कबो कवनो दवाई खइले बानी का? भा सर्जरी करावल गइल बा? अगर बा त का रउरा मालूम बा कि रउरा जवन इलाज मिलल बा ओकर परीक्षण मेडिकल रिसर्च में भइल रहे जेहसे कि ओकर सुरक्षा आ गुणवत्ता सुनिश्चित हो सके ओकरा पहिले कि ऊ रउरा हाथ में चहुँप जाव? आज हमनी के बात कर रहल बानी जा एह महत्वपूर्ण यात्रा के जवन हमनी के सोझा नया दवाई आ इलाज लेके आवेला। सीधा-सीधा कहल जाव त हमनी के बात कर रहल बानी जा मेडिकल स्टडीज के .

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मेडिकल स्टडी का होला?

सीधा-सीधा कहल जाय त मेडिकल रिसर्च लोग के समूह पर नया दवाई, सर्जिकल प्रक्रिया भा मेडिकल डिवाइस सभ के परीक्षण करे के प्रक्रिया हवे। इ परीक्षण ही शोधकर्ता लोग के ठीक से पता लगावे के मौका देला कि कवनो नया इलाज सुरक्षित बा कि ना आ असल में इ काम करेला कि ना .

इनहन के दू गो मुख्य प्रकार में बाँटल जा सके ला।

1. नैदानिक परीक्षण के बारे में बतावल गइल बा

इहे ह जहाँ कवनो नया दवाई, उपकरण भा इलाज के तुलना ओह चीज से कइल जाला जवन पहिले से मौजूद बा. कल्पना करीं कि रउरा डायबिटीज के कवनो नया दवाई के खोज कइले बानी. इहाँ रउआँ एकर परीक्षण कइसे करीं:

वर्तमान में सबसे बढ़िया इलाज के संगे: ए नाया दवाई के तुलना वर्तमान में डायबिटीज के सबसे निमन इलाज से कईल जाता।
प्लेसबो के संगे : इ बहुत जरूरी बा। प्लेसबो'' अइसन चीज हवे जे दवाई नियर लउके ला, बाकी वास्तव में एह में कौनों सक्रिय दवाई के घटक ना होला। कई बेर त बस इ सोचला से कि एकरा से आपके मन ठीक हो जाई, आपके तनिका ठीक हो सकता। त एकर इस्तेमाल एह बात के पता लगावे खातिर कइल जाला कि का नया दवाई सचहूँ काम करत बिया कि ई खाली मनोवैज्ञानिक प्रभाव ह जवना से रउरा ठीक महसूस होखब.
कवनो इलाज ना : कुछ मामिला में तुलना ओह समूह से कइल जाला जवना के कवनो इलाज ना होखे.

शोधकर्ता प्रतिभागियन के दू गो समूह में बाँटेले. एक समूह के नया इलाज दिहल जाला। दूसरा समूह के मौजूदा इलाज भा प्लेसबो'' दिहल जाला। एकरा बाद उ लोग ए दुनो समूह के नतीजा के तुलना करेले।

2. अवलोकनात्मक अध्ययन के बारे में बतावल गइल बा

एकरा में ई देखल शामिल बा कि जब लोग कवनो खास इलाज भा जीवनशैली के पालन करेला त ओकरा साथे का होला. जइसे कि नियमित व्यायाम करे वाला आ ना करे वाला लोग के स्वास्थ्य में अंतर के अध्ययन कइल.

ई शोध के विचार केकरा सामने आवेला? केकरा से पइसा के इंतजाम कइल जाला?

आमतौर पर एह किसिम के मेडिकल रिसर्च के बिचार अस्पताल, विश्वविद्यालय के मेडिकल सेंटर भा दवाई कंपनी के शोधकर्ता से आवे ला। एकरा बाद शोधकर्ता कुछ सवाल के जवाब देवे खाती अध्ययन के डिजाइन बनावेले। जइसे कि “का ई दवाई मौजूदा दवाई से बेहतर बा?” “का एकर दुष्प्रभाव होई ?”

एह तरह के शोध पर लाखों डॉलर के लागत आ सकेला. ऊ पइसा एह से मिलेला:

दवाई भा मेडिकल डिवाइस बनावे वाली कंपनियन से.
विश्वविद्यालय के मेडिकल सेंटर से मिलल बा.
अल्जाइमर एसोसिएशन भा अमेरिकन कैंसर सोसाइटी जइसन गैर-लाभकारी संगठनन से.
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ जइसन सरकारी एजेंसियन से.

ई सब के बनावेला? कहाँ से बनल बा?

हर शोध परियोजना के नेतृत्व एगो प्रधान अन्वेषक करेला . अक्सरहा ऊ आदमी डाक्टर होला. उनुका के एगो बड़हन शोध टीम के सहायता मिलेला. ओह टीम में शामिल बा:

डाक्टर लोग के कहनाम बा
नर्स लोग के बा
समाजसेवी लोग के बा
आहार विशेषज्ञ लोग के बा
मेडिकल के छात्र लोग के बा
अन्य स्वास्थ्य पेशेवर लोग के भी शामिल कइल गइल बा।

ई शोध अस्पताल, विश्वविद्यालय के शोध केंद्र, सामुदायिक क्लिनिक, आ डाक्टरन के कार्यालय में कइल जाला. कई बेर त शोध केंद्र से बहुत दूर रहेवाला लोग के हवाई किराया, परिवहन अवुरी होटल के खर्चा तक के भुगतान कईल जाला।

शोध में के भाग लेला? एकर कवन-कवन चरण बा?

ई तहरा जइसन लोग से बनल बा. हर उमिर, जाति आ लिंग के लोग के शामिल कइल गइल बा. कुछ लोग एहसे जुड़ जाला काहे कि ऊ लोग जवन दोसरा इलाज के कोशिश कइले बा ऊ काम नइखे कइले. बाकी लोग एह से जुड़ जाला काहे कि अबहीं ले ओह लोग के बेमारी के कवनो इलाज नइखे भइल.

बहुत जरूरी बा कि कवनो नया इलाज लोग के देवे से पहिले सबसे पहिले प्रयोगशाला के जानवर में एकर जांच कईल जाए कि एकरा से कवनो नुकसान हो सकता कि ना। एकरे बाद खाली अइसन इलाज सभ के मनुष्य पर क्लिनिकल ट्रायल में स्थानांतरित कइल जाला जे बढ़िया सुरक्षा देखावे ।

मेडिकल रिसर्च के चार गो मुख्य चरण होला। हर चरण के साथे प्रतिभागियन के संख्या बढ़ेला।

अवस्था	बिबरन
पहिला चरण के बा	लगभग 20-80 लोग भाग लेला। मुख्य लक्ष्य इ पता लगावल बा कि एकर इलाज सुरक्षित बा कि ना अवुरी एकर सही खुराक का बा।
द्वितीय चरण के बा	लगभग 100-300 लोग भाग लेला। ई चरण ई देखल जाला कि ई इलाज कवनो खास स्थिति खातिर केतना बढ़िया काम करेला ।
तृतीय चरण के बा	सैकड़न से हजारन लोग एहमें भाग लेला. इ लोग देखेले कि इ इलाज अलग-अलग समूह के लोग में, अलग-अलग खुराक में कईसे काम करेला। अगर एह चरण के नतीजा सफल हो गइल त एह इलाज के अमेरिकी खाद्य आ औषधि प्रशासन (एफडीए) जइसन एजेंसी से मंजूरी मिल जाई.
चतुर्थ चरण के बा	इ इलाज के मंजूरी मिलला के बाद कईल जाला। एकर मकसद एकर लंबा समय तक सुरक्षा के निगरानी कईल बा .

बढ़िया, भरोसेमंद चिकित्सा अनुसंधान के कवन विशेषता बा?

रउरा डाक्टर के कवनो नया दवाई लिखे से पहिले ऊ एह तरह के मेडिकल रिसर्च रिपोर्ट पढ़ के पता लगावेलें कि ई काम करेला आ सुरक्षित बा कि ना. इहो देखावेला कि कवनो इलाज से कवन दुष्प्रभाव हो सकेला। एहसे आपके डॉक्टर आपके लक्षण प ध्यान दे सकतारे।

त, इहाँ उच्च गुणवत्ता वाला, बिस्वास जोग शोध के कुछ बिसेसता बतावल गइल बा:

नियामक मंजूरी : नया दवाई, टीका, आ मेडिकल डिवाइस सभ के अमेरिका के एफडीए नियर एजेंसी के मंजूरी होखे के चाहीं। एह एजेंसियन में शोध में भाग लेबे वाला लोग के सुरक्षा खातिर कड़ा नियम बा.
स्वतंत्र समीक्षा : शोध के समीक्षा नियमित रूप से डॉक्टर चाहे वैज्ञानिक के टीम करेला, जवन कि शोध में शामिल नईखन। ऊ लोग ई सुनिश्चित करेला कि पूरा प्रक्रिया में प्रतिभागियन खातिर ई सुरक्षित होखे.
सूचित सहमति : शोध में भाग लेवे वाला हर आदमी से सूचित सहमति लिहल जरूरी बा। मतलब कि केहू के भाग लेबे खातिर साइन अप करे से पहिले ओकरा के साफ-साफ बतावे के पड़ी कि ओकरा में शामिल सगरी फायदा, नुकसान, आ जोखिम के बारे में बतावल जाव आ ओकरा के ऊ सगरी जानकारी दिहल जाव जवना के जरूरत ओकरा के सही फैसला लेबे के पड़ी.

घर ले जाए के संदेश

रउरा हर दवाई आ इलाज के मेडिकल रिसर्च करावल गइल बा जेहसे कि ओकरा हाथ में चहुँपे से पहिले ओकर सुरक्षा आ प्रभावशीलता सुनिश्चित कइल जा सके.
एह अध्ययन सभ के पूरा होखे में सालन के समय लागे ला, आ एह में भाग लेवे वाला लोग के सुरक्षा सुनिश्चित करे खातिर सख्त नियम आ कदम बाड़ें।
शोध में भाग लेवे के काम पूरा तरीका से स्वैच्छिक होखेला, अवुरी आपके सुरक्षा प लगातार स्वतंत्र समिति के निगरानी होखेला।
जब आपके डॉक्टर कवनो नाया दवाई लिखेले त उ फैसला ए प्रकार के उच्च गुणवत्ता वाला शोध से मिलल सबूत के आधार प होखेला।