ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک یا څوک چې تاسو یې پیژنئ SMA، یا د نخاعي عضلاتو ایټروفي لري؟ تاسو شاید حیران یاست، او شاید حتی ویره لرئ چې دا به د وخت په تیریدو سره څنګه بدلون ومومي، او نښې به یې څنګه خرابې شي. په حقیقت کې، د دې ناروغۍ د پرمختګ لاره له یو کس څخه بل کس ته خورا توپیر لري. دا پدې پورې اړه لري چې تاسو د SMA د څلورو ډولونو څخه کوم لرئ، کله چې نښې لومړی پیل شوې، او تاسو په هغه وخت کې د فزیکي ودې کومې کچې ته رسیدلي یاست. راځئ چې نن ورځ په ساده او روښانه توګه د دې په اړه وغږیږو.
د SMA ناروغي څنګه پرمختګ کوي؟
دا ناروغي په عمده توګه د بدن په منځ کې عضلات اغیزمن کوي، لکه شا او کولمو. دا د بدن له مرکز څخه لرې عضلاتو (لکه ګوتې او د پښو ګوتې) په پرتله ډیر څرګند دی.
په دې ډول فکر وکړئ، ستاسو د رانونو عضلات، کوم چې تاسو سره د ودریدو کې مرسته کوي، ستاسو د پښو د عضلاتو په پرتله کمزوري کیږي. همدارنګه، ستاسو د لاسونو څخه مخکې ستاسو په پښو کې کمزوری ډیر څرګندیږي.
ځینې خلک ممکن په خپلو لاسونو کې د ځواک تدریجي کمښت تجربه کړي. په هرصورت، دا معمولا لاسونه دي چې د وخت په تیریدو سره ترټولو ډیر ځواک ساتي. حتی که لاسونه کمزوري وي، دوی ممکن بیا هم وکولی شي ورځني کارونه ترسره کړي، لکه د کمپیوټر کارول.
بله لویه ستونزه چې د SMA سره راځي د ملا د تیر کږه برخه ده، چې موږ یې په طبي لحاظ سکولیوسیس بولو. ډیری ماشومان چې د SMA سره مخ دي دا حالت د ژوند په لومړیو کې رامینځته کیږي. دا ځکه چې هغه عضلات چې د ملا د تیر ملاتړ کوي ورو ورو کمزوري کیږي.
څرنګه چې سکولیوسیس کولی شي د تنفس ستونزې رامینځته کړي، نو دا ډیره مهمه ده چې په منظم ډول د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او اړین لارښوونې تعقیب کړئ.
هغه کس چې د سکولوزس ناروغي لري ممکن لاندې نښې نښانې تجربه کړي:
- اوږې او کوپړۍ په ورته کچه نه وي.
- یو اوږه د بل په پرتله لویه ده یا مخ په وړاندې غځېدلې ده.
- یو هډوکی د بل په پرتله لوړ دی.
د ملا د تیر دا کږوالی کولی شي د ناراحتۍ او درد لامل شي. که چیرې کږوالی شدید وي، نو دا کولی شي سږي فشار کړي او تنفس اغیزمن کړي. ډاکټران معمولا هڅه کوي چې د ماشوم بشپړ پرمختګ پورې د جراحي پرته د ځانګړي تسمې په کارولو سره حالت اداره کړي. په هرصورت، ځکه چې د ملا د تیر کږوالی د وخت په تیریدو سره خراب کیدی شي، ستاسو ډاکټر به د تنفس یا حرکت هر ډول ستونزو ته ډیر پام وکړي چې پدې برخه کې پیښیږي.
بیا څه پیښیږي ستاسو د SMA ډول پورې اړه لري.
د SMA ډولونه او د هغوی ماهیت
SMA په څلورو اصلي ډولونو ویشل شوی دی. دا د هغه عمر پر بنسټ طبقه بندي شوي چې په هغه کې نښې نښانې پیل کیږي او د ناروغ د فزیکي فعالیت لوړوالی. راځئ چې هر ډول په جلا توګه وګورو.
| د SMA ډول | د نښو نښانو د پیل عمر | مهمې ځانګړتیاوې او راتلونکې |
|---|---|---|
| ډول ۱ (د ویرډنیګ-هافمن ناروغي) | د زیږون پر مهال یا د شپږو میاشتو څخه مخکې | ډېر سخت. د درملنې پرته، د ناستې یا د سر کنټرول ستونزمن دی. د شیدو څښل یا خواړه تیرول ستونزمن دي. داسې ښکاري چې یو څوک د معدې څخه تنفس کوي. شدید تنفسي انتانات په مکرر ډول پیښ کیدی شي. |
| ډول ۲ | د ۶ او ۱۸ میاشتو ترمنځ | کېناستلی شي، خو له مرستې پرته نشي ګرځېدلی. لکه څنګه چې دوی زاړه کیږي، دوی ممکن د کېناستو لپاره هم مرستې ته اړتیا ولري. ټکانونه لیدل کیدی شي. |
| ډول ۳ (د کوګلبرګ-ویلینډر سنډروم) | د ۱۸ میاشتو وروسته یا په ځوان عمر کې | زه ګرځېدلی شم. خو د وخت په تېرېدو سره، زه ډېر ځله رالوېږم، د زینو پورته کېدل او ښکته کېدل ستونزمن کېږي. په ځمکه له پرېوتو وروسته بیا پورته کېدل ګران وي. |
| ډول ۴ | په ۲۰-۳۰ کلونو کې (بلوغت) | نادره. نښې نښانې ډېرې ورو وده کوي. تاسو کولی شئ په لویوالي کې قدم ووهئ، مګر د عضلاتو کمزوری د عمر سره سم رامنځته کیږي. |
د لومړي ډول په اړه لږ څه نور
دا د SMA تر ټولو سخته بڼه ده. دا د ویرډنیګ-هوفمن ناروغۍ په نوم هم یادیږي. دا د زیږون پرمهال یا په لومړیو شپږو میاشتو کې تشخیص کیږي. د عضلاتو کمزوری ډیر ژر وده کوي. پرته له درملنې، ماشوم به د ناستې یا ولاړیدو توان ونلري.
ماشوم ممکن د شیدو ورکولو او تیرولو کې د ستونزې له امله په خوارځواکۍ اخته وي. ځینې ماشومان ممکن د خپلو معدې له لارې تنفس وکړي . دا ځکه چې په سینه کې تنفسي عضلات په سمه توګه کار نه کوي، نو دوی یوازې د ډایفرام په کارولو سره تنفس کوي. دا کولی شي په مکرر ډول، ځینې وختونه د ژوند ګواښونکي، جدي تنفسي ستونزو او انتاناتو لامل شي.
د دوهم ډول په اړه لږ څه نور
دا ډول د ۶ او ۱۸ میاشتو ترمنځ تشخیص کیږي. د ناروغۍ د پرمختګ کچه له یو ماشوم څخه بل ماشوم ته خورا توپیر لري. د دوهم ډول لرونکي ماشومان کولی شي په لومړیو مرحلو کې پرته له مرستې پورته کښیني. په هرصورت، کله چې دوی ځوانۍ ته ورسیږي، ممکن د مرستې پرته کښیني ستونزمن وي.
همدارنګه، دا ماشومان د مرستې پرته له څو ګامونو څخه زیات نشي تللی. ډیری وختونه، د دوی ګوتې لړزیدل پیل کوي (ټکرونه). حتی کله چې ډاکټر په زنګون باندې د کوچني هتک سره فشار ورکړي، د ټنډون انعکاس ممکن له لاسه ورکړي.
د دریم ډول په اړه لږ څه نور
دې ته د کوګلبرګ-ویلینډر سنډروم هم ویل کیږي. دا معمولا د 18 میاشتو په عمر کې تشخیص کیږي، مګر ځینې وختونه نښې نښانې د ځوانۍ په لومړیو کې پیل کیدی شي.
د دې ډول SMA پرمختګ په دې پورې اړه لري چې ماشوم څومره حرکت زده کوي. دا ماشومان کولی شي چلول زده کړي. مګر د وخت په تیریدو سره، دوی په مکرر ډول غورځیدل پیل کوي، د زینو په پورته کیدو کې ستونزه لري، او د پروت حالت څخه پورته کیدو کې ستونزه لري. د SMA د نورو ډولونو په څیر، دوی د تنفسي انتاناتو لپاره ډیر حساس دي ځکه چې د دوی عضلات کمزوري کیږي.
د څلورم ډول په اړه لږ څه نور
دا د SMA تر ټولو نادره بڼه ده. دا په هغو خلکو کې تشخیص کیږي چې عمرونه یې د ۲۰ یا ۳۰ کلونو په عمر کې وي. دا ناروغي ډیره ورو وده کوي. د دې ډول لرونکي خلک کولی شي د لویانو په توګه وګرځي، مګر د عضلاتو کمزوری ممکن د عمر سره سم ورو ورو زیات شي.
کور ته د وړلو پیغام
- د ملا د عضلاتو اټروفي (SMA) یوه ناروغي ده چې د وخت په تیریدو سره عضلات کمزوري کوي. په هرصورت، دا په دماغ اغیزه نه کوي. د ناروغ عقل او حواس نورمال پاتې کیږي.
- د SMA ډول چې تاسو یا ستاسو ماشوم یې لرئ دا ټاکي چې ناروغي به څومره ژر او څومره جدي وي.
- د تنفس ستونزې او سکولوزس د SMA سره تړلې عامې ناروغۍ دي. دا ځانګړې پاملرنې او طبي څارنې ته اړتیا لري.
- دا ډیره مهمه ده چې د خپل ډاکټر سره نږدې کار وکړئ ترڅو ناروغي اداره کړئ، په وخت سره کلینیکونو ته لاړ شئ، او ورکړل شوي لارښوونې تعقیب کړئ.
- عصري درملنې د SMA ناروغانو د ژوند کیفیت او عمر کې د پام وړ ښه والی راوستی دی، نو هیڅکله هیله مه پریږدئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم