခြင်းဖြစ်သည်။

မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဒီ prion ဟာ ပုပ်နေတဲ့ ပန်းသီးတစ်လုံးက တခြားကောင်းတဲ့ ပန်းသီးတွေကို ဖျက်ဆီးနေသလိုမျိုး လုပ်နေတာ။

CJD အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ CJD အမျိုးအစား အဓိက အများအပြားရှိပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို ၎င်းတို့ မည်သို့ ဖွံ့ဖြိုးလာသည်နှင့်အမျှ အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။

၁။ Sporadic CJD: ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တိကျသော အကြောင်းရင်းမရှိဘဲ ရုတ်တရက် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ တိကျသော အကြောင်းရင်းကို မသိရသေးပါ။

၂။ မျိုးရိုးဗီဇ CJD: ၎င်းသည် မူမမှန်သော မျိုးရိုးဗီဇကို မိဘတစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံသောအခါ ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်း၏ မျိုးကွဲနှစ်မျိုးရှိသည်- Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ရောဂါလက္ခဏာစု နှင့် Fatal Familial Insomnia ။ ၎င်းတို့သည် အလွန်ရှားပါးသည်။

၃။ ရရှိလာသော CJD: ၎င်းသည် ပြင်ပအကြောင်းရင်းတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးခြင်း ၊ တစ်ရှူးအစားထိုးခြင်း သို့မဟုတ် သေချာစွာပိုးသတ်မထားသော ခွဲစိတ်ကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သို့သော်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာများ အလွန်တိုးတက်ကောင်းမွန်လာသောကြောင့် ယနေ့ခေတ်တွင် ၎င်းတို့သည် အလွန်ရှားပါးပါသည်။

၄။ Variant CJD (vCJD): ဤရောဂါသည် "Mad Cow Disease" သို့မဟုတ် Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) ရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေသည်ဟု သင်ကြားဖူးပေမည်။ BSE ရှိသော နွား၏အသားကို စားသုံးခြင်းဖြင့် vCJD ကို ရရှိနိုင်သည်။ BSE ကို ဖြစ်စေသော prion သည် လူသားများသို့လည်း ကူးစက်နိုင်သည်။ သို့သော် တိရစ္ဆာန်မွေးမြူရေးတွင် ဘေးကင်းရေးအစီအမံများကြောင့် ယခုအခါ ကမ္ဘာပေါ်တွင် အလွန်ရှားပါးပါသည်။

CJD ရောဂါ ဘယ်သူတွေမှာ အဖြစ်များဆုံးလဲ။ ကူးစက်တတ်လား။

တကယ်တော့ ဘယ်သူမဆို CJD ရနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြဘဲ prion ကို ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ နှစ်ပေါင်းများစွာ ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတာနဲ့ ဦးနှောက်ပျက်စီးသွားတာကြောင့် ရောဂါက မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပြင်းထန်လာနိုင်ပါတယ်။

ဤရောဂါသည် အသက် ၅၀ မှ ၈၀ အတွင်းရှိ လူများတွင် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် CJD ၏ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံများကို အသက် ၃၀ မှ ၅၀ အတွင်းရှိလူများတွင် တစ်ခါတစ်ရံတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

အခု ဒါက ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါ လားလို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ CJD ရောဂါရှိသူဟာ ပေါ့ပေါ့ပါးပါးထိတွေ့မှု၊ နှာချေခြင်း သို့မဟုတ် အစားအစာမျှဝေခြင်းမှတစ်ဆင့် လူတစ်ဦးမှတစ်ဦးသို့ မကူးစက်နိုင်ပါဘူး။ စိုးရိမ်စရာမရှိပါဘူး။ CJD ရောဂါရရှိရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း CJD ရောဂါရှိသူထံမှ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးအစားထိုးခြင်း သို့မဟုတ် CJD ရောဂါရှိသူထံမှ ဟော်မုန်းအချို့ကို ထိုးဆေးထိုးခြင်းသာဖြစ်သည်။

Variant CJD (vCJD) ကို သွေးသွင်းခြင်းမှတစ်ဆင့် ကူးစက်ကြောင်း တွေ့ရှိရသော်လည်း ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးပါသည်။ vCJD အမျိုးအစားသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်လည်း အလွန်ရှားပါးပါသည်။

ဆရာဝန်များသည် CJD ကို မည်သို့တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေကြသနည်း။

CJD ရဲ့လက္ခဏာတွေရှိတယ်လို့ထင်ရင် ဆရာဝန်က ပထမဆုံးလုပ်မယ့်အရာက သင့်ရဲ့လက္ခဏာတွေကို ဂရုတစိုက်နားထောင်ပြီး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ အာရုံကြောဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပေးဖို့ပါပဲ။ တစ်ခါတလေမှာ သင့်ဦးနှောက်ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်လဲဆိုတာကို သိရှိနိုင်ဖို့ အသေးအဖွဲလေးတွေလုပ်ဖို့ သူတို့က သင့်ကိုတောင်းဆိုပါလိမ့်မယ်။

CJD သည် Transmissible Spongiform Encephalopathy ဟုခေါ်သော ရောဂါအုပ်စုတွင် ပါဝင်သည်။ ၎င်းအမည်သည် prion များကြောင့် ပျက်စီးသွားသော ဦးနှောက်သည် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် ကြည့်ပါက အပေါက်များပါသော ရေမြှုပ်ကဲ့သို့ ထင်ရသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်များသည် CJD ကို အတည်ပြုရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ထပ်မံပြုလုပ်နေပါသည်။

MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စကင်န်ဖတ်ခြင်း- ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ အသေးစိတ်ပုံများကို ရိုက်ယူပြီး ဦးနှောက်တွင် မူမမှန်မှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးသည်။
ကျောရိုးဖောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ခါးရိုးဖောက်ခြင်း- ၎င်းတွင် ကျောရိုးမှ အရည်နမူနာယူ၍ prion ပရိုတင်းများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။
EEG (လျှပ်စစ်ဦးနှောက်ဓာတ်မှန်) စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာပြီး မူမမှန်သော ပုံစံများကို ရှာဖွေသည်။ CJD တွင် သီးခြားပုံစံတစ်ခုကို မြင်နိုင်သည်။

ထို့အပြင်၊ CJD နှင့်ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

သွေးစစ်ဆေးမှုများ
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- မျိုးရိုးဗီဇ CJD ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက။
ဆီးစစ်ခြင်း
ဦးနှောက်တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် ခွဲစိတ်မှုအသေးစားတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် အခြားစစ်ဆေးမှုအားလုံးသည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်မပြုနိုင်သည့်အခါတွင်သာ ၎င်းကို အလွန်ရှားပါးစွာ ပြုလုပ်ပါသည်။

CJD အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ CJD အတွက် လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး၊ ရောဂါပျံ့နှံ့မှုကို ရပ်တန့်စေမယ့် ကုသမှု ဒါမှမဟုတ် နှေးကွေးသွားစေမယ့် ကုသမှု မရှိသေးပါဘူး ။ ဒါဟာ ဒီရောဂါရဲ့ အဝမ်းနည်းစရာအကောင်းဆုံးအပိုင်းပါပဲ။

သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မသက်မသာဖြစ်မှုကို လျှော့ချရန်နှင့် လူနာအား သက်သာမှုအချို့ပေးရန်အတွက် သက်သာရာရစေသော စောင့်ရှောက်မှုကို ပေးနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ တက်ခြင်းကို ထိန်းချုပ်ရန်၊ အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများကို စီမံခန့်ခွဲရန် သို့မဟုတ် မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်းကို လျှော့ချရန် ဆေးဝါးများ ပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤကုသမှုများ၏ အကျိုးကျေးဇူးများမှာ အကန့်အသတ်ရှိပါသည်။

ဤအခြေအနေသည် လျင်မြန်စွာ ပိုဆိုးလာနိုင်သောကြောင့် လူနာနှင့် မိသားစုအနေဖြင့် အထောက်အပံ့ပေးသော စောင့်ရှောက်မှုခံယူရန် အရေးကြီးပါသည်။ ရောဂါ၏ နောက်ဆုံးအဆင့်များတွင် နာတာရှည်လူနာစောင့်ရှောက်မှုဝန်ဆောင်မှုများသည် လူနာအား သက်တောင့်သက်သာရှိစေပြီး နာကျင်မှုမှ ကင်းဝေးစေရန် ကူညီပေးပါသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင်သည် အရည်အချင်းပြည့်မီပါက သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကုသမှုအသစ်များကို လေ့လာသည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု များတွင် ပါဝင်ရန်လည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

CJD ဖြစ်ပွားပါက ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်ပါသလဲ။

CJD သည် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသောကြောင့် ဤရောဂါအတွက် မျှော်လင့်ချက်နည်းပါးပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသပြီးနောက် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း၊ လမ်းလျှောက်နိုင်စွမ်းနှင့် စကားပြောနိုင်စွမ်းတို့သည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ကျဆင်းလာပါသည်။

ပြောင်းလဲမှုများ အလွန်လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပျက်နိုင်သောကြောင့် သင့်ဆန္ဒများနှင့် လိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်များချရန် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ အမှန်စင်စစ်၊ ကျွန်ုပ်တို့တွင် ရောဂါရှိသည်ဖြစ်စေ မရှိသည်ဖြစ်စေ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးအတွက် ကြိုတင်ညွှန်ကြားချက် ကဲ့သို့သော စာရွက်စာတမ်းတစ်ခု ရှိထားခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်အတွေးများကို ဖော်ပြနိုင်စွမ်းမရှိတော့ပါက သင်လိုချင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစောင့်ရှောက်မှုနှင့် မလိုချင်သောအရာများကို ရေးမှတ်ထားရမည်ဖြစ်သည်။ CJD ကဲ့သို့သော အလျင်အမြန်ပျံ့နှံ့နေသောရောဂါတွင် ၎င်းကို အစောပိုင်းတွင် ပြုလုပ်ရန် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

ဒီရောဂါက အရမ်းပြင်းထန်တဲ့အတွက် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင် ဆီကနေ အကြံဉာဏ်ရယူတာက သင်နဲ့ သင့်ချစ်ရသူတွေအတွက် အရမ်းအထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီပြောင်းလဲမှုတွေကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်နေထိုင်ပြီး ယုံကြည်မှုတည်ဆောက်ဖို့ ခွန်အားကြီးတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

CJD လူနာတစ်ဦး၏ သက်တမ်းမည်မျှရှိနိုင်မည်နည်း။

CJD လူနာအများစုဟာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး လအနည်းငယ် သို့မဟုတ် တစ်နှစ်အတွင်းမှာ သေဆုံးကြပါတယ်။ တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်ကတော့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ CJD ဖြစ်ပြီး လူတွေဟာ ရောဂါလက္ခဏာတွေစတင်ပြသပြီး တစ်နှစ်ကနေ ဆယ်နှစ်အထိ အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်သည့် တိကျပြီး နောက်ဆုံးပေါ်အချက်အလက်များကို ပေးနိုင်ပါသည်။ စာရင်းအင်းများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် တွက်ချက်ခြင်းဖြစ်ပြီး လူတိုင်းမတူညီကြောင်း သတိရပါ။

CJD ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

CJD အမျိုးအစားများစွာကို ကာကွယ်၍မရပါ။ အထူးသဖြင့် မိမိဘာသာဖြစ်ပွားသည့် ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပွားသည့် CJD သည် ၎င်းကို ကာကွယ်ရန်နည်းလမ်းမရှိပါ။

ကာကွယ်နိုင်သော တစ်ခုတည်းသော အမျိုးအစားမှာ variant CJD (vCJD) ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် BSE ("mad cow disease") ကူးစက်ခံရသော အမဲသားကို စားသုံးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားပြီး ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။

တိရစ္ဆာန်များတွင် စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် BSE ကူးစက်ခံရသော နွားများကို အစားအစာကွင်းဆက်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးပါသည်။ သို့သော် စမ်းသပ်မထားသော နှင့် မှားယွင်းစွာ ပြင်ဆင်ထားသော အသားများသည် အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်နှင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီကဲ့သို့သော အစိတ်အပိုင်းများပါ၀င်သည့် ထိန်းညှိမထားသော နှင့် စမ်းသပ်မထားသော အသားများကို စားသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်းသည် အလုံခြုံဆုံးဖြစ်သည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

CJD ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ဘဝပြောင်းလဲစေသော အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ မျက်စိတစ်မှိတ်အတွင်း သင်နှင့် သင့်ပတ်ဝန်းကျင်ကမ္ဘာကြီး ပျောက်ကွယ်သွားသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုသည် သင်နှင့် သင့်ချစ်ရသူများအတွက် ခံနိုင်ရည်ရှိရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။

ဒီအကြောင်း ဘယ်လိုထင်ရမှန်း၊ ဘယ်လိုဆက်လုပ်ရမှန်း မသေချာရင်၊ သင့်ရဲ့ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကူညီပေးဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။ သူတို့က သင့်ကို ကြိုတင်စီစဉ်ပြီး ဖြစ်လာမယ့်အရာတွေအတွက် ပြင်ဆင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။