Sú vaše svaly slabé a bez života? Poďme sa porozprávať o polymyozitíde!

Mávate niekedy problém vstať zo stoličky? Cítite slabé nohy pri stúpaní po schodoch? Alebo máte pocit, že nemáte silu v ruke, keď niečo dvíhate? Hoci si myslíme, že sú to normálne veci, ktoré sa dejú kvôli únave, niekedy sa za tým môže skrývať choroba, o ktorej sme veľa nepočuli. Dnes hovoríme o takejto zriedkavej chorobe, ale stojí za to si ju uvedomiť. Je to polymyozitída.

Jednoducho povedané, čo je polymyozitída?

Polymyozitída je veľmi zriedkavé ochorenie. Je to autoimunitné ochorenie . Predstavte si to takto: náš imunitný systém je ako armáda, ktorá chráni krajinu. Úlohou tejto armády je chrániť naše telo bojom proti baktériám a vírusom , ktoré prichádzajú zvonku. Pri polymyozitíde však táto armáda ochabuje a začne útočiť na naše vlastné zdravé svaly namiesto vonkajších nepriateľov.

Jednoducho povedané, naše vlastné obranné mechanizmy na nás útočia . Toto sa nazýva myozitída, čo znamená zápal alebo opuch svalov. V prípade polymyozitídy slovo „poly“ znamená „mnoho“. To znamená, že pri tomto stave môžu byť postihnuté svaly vo viacerých častiach tela súčasne.

Toto často postihuje svaly najbližšie k stredu nášho tela. Napríklad:

• Ruky (najmä ramená a paže)
• Boky a stehná
• Hrudník a chrbát
• Svaly krku

Presná príčina tohto ochorenia ešte nebola objavená. A zatiaľ naň neexistuje liek. Ale nebojte sa. Správnou liečbou a manažmentom sa mnohým ľuďom podarilo tieto príznaky kontrolovať a žiť normálny život.

Aké sú príznaky tohto ochorenia?

Príznaky polymyozitídy sa môžu u jednotlivých osôb líšiť. Existujú však niektoré bežné príznaky a ťažkosti, ktoré spôsobujú v každodennom živote. Pozrime sa na ne v tabuľke.

Aké sú príčiny a rizikové faktory vzniku polymyozitídy?

Ako sme už spomínali, definitívna príčina tohto javu sa nenašla. Niektoré faktory však môžu zvýšiť pravdepodobnosť jeho výskytu.

Možné príčiny

• Iné autoimunitné ochorenia: Ak už máte iné autoimunitné ochorenie, ako napríklad „(lupus)“, „(reumatoidná artritída )“ alebo „(sklerodermia)“, máte vyššie riziko vzniku polymyozitídy.
• Vírusové infekcie: Niekedy môže byť spúšťačom tohto stavu vírusová infekcia, ako napríklad „(COVID-19)“, „(chrípka)“, bežné prechladnutie alebo „(HIV)“.

Kto je vystavený vyššiemu riziku?

• Pre ženy: Ženy majú približne dvakrát vyššiu pravdepodobnosť vzniku tohto ochorenia ako muži.
• Pre ľudí vo veku 30 – 60 rokov: Hoci sa môže vyvinúť v akomkoľvek veku, ochorenie sa najčastejšie diagnostikuje u ľudí v tejto vekovej skupine.
• Pre tých, ktorí majú iné autoimunitné ochorenia.

Ako na to reagujete, doktor?

Keď navštívite lekára s príznakmi, ktoré ste spomenuli vyššie, najprv sa vás na vaše príznaky podrobne opýta. Potom vám vyšetrí svaly. Okrem toho vám nariadi niekoľko testov na presnú diagnostiku ochorenia.

Ako sa to lieči?

Ako sme už spomenuli, na toto ochorenie neexistuje liek. Liečba sa však zameriava na kontrolu zápalu vo svaloch, zmiernenie príznakov a pomoc pri čo najnormálnejšom fungovaní. Mnoho ľudí sa po liečbe dostane do remisie.

Existuje niekoľko hlavných metód liečby:

• Kortikosteroidy: Ide o silnú skupinu liekov, ktoré znižujú zápal. Často je to prvá liečba, s ktorou sa začína.
• Imunosupresíva: Tieto lieky fungujú tak, že mierne znižujú aktivitu nášho imunitného systému, čo znižuje poškodenie našich vlastných tkanív.
• Intravenózny imunoglobulín (IVIG): Ide o mierne odlišnú liečbu. Zahŕňa podávanie protilátok odobratých od zdravých ľudí prostredníctvom fyziologického roztoku. Jednoducho povedané, je to ako keby ste svojmu imunitnému systému dali niečo iné, na čo sa môže sústrediť. Znižuje sa tým počet útokov na vaše svaly.
• Fyzioterapia: Toto je veľmi dôležité. Fyzioterapeut vás naučí cviky, ktoré pomôžu posilniť vaše svaly a udržať ich flexibilitu. To môže pomôcť zabrániť ich oslabeniu.

Kedy by som mal navštíviť lekára?

V takomto zdravotnom stave je veľmi dôležité rýchlo vyhľadať lekársku pomoc.

• Ak pocítite novú svalovú slabosť alebo bolesť, najmä ak neustúpi do niekoľkých dní, okamžite vyhľadajte lekára .
• Ak už užívate liečbu a máte pocit, že sa vaše príznaky zhoršujú alebo ak máte pocit, že liek nezaberá, informujte o tom svojho lekára .

Je toto dedičné ochorenie?

Niektoré štúdie ukázali, že s týmto ochorením môže existovať genetická súvislosť. To znamená, že ak ho má niekto v rodine, aj ostatní môžu mať malú šancu na jeho rozvoj. Zatiaľ to však nebolo 100 % dokázané. Takže len preto, že máte toto ochorenie, nemusíte sa obávať, že sa u vašich detí určite prejaví.

Polymyozitída je celoživotné ochorenie, ktoré je potrebné liečiť. Nemusí vám však brániť v živote. So správnou lekárskou liečbou, fyzioterapiou a zmenami životného štýlu môže väčšina ľudí kontrolovať svoje príznaky a žiť šťastný život. Najdôležitejšie je venovať pozornosť zmenám vo vašom tele a včas vyhľadať lekársku pomoc.