بالا تۇغىدىغانلىقىڭىزنى بىلگەندىكى خۇشاللىقىڭىزنى سۆز بىلەن ئىپادىلەش تەس. شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ئازراق قورقۇش نورمال ئەھۋال. سىز «بالام ساغلام بولامدۇ؟»، «مېنىڭ بىرەر مەسىلىسىم بارمۇ؟» دەپ ئويلايسىز. بۇ چاغدا ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى تەكشۈرۈشلەر، يەنى ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى تەكشۈرۈشلەر پايدىلىق بولىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر سىزنىڭ ۋە تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا قىممەتلىك ئۇچۇرلارنى بېرەلەيدۇ.
ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈشلەر نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇلار سىز ۋە بوۋاقنىڭ ساغلام ئىكەنلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر قاتار تەكشۈرۈشلەر. بۇلارنىڭ بەزىلىرى بارلىق ھامىلىدار ئاياللار ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان دائىملىق تەكشۈرۈشلەر. يەنە بەزىلىرى پەقەت بوۋاقنىڭ ئىرسىي كېسەللىك ياكى تۇغما كەمتۈكلۈك خەۋپى بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن، دوختۇرىڭىز تۇغۇتتىن بۇرۇن ۋە كېيىن سىز ۋە بوۋاقلىرىڭىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى ساقلىقنى ساقلاش مۇلازىمىتى بىلەن تەمىنلىيەلەيدۇ.
مۇھىمى شۇكى، سىناق نەتىجىسىنىڭ مۇسبەت چىقىشى ھەمىشە بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. شۇڭا، ھەرگىز ئۆزىڭىز ۋەھىمىگە چۈشۈپ قالماڭ. بۇ ھەقتە ھەمىشە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ ۋە نەتىجىنىڭ نېمىنى بىلدۈرىدىغانلىقىنى ئېنىق چۈشىنىڭ.
ھەممەيلەن ئۈچۈن دائىملىق تەكشۈرۈشلەر نېمە؟
ھامىلىدارلىقىڭىزنى بايقىغان كۈندىن باشلاپ بالىڭىز تۇغۇلغانغا قەدەر، دوختۇرىڭىز سالامەتلىكىڭىزنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بارىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ كۆپىنچىسى قان ۋە سۈيدۈك ئەۋرىشكىلىرى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.
| سىناق تۈرى | نېمىگە قاراپ تۇرىسىز ۋە نېمە ئۈچۈن؟ |
|---|---|
| قان تەكشۈرۈشلىرى |
|
| سۈيدۈك تەكشۈرۈشلىرى | سۈيدۈك يولى يۇقۇملىنىشى ۋە پرېكلامپسىيە (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە يۇقىرى قان بېسىمى كېسىلى) قاتارلىق كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ئىزدەڭ. |
| ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى | بۇ سىناق ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق بوۋاق ۋە بالىياتقۇڭىزنىڭ رەسىملىرىنى ھاسىل قىلىدۇ، ئادەتتە كەم دېگەندە ئىككى قېتىم ئېلىپ بېرىلىدۇ.
|
| B گۇرۇپپىسىدىكى سترېپتوماتىك تەكشۈرۈش | بوۋاق تۇغۇلۇشتىن بىر ئاي بۇرۇن، جىنسىي ئەزادا بۇ باكتېرىيە بار-يوقلۇقى تەكشۈرۈلىدۇ. ئەگەر باكتېرىيە بار بولسا، بوۋاقنىڭ يۇقۇملىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن داۋالاش ئېلىپ بېرىلىدۇ. |
ئالاھىدە گېن تەكشۈرۈشى (گېننىڭ تۇغۇت ئالدىدىكى تەكشۈرۈشى)
بۇ خىل تەكشۈرۈشلەر نۇرغۇن ئانىلارنىڭ ئازراق قورقىدىغان، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم بولغان تەكشۈرۈشلەر. ئۇلار بوۋاقنىڭ داۋن سىندرومى قاتارلىق گېن كېسەللىكى ياكى تۇغما كەمتۈكلۈككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغان -كەلمەيدىغانلىقىنى بىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
بۇ تەكشۈرۈشلەر ھەممە ئادەم ئۈچۈن مەجبۇرىي ئەمەس، ئەمما دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكى خەۋپ گۇرۇپپىسىدىكى ئانىلارغا تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:
- ئەگەر سىز 35 ياشتىن ئاشقان بولسىڭىز
- ئەگەر ئىلگىرىكى بالىدا گېن كېسىلى ياكى تۇغما كەمتۈكلۈك بولسا
- ئەگەر سىز ياكى بوۋاقنىڭ ئاتىسىنىڭ ئائىلىسىدە گېن كېسەللىكلىرى تارىخى بولسا
- ئەگەر سىز ئىلگىرى بالا چۈشۈرگەن ياكى ئۆلۈك بالا تۇغۇپ قويغان بولسىڭىز
گېن تەكشۈرۈشىنىڭ ئىككى خىل ئاساسلىق تۈرى بار. بۇ پەرقنى چۈشىنىش ناھايىتى مۇھىم.
1. تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى: بۇلار پەقەت بالىڭىزنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنىلا كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ بوۋاقنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ.جەزملەشتۈرۈلمىدى. بۇلار پۈتۈنلەي بىخەتەر بولۇپ، ئادەتتە قان تەكشۈرۈش ياكى سىكانىرلاش ئۇسۇلىدا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
2. دىئاگنوز قويۇش سىنىقى: ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە يۇقىرى خەتەرلىك ئەھۋال كۆرۈلسە، بۇ سىناقلار بوۋاقنىڭ ھەقىقەتەن بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى %100 ئېنىق جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ سىناقلارنىڭ خەۋپى كىچىك.
تەكشۈرۈش سىناقلىرىنىڭ تۈرلىرى نېمە؟
- بىرلەشتۈرۈلگەن تەكشۈرۈش (11-14 ھەپتىلىك ئارىلىقى): بۇ تەكشۈرۈش ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى (بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدىكى تېرىنىڭ قېلىنلىقىنى ئۆلچەيدىغان NT تەكشۈرۈشى) ۋە ئانىنىڭ قان تەكشۈرۈشىنى بىرلەشتۈرۈپ، داۋن سىندرومى قاتارلىق كېسەللىكلەرنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى ھېسابلايدۇ.
- ھۈجەيرەسىز ھامىلە DNA (NIPT) سىنىقى: بۇ بىر قەدەر ئىلغار قان سىنىقى. ئۇ ئانا قېنىدىكى بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرىنى ئىزدەيدۇ ھەمدە داۋن سىندرومى (ترىسومىيە 21)، ترىسومىيە 18 ۋە ترىسومىيە 13 قاتارلىق خروموسوما نورمالسىزلىقلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى ناھايىتى توغرا بايقىيالايدۇ.
- ئۈچ قېتىم/تۆت قېتىم تەكشۈرۈش سىنىقى (15-22 ھەپتىلىك ئارىلىقتا): بۇ يەنە ئانا قان سىنىقى. ئۇ بوۋاق ۋە يولداشنىڭ گورمون ۋە ئاقسىل سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق خەتەرنى باھالايدۇ.
دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرىنىڭ تۈرلىرى نېمە؟
ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە خەۋپ كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىز سىز بىلەن سۆھبەتلىشىپ، بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ بىرىنى قىلدۇرۇشىڭىز كېرەكمۇ يوق دېگەن قارارنى چىقىرىدۇ.
- ئامىنوسېنتېز: بۇ ئۇسۇلدا، ئىنتايىن نېپىز ئىگنە قارنىڭىز ئارقىلىق بالىياتقۇڭىزغا كىرگۈزۈلۈپ، سىكانىرلاش ئارقىلىق بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئازراق ئەۋرىشكە ئېلىنىدۇ. بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق ئىرسىي كېسەللىكلەر بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلىغىلى بولىدۇ.
- خورىئون خالتىسى ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بۇ ئۇسۇلدا بالا يولىدىن كىچىك بىر پارچە توقۇلما ئېلىپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇنى يەنە قورساق ياكى قىن ئارقىلىق ئىگنە ئارقىلىق ئېلىپ بېرىشقىمۇ بولىدۇ.
بۇ دىئاگنوز قويۇش سىناقلىرىنىڭ قانداق خەۋپ-خەتىرى بار؟
شۇنداق، بۇ ئىككى تەكشۈرۈشنىڭ ھەر ئىككىسى كىچىك، ئەمما ئالدىنى ئېلىشقا بولمايدىغان خەۋپ ئېلىپ كېلىدۇ. دوختۇرىڭىز بۇ خەۋپلەرنى تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن سىزگە تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.
| مۇمكىن بولغان خەتەر | چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| بالا چۈشۈرۈش | بۇ ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ (%1 دىن تۆۋەن). تەجرىبىلىك دوختۇر تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلسا، بۇ خەۋپ تېخىمۇ تۆۋەنلەيدۇ. |
| يۇقۇملىنىش | ئىگنە تېرىدىن ئۆتكەن ھەر قانداق ۋاقىتتا يۇقۇملىنىش خەۋپى ناھايىتى ئاز بولىدۇ. |
| قاناش | ئىگنە سانجىلغان جايدىن ئازراق قاننىڭ چىقىشى نورمال ئەھۋال، ئەمما قاتتىق قاناش ئەھۋالى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. |
| مېڭە-ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقىنىڭ ئېقىپ كېتىشى | ئادەتتە ئاز مىقداردا سۇ ئېقىش بولسىمۇ، ھامىلىدارلىققا تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. |
نەتىجىگە ئېرىشكەندە نېمە قىلىسىز؟
بۇ ئەڭ مۇھىم قىسىم. تەكشۈرۈش دوكلاتىنى تاپشۇرۇۋالغاندا، ئۇنىڭدىكى سۆزلەر ۋە سانلاردىن قورقۇپ كەتمەڭ. ئەگەر تەكشۈرۈشتە «يۇقىرى خەۋپ» دەپ يېزىلغان بولسا، بۇ بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ، پەقەت خەۋپنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى ۋە تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
ئەڭ ياخشىسى دوكلاتنى ئېلىپ بىۋاسىتە دوختۇرغا بېرىش. ئۇ سىزگە نەتىجىلەرنىڭ مەنىسىنى، كېيىن نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ۋە تاللاشلىرىڭىزنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. زۆرۈر بولسا، ئۇلار سىزنى گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللايدۇ.
دوختۇردىن سورايدىغان سوئاللار
- نېمىشقا مەندىن بۇ سىناققا قاتنىشىشىم تەلەپ قىلىنىۋاتىدۇ؟
- بۇ نەتىجىلەر نېمىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بېرىدۇ؟
- بۇ سىناقلارنىڭ توغرىلىقى قانچىلىك؟
- نەتىجىلەر بىلەن نېمە قىلىشىم كېرەك؟
- بۇ سىناقنىڭ خەۋپ-خەتىرى نېمە؟
- بۇ تەكشۈرۈشلەرنى ھۆكۈمەت دوختۇرخانىسىدا ئېلىپ بېرىشقا بولامدۇ؟ ياكى چوقۇم شەخسىي ئېلىپ بېرىش كېرەكمۇ؟ بۇنىڭ باھاسى قانچە؟
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى تەكشۈرۈشلەر سىزنىڭ ۋە بوۋاقنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا قىممەتلىك ئۇچۇرلارنى بېرىدۇ.
- ئىككى خىل تەكشۈرۈش بار: ھەممەيلەن ئۈچۈن قىلىنىدىغان ئادەتتىكى تەكشۈرۈشلەر ۋە ئالاھىدە ئەھۋاللاردا قىلىنىدىغان گېن تەكشۈرۈشلىرى.
- تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى پەقەت كېسەللىكنىڭ «خەۋپى»نىلا كۆرسىتىدۇ. دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرى كېسەللىكنىڭ بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرىدۇ.
- ئامىئوسېنتېز ۋە CVS قاتارلىق تەكشۈرۈشلەرنىڭ ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن، شۇڭا ئۇلار پەقەت ئىنتايىن زۆرۈر بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- ھەرگىز يالغۇز قارار چىقارماڭ ياكى تەكشۈرۈش دوكلاتىنى تاپشۇرۇۋالغاندا ۋەھىمىگە چۈشۈپ قالماڭ. بۇ ھەقتە ھەمىشە دوختۇرىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ