ଭୟ ନକରି ଅଟିଜିମ୍ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା: ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା

ଜଣେ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଭାବରେ, ଆପଣ କେତେବେଳେ ଭାବନ୍ତି କି, "ମୋ ପିଲା ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରୁ ଟିକେ ଭିନ୍ନ?" ହୁଏତ ସେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ମିଶିବାକୁ ଚାହୁଁନାହିଁ। କିମ୍ବା ହୁଏତ ସେ ବାରମ୍ବାର ସମାନ କାମ କରେ। ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖିଲେ ଟିକେ ଭୟ ଏବଂ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କୁ ଜାଣିବାକୁ ପଡିବ ଯେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଆପଣ ଏହି ଯାତ୍ରାରେ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ବିଶ୍ୱରେ ଅନେକ ପରିବାର ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଏପରି ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ବିଶେଷ ବିଷୟ ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ, ଯାହା ହେଉଛି ଅଟିଜିମ୍।

ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଡିସଅର୍ଡର କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଡିସଅର୍ଡର (ASD) କୌଣସି ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ପିଲାର ସାମାଜିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା, ଯୋଗାଯୋଗ ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ଆଚରଣ ଢାଞ୍ଚାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଏହାକୁ "ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍" କାହିଁକି କୁହାଯାଏ ଜାଣନ୍ତି କି? କାରଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲାକୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ଇନ୍ଦ୍ରଧନୁର ରଙ୍ଗ ପରି, ସେମାନେ ପରସ୍ପରଠାରୁ ଭିନ୍ନ। ଯଦିଓ କିଛି ପିଲା ବହୁତ ହାଲୁକା ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି, ଅନ୍ୟମାନଙ୍କୁ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ବୟସ୍କଙ୍କ ସହାୟତା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଅଟିଜିମ୍ ଥିବା ଦୁଇଟି ପିଲା କେବେ ସମାନ ନୁହଁନ୍ତି।

ଅଟିଜିମର ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଯଦିଓ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପିଲାଠାରୁ ପିଲା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ କିଛି ସାଧାରଣ ଜିନିଷ ଅଛି ଯାହା ପ୍ରତି ପିତାମାତା ଦୃଷ୍ଟି ଦେଇପାରିବେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ପିଲାର ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ଦୁଇରୁ ତିନି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଅଛି, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ସେ ଅଟିଜିମ୍‌ରେ ପୀଡିତ। କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ କାରଣ।

ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା: ଚାଇଲ୍ଡହୁଡ୍ ଡିସଇଣ୍ଟିଗ୍ରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (CDD)

ଡଗ୍ ଫ୍ଲୁଟିଙ୍କ ପୁଅ, ଯାହାଙ୍କ ବିଷୟରେ ମୂଳ ଲେଖାରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, ତାଙ୍କର ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି ଯାହାକୁ ଚାଇଲ୍ଡହୁଡ୍ ଡିସଇଣ୍ଟେଗ୍ରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (CDD) କୁହାଯାଏ। ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଏକ ପିଲା ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ, ଏବଂ ତା’ପରେ ହଠାତ୍ ସେ ଶିଖିଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (କଥା କହିବା, ଚାଲିବା, ସାମାଜିକ ଦକ୍ଷତା) ହରାଇଥାଏ। ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଘଟଣା, ଏହା ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ କେତେ ବିବିଧ ତାହାର ଏକ ଭଲ ଉଦାହରଣ।

ଅଟିଜିମର କାରଣ କଣ?

ଏହା ଉପରେ ଏବେ ବି ଗବେଷଣା ଚାଲିଛି, କିନ୍ତୁ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ପରିବେଶଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ମିଶ୍ରଣ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଅର୍ଥାତ୍, ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଜିନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେବା ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମାଆ ସମ୍ମୁଖୀନ ହେଉଥିବା କିଛି ପରିସ୍ଥିତି ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଯଦି ମୁଁ ମୋ ପିଲାର ଅଟିଜିମ୍ ସନ୍ଦେହ କରେ ତେବେ ମୁଁ କଣ କରିବି?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ଏହି ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ।

୧. ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ:ପ୍ରଥମେ, ଶାନ୍ତ ହୁଅ। ତୁମର ସନ୍ଦେହ ଭୁଲ ହୋଇପାରେ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲା ନିଜ ଗତିରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।

୨. ଏକ ଡାଏରୀ ରଖନ୍ତୁ: ଆପଣ ଦେଖୁଥିବା ଯେକୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆଚରଣ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଯୋଗାଯୋଗ ଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ସାମାଜିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ଲେଖନ୍ତୁ। ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ସମୟରେ ଏହା ବହୁତ ସହାୟକ ହେବ।

୩. ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ: ଆଉ ବିଳମ୍ବ ନକରି, ଆପଣଙ୍କ ପାରିବାରିକ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ତାଙ୍କୁ ବୁଝାନ୍ତୁ।

୪. ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ: ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ଅଟିଜିମ୍ ଚିହ୍ନଟ ହେବ, ପିଲାଟି ସେତେ ଶୀଘ୍ର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ନିଜର ଦକ୍ଷତା ବିକାଶ ପାଇଁ ସମର୍ଥନ ପାଇପାରିବ । ତେଣୁ ବିଳମ୍ବ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, "ଆମେ ଆଉ ଟିକିଏ ଅପେକ୍ଷା କରିବା।"

ସମର୍ଥନ ଏବଂ ସାହାଯ୍ୟ ଖୋଜିବାର ଗୁରୁତ୍ୱ

ଡଗ୍ ଫ୍ଲୁଟି ଏବଂ ତାଙ୍କ ପତ୍ନୀ, ଯେଉଁମାନେ ତାଙ୍କ ପୁଅ ପାଇଁ ଏକ ଫାଉଣ୍ଡେସନ୍ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଥିଲେ ଏବଂ ଅଟିଜିମ୍ ପୀଡିତ ପିଲା ଥିବା ହଜାର ହଜାର ପରିବାରକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିଲେ, ସେମାନେ ଦର୍ଶାନ୍ତି ଯେ ଏହି ଯାତ୍ରା ଏକାକୀ କରିବା ଉଚିତ ନୁହେଁ। ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ଏପରି ସଂଗଠନ ଏବଂ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ପିଲା ଏବଂ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଏହିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି।

ପିଲାଙ୍କୁ ଜୀବନରେ ସଫଳ ହେବାରେ ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି, ଆଚରଣ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଶିକ୍ଷା ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଏହା ସହିତ, ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ସମାନ ଅଭିଜ୍ଞତା ଥିବା ଅନ୍ୟ ପିତାମାତାଙ୍କ ସହିତ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଏବଂ ଜ୍ଞାନ ବାଣ୍ଟିବା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଶକ୍ତିର ଏକ ମହାନ ଉତ୍ସ ହେବ।