Сезнең организмда тимер артык күпме? Әйдәгез, гемохроматоз турында сөйләшик!

Кайвакыт сез сәбәпсез гадәттән тыш арыганлык сизәсезме? Буыннарыгыз, бигрәк тә тезләрегез һәм бармакларыгыз авыртамы, һәм тирегез бераз соры яки бронза төсендә күренәме? Без еш кына бу әйберләрне "картайган саен шулай" дип кире кагабыз. Ләкин болар безнең организмдагы тимер дәрәҗәсе куркыныч рәвештә арта торган халәтнең билгеләре булырга мөмкин. Бу халәт медицинада гемохроматоз дип атала. Бүген без нәкъ менә шул турыда сөйләшәбез.

Гади итеп әйткәндә, гемохроматоз нәрсә ул?

Гемохроматоз - организмда артык күп тимер туплану халәте . Кайбер кешеләр моны " тимер артыклыгы " дип тә атыйлар.

Гадәттә, безнең организм ашаган ризыктан безгә кирәкле тимер күләмен генә үзләштерә. Ләкин, гемохроматоз белән авыручы кешеләрдә организм кирәгеннән күбрәк тимер үзләштерә. Проблема шунда ки, бу артык тимерне организмнан чыгаруның бернинди ысулы да юк.

Димәк, организм бу артык тимерне кайда саклый? Ул буыннарда, шулай ук ​​бавыр , йөрәк , тире, гипофиз һәм ашказаны асты бизе кебек мөһим органнарда саклана. Вакыт узу белән бу тупланган тимер бу органнарга зыян китерә башлый. Дәваламаса, бу органнар хәтта эшләүдән туктарга да мөмкин.

Бу авыруның ике төп төре бар.

Бу хәлне, нигездә, ике төргә бүлеп карарга мөмкин.

1. Беренчел гемохроматоз: Бу иң еш очрый торган төр. Ул нәселдән килә. Гади итеп әйткәндә, бу авыруны үстерү өчен, сез дефектлы генны әниегездән дә, әтиегездән дә мирас итеп алырга тиеш. Әгәр сез аны бер ата-анадан гына мирас итеп алсагыз, сездә авыру барлыкка килмәячәк, ләкин сез бу генны йөртүче булырга мөмкин.

2. Икенчел гемохроматоз: Бу башка сәбәпләр аркасында да барлыкка килә. Мәсәлән, бу халәт каты анемия кебек авыру аркасында еш кан күчерү таләп иткән кешедә барлыкка килергә мөмкин.

Бу хәлнең сәбәбе нәрсәдә?

Әйдәгез, моның сәбәпләрен карап чыгыйк.

Нәселдән килгән сәбәпләр (Беренчел гемохроматоз)

Безнең тәнебездә "HFE" дип аталган ген бар. Бу без ашаган ризыктан күпме тимер сеңдерүебезне контрольдә тота. Бу "HFE" генындагы ике мутация, атап әйткәндә, "C282Y" һәм "H63D", күпчелек нәселдән килгән гемохроматоз пациентларының сәбәбе булып тора.

Моннан тыш, башка геннардагы, мәсәлән, `HJV` һәм `HAMP` геннарындагы мутацияләр дә аз санлы кешеләрдә (якынча 10%-15%) бу авыруга китерергә мөмкин. Бу геннар белән зарарланган кешеләрдә гадәттә яшь чакта симптомнар барлыкка килә.

Башка медицина шартлары аркасында килеп чыккан (икенчел гемохроматоз)

Бу төр гадәттә каты анемия (мәсәлән, ураксыман күзәнәкле анемия) яки сөяк мие җитешсезлеге кебек авырулар аркасында еш кан кую нәтиҗәсендә барлыкка килә. Кан биргәндә бирелгән эритроцитларда күп тимер бар. Организм бу тимерне чыгарып бетерә алмаганлыктан, алар җыела башлый.

Шулай ук, мәсәлән, майлы бавыр авыруы ( цирроз ) яки хроник В яки С гепатиты аркасында бавыр зарарлануы организмда тимер туплануына китерергә мөмкин.

Бу авыруның үсеш куркынычы кемдә югарырак?

Гемохроматоз теләсә кемдә дә барлыкка килергә мөмкин булса да, кайбер кешеләрдә куркыныч югарырак.

Сездә дә бу симптомнар бармы?

Гемохроматоз белән авыручыларның яртысы диярлек бернинди симптомнар да кичерми. Ир-атларда гадәттә 30-50 яшь арасында симптомнар барлыкка килә, ә хатын-кызларда еш кына 50 яшьтән соң яки ​​менопаузадан соң симптомнар барлыкка килә.

Моны ничек табасыз, доктор?

Бу симптомнар башка авыруларда да күзәтелгәнлектән, кайвакыт диагноз кую авыр булырга мөмкин. Табиб сездән гаиләгезнең медицина тарихы турында сораячак һәм шулай ук ​​физик тикшерү үткәрәчәк.

Моннан тыш, бу тестлар үткәрелергә мөмкин:

• Кан анализлары: Монда ике төп анализ үткәрелә.
• Трансферринның туендырылуы: Бу күрсәткеч кандагы тимерне ташучы аксымга (трансферрин) күпме тимер бәйләнгәнен үлчи.
• Кан сарысуындагы ферритин: Бу кандагы тимерне саклый торган аксым (ферритин) күләмен үлчи.

Әгәр бу тестлар сезнең тимер дәрәҗәгезнең югары булуын күрсәтсә, табибыгыз гемохроматоз китереп чыгаручы генның барлыгын ачыклау өчен генетик тест та үткәрергә мөмкин.

• Бавыр биопсиясе: Табиб бавырдан кечкенә тукыма кисәген ала һәм аны микроскоп астында тикшерә, бавырда зыян бармы-юкмы икәнен ачыклый.

• МРТ тикшерүе: Бу сезнең органнарыгызның ачык рәсемнәрен төшерергә һәм аларда тимер утырмалары бармы-юкмы икәнен күрергә мөмкинлек бирә.

Дәвалау ысуллары нинди?

Әгәр дә сездә беренчел гемохроматоз булса, дәвалау бик гади. Ул билгеле бер график буенча тәнегездән канны алуны үз эченә ала. Бу флеботомия дип атала.

Флеботомия

Бу кан бирүгә охшаган. Табиб яки махсус әзерләнгән шәфкать туташы сезнең кулыгыздагы вена эченә энә кертә һәм кан капчыгына кан ала.

• Башлангыч дәвалау: Башта, тимер дәрәҗәсе нормаль хәлгә килгәнче, атнага бер яки ике тапкыр хастаханәгә барып кан тапшырырга кирәк булачак. Бу берничә ай яки бер ел дәвам итәргә мөмкин.
• Деметив терапия: Тимер дәрәҗәсе нормаль хәлгә кайткач, кан кую ешлыгы кими, гадәттә елына ике-дүрт тапкырга кадәр.

Дарулар белән дәвалау (Хелация терапиясе)

Әгәр дә сездә икенчел гемохроматоз булса, яки венагыз канны сеңдерерлек көчле булмаса, табибыгыз "Хелация терапиясе" дип аталган дәвалау ысулын билгеләргә мөмкин. Бу очракта сезгә организмга артык тимерне сидек һәм тизәк аша чыгарырга ярдәм итүче дару бирелә.

Бу халәтне өйдә дәвалап буламы?

Флеботомия дәвалавын алучы кешегә гадәттә диетасында зур үзгәрешләр кертергә кирәкми, чөнки дәвалау үзе аның тимер дәрәҗәсен контрольдә тота. Шулай да, катлауланулар куркынычын киметү өчен сез түбәндәгеләрне эшли аласыз:

• Алкогольдән тулысынча баш тартыгыз. Алкоголь бавырга зыян китерә, бу аны бу авыру белән бик куркыныч итә.
• Чи балык яки моллюсклар ашаудан тыелыгыз. Алардагы бактерияләр тимер дәрәҗәсе югары булган кешеләрдә җитди инфекцияләргә китерергә мөмкин.
• С витамины өстәмәләрен кулланудан сакланыгыз. Ләкин С витамины булган җиләк-җимеш һәм яшелчәләрне ашауда бернинди проблема юк.
• Тимер таблеткаларын яки составында тимер булган мультивитаминнарны кабул итүдән тыелыгыз.
• Тимер белән баетылган иртәнге аш ярмаларыннан баш тартыгыз.