ඔයා කවදාහරි අහලා තියෙනවද ලේ වල හැදෙන, ටිකක් අමුතු විදියේ, ඒ වගේම හරිම දුර්ලභ ලියුකේමියා තත්ත්වයක් ගැන? සමහරවිට ඔයාගේ හිතවතෙක්ට එහෙම දෙයක් තියෙනවා කියලා දැනගන්න ලැබුණා වෙන්නත් පුළුවන්. නැත්නම් නිකමට වගේ මේ ගැන අහන්න ලැබිලා, හිතේ ප්රශ්නයක් ඇතිවෙන්නත් ඇති. අද අපි කතා කරන්න යන්නේ ඒ වගේ ටිකක් අහන්න නොලැබෙන, ඒත් දැනගෙන ඉන්න එක ගොඩක් වැදගත් වෙන ලියුකේමියා තත්ත්වයක් ගැනයි. මේකට කියන්නේ ලාර්ජ් ග්රැනියුලර් ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියා එහෙමත් නැත්නම් `(Large Granular Lymphocytic Leukemia - LGL)` කියලා. නම ටිකක් දිගයි වගේ හිතුනට, අපි මේක සරලව තේරුම් ගමු.
LGL කියන්නේ ඇත්තටම මොකක්ද මේ?
සරලවම කිව්වොත්, LGL කියන්නේ හෙමින් හෙමින් ඇඟේ වර්ධනය වෙන, නිදන්ගත (ඒ කියන්නේ කාලයක් තිස්සේ තියෙන) ලියුකේමියා වර්ගයක්. මේක බලපාන්නේ අපේ ලේ වල ඉන්න විශේෂ සුදු රුධිරානු සෛල කාණ්ඩයකට. මේ සෛල වලට අපි කියනවා ලිම්ෆොසයිට් `(Lymphocytes)` කියලා. ඔයා දන්නවද, මේ ලිම්ෆොසයිට් කියන්නේ අපේ ඇඟේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ඉන්න හරිම වැදගත් කොටස්කාරයෝ ටිකක්. හරියට අපේ ඇඟේ හමුදාවේ ඉන්න සෙබළු වගේ. එයාලා තමයි අපේ ඇඟට ඇතුළු වෙන වෛරස් වගේ විෂබීජ එක්ක සටන් කරන්නේ, ඒ වගේම ලෙඩ වලින් අපිව ආරක්ෂා කරන්න ඕන කරන ප්රතිදේහ `(antibodies)` හදන්නෙත් මේ අයම තමයි.
ඉතින්, LGL තත්ත්වයේදී වෙන්නේ, මේ කියන ලිම්ෆොසයිට් සෛල, විශේෂයෙන්ම සයිටොටොක්සික් ටී සෛල `(Cytotoxic T cells)` එහෙම නැත්නම් ස්වභාවික ඝාතක සෛල `(Natural Killer cells - NK cells)` කියන වර්ග දෙකේ සෛල, මොකක් හරි හේතුවක් නිසා අසාමාන්ය විදිහට වෙනස් වෙලා, පාලනයකින් තොරව බෙදිලා වැඩිවෙන්න පටන් ගන්න එකයි. මේ අසාමාන්ය සෛල තමයි LGL සෛල කියන්නේ.
මේ LGL කියන තත්ත්වය සාමාන්යයෙන් ගොඩක් සෙමින් තමයි වර්ධනය වෙන්නේ. ඒ නිසා තමයි මේකට නිදන්ගත ලියුකේමියාවක් කියන්නේ. මේක වැඩිපුරම දකින්න ලැබෙන්නේ වයස අවුරුදු 60ට වැඩි අය අතරේ. වෛද්යවරුන්ට පුළුවන් LGL තත්ත්වයට ප්රතිකාර කරන්න. හැබැයි සමහර වෙලාවට මේ තත්ත්වය ආයෙත් මතු වෙන්න පුළුවන්, ඒ වගේම දිගුකාලීන සෞඛ්ය ගැටලුවක් විදිහට පවතින්නත් ඉඩ තියෙනවා.
LGL වල ප්රධාන වර්ග දෙකක් තියෙනවා:
මේ LGL තත්ත්වයේ ප්රධාන වර්ග දෙකක් හඳුනාගෙන තියෙනවා. ඒ තමයි:
1. ටී-සෛල ලාර්ජ් ග්රැනියුලර් ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියාව `(T-cell large granular lymphocytic leukemia - T-LGL)`
2. NK සෛල වල නිදන්ගත ලිම්ෆොප්රොලිෆරේටිව් රෝගය `(Chronic lymphoproliferative disorder of NK cells - CLPD-NK)`
මේ දෙකේදීම වෙන්නේ අර කලින් කිව්ව වගේ, ටී සෛල හෝ NK සෛල අසාමාන්ය වීම තමයි.
මේ තත්ත්වය අපේ ඇඟට බලපාන්නේ කොහොමද?
ඔයාට හිතෙනවා ඇති, මේ LGL කියන ලෙඩේ අපේ ඇඟට මොන වගේ බලපෑමක්ද කරන්නේ කියලා. මෙහෙමයි, මේක නිදන්ගත ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියා `(Chronic Lymphocytic Leukemia)` වර්ගයක් නිසා, අර අසාමාන්ය LGL සෛල ඇටමිදුළු වලට `(bone marrow)` ගිහින් එතන තියෙන සාමාන්ය ලේ සෛල හැදෙන එකට බාධා කරනවා. හරියට නිකන් නරක පැළ ටිකක් හොඳ පැළ හැදෙන තැනකට ඇවිත් ඉඩ අල්ලගන්නවා වගේ දෙයක්.
මේ නිසා ප්රධාන වශයෙන් ගැටලු දෙකක් ඇතිවෙන්න පුළුවන්:
- නියුට්රොපීනියාව `(Neutropenia)`: මේ කියන්නේ අපේ ඇඟේ තියෙන ග්රැනියුලොසයිට් `(granulocytes)` කියන සුදු රුධිරානු වර්ගය (මේක තමයි සුලභවම තියෙන සුදු රුධිරානු වර්ගය) අඩු වෙන එක. මේවා අඩු වුණාම වෙන්නේ, අපේ ඇඟේ ලෙඩ රෝග වලට සටන් කිරීමේ හැකියාව, ඒ කියන්නේ ප්රතිශක්තිය අඩු වෙන එකයි. එතකොට නිතර නිතර ආසාදන හැදෙන්න තියෙන ඉඩකඩ වැඩියි.
- රක්තහීනතාවය `(Anemia)`: මේක නම් ඔයා අහලා ඇති. ඇඟට අවශ්ය ප්රමාණයට නිරෝගී රතු රුධිර සෛල නැති වෙන එකට තමයි රක්තහීනතාවය කියන්නේ. LGL සෛල රතු රුධිර සෛල නිෂ්පාදනයටත් බලපාන නිසා මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න පුළුවන්. රක්තහීනතාවය හැදුණාම මහන්සිය, අධික තෙහෙට්ටුව වගේ දේවල් දැනෙනවා.
මේ රෝගය වැඩිපුරම හැදෙන්නේ කාටද?
ඇත්තටම LGL කියන්නේ ඉතාමත්ම දුර්ලභ රෝගයක්. ලෝකය පුරාම බැලුවොත්, මිලියනයකට එක්කෙනෙක්ට වගේ තමයි මේ තත්ත්වය වාර්තා වෙන්නේ. ඒ කියන්නේ ලංකාව වගේ රටක මේ රෝගීන් ඉන්නේ හරිම අතලොස්සක් වෙන්න පුළුවන්. ගොඩක් වෙලාවට මේ රෝගය හඳුනාගන්න කොටම රෝගීන් ඉන්නේ වයස අවුරුදු 60 ගණන් වල.
රෝග ලක්ෂණ මොනවාද? අපි කොහොමද මේක තේරුම් ගන්නේ?
මෙන්න මේක තමයි ටිකක් පුදුම හිතෙන කාරණය. සමහර අයට මේ LGL තත්ත්වය තිබුණට, කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් මතු වෙන්නේ නැතුව අවුරුදු ගාණක් ඉන්න පුළුවන්. එක අධ්යයනයකින් හොයාගෙන තියෙන විදිහට, LGL තියෙන අයගෙන් තුනෙන් එකකට විතර රෝගය හඳුනාගන්නකොට කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් තිබිලා නෑ. එයාලට මේක තියෙනවා කියලා දැනගෙන තියෙන්නේ වෙනත් හේතුවකට ලේ පරීක්ෂාවක් `(blood test)` කරපුවාම, ඒකේ රතු රුධිර සෛල ප්රමාණය අසාමාන්ය විදිහට අඩුයි කියලා හරි, නියුට්රොෆිල් `(neutrophils)` කියන සුදු රුධිරානු වර්ගය අඩුයි කියලා හරි හොයාගත්තමයි.
හැබැයි, රෝග ලක්ෂණ මතු වෙන අයට සාමාන්යයෙන් දකින්න පුළුවන් ලක්ෂණ කිහිපයක් තියෙනවා:
- අධික තෙහෙට්ටුව සහ මහන්සිය `(Fatigue)`: මේක තමයි LGL තියෙන අයට බහුලවම තියෙන රෝග ලක්ෂණය. ගොඩක් වෙලාවට මේකට හේතුව වෙන්නේ අර කලින් කිව්ව රක්තහීනතාවය `(Anemia)`.
- නිතර උණ ගැනීම සහ නැවත නැවත ආසාදන ඇතිවීම: බැක්ටීරියා ආසාදන `(bacterial infections)` නිසා උණ එන්න පුළුවන්. ප්රතිශක්තිය අඩු නිසා තමයි මෙහෙම වෙන්නේ.
- ප්ලීහාව විශාල වීම `(Splenomegaly)`: අපේ ඇඟේ තියෙන ප්ලීහාව කියන ඉන්ද්රිය ඉදිමෙන එක. ආසාදන සහ සමහර රක්තහීනතා වර්ග නිසා මෙහෙම වෙන්න පුළුවන්.
මතක තියාගන්න, මේ රෝග ලක්ෂණ තිබුණු පමණින් LGL තියෙනවා කියන්න බෑ. මේවා වෙනත් බොහෝ රෝග වලත් ලක්ෂණ වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, ඔයාට මේ වගේ දෙයක් දැනෙනවා නම්, හොඳම දේ තමයි දොස්තර කෙනෙක්ව හමුවෙලා උපදෙස් ගන්න එක.
LGL එක්ක සම්බන්ධ වෙනත් රෝග තත්ත්වයන් තියෙනවද?
ඔව්, LGL තියෙන ගොඩක් අයට වෙනත් ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග `(Autoimmune diseases)` තියෙනවා කියලා හොයාගෙන තියෙනවා. ඒ කියන්නේ, අපේ ඇඟේම ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අපේම නිරෝගී සෛල වලට පහර දෙන තත්ත්වයන්. මේ අතරින් රූමටොයිඩ් ආතරයිටිස් `(Rheumatoid arthritis)` කියන හන්දිපත් රුදාව බහුලව දකින්න ලැබෙනවා.
ඊට අමතරව, තවත් තත්ත්වයන් කිහිපයක් LGL එක්ක සම්බන්ධ වෙන්න පුළුවන්:
- රක්තහීනතාවය `(Anemia)`: මේ ගැන අපි කලිනුත් කතා කළානේ. සමහර අයට දරුණු විදිහට රක්තහීනතාවය ඇතිවෙලා, ලේ දීම `(blood transfusions)` කරලා තමයි රතු රුධිර සෛල මට්ටම පවත්වාගන්න වෙන්නේ. LGL තියෙන සමහර අයට හිමොලිටික් ඇනීනියා `(Hemolytic anemia)` කියන වර්ගයත් හැදෙන්න පුළුවන්. එතනදි වෙන්නේ රතු රුධිර සෛල නිෂ්පාදනය අඩු වෙනවා වෙනුවට, හැදිච්ච රතු රුධිර සෛල විනාශ වෙලා යන එක.
- ලිම්ෆොසයිටෝසිස් `(Lymphocytosis)`: මේ කියන්නේ ලේ වල ලිම්ෆොසයිට් කියන සුදු රුධිරානු ප්රමාණය වැඩි වෙන එක. සාමාන්යයෙන් ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියා `(lymphocytic leukemias)` හරි ලිම්ෆෝමා `(lymphomas)` හරි වෛරස් ආසාදන `(viral infections)` හරි තියෙන අයට තමයි මෙහෙම ලිම්ෆොසයිට් ප්රමාණය වැඩි වෙන්නේ.
LGL හැදෙන්න ඇත්තටම හේතුව මොකක්ද?
මේක තමයි තවමත් දොස්තරලාට හරියටම හොයාගන්න බැරි වෙලා තියෙන කාරණයක්. LGL හැදෙන්න නිශ්චිත හේතුවක් තාම දන්නේ නෑ. හැබැයි, මේ ලියුකේමියා තත්ත්වයත්, අපේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරීත්වය, ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග සහ වෙනත් පිළිකා වර්ග අතර සම්බන්ධයක් තියෙනවා කියලා එයාලා විශ්වාස කරනවා.
- LGL තියෙන අයගෙන් 30%ක් විතර දෙනාට රූමටොයිඩ් ආතරයිටිස් වගේ වෙනත් ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග තියෙනවා.
- තවත් 25%ත් 30%ත් අතර ප්රමාණයකට වෙනත් වර්ගයක ලිම්ෆෝමාවක් හරි වෙනත් පිළිකා වර්ගයක් හරි තියෙන්න පුළුවන්.
- ඒ වගේම, LGL තියෙන ගොඩක් අයගේ ජාන `(genes)` වල වෙනස්කම් දකින්න ලැබෙනවා. විශේෂයෙන්ම STAT3 සහ STAT5B කියන ජාන දෙකේ විකෘතිතා `(mutations)` තියෙනවා. මේ ජාන දෙක සෛල ප්රතිශක්තියට `(cell immunity)` සහ සෛල බෙදෙන විදිහට, ගුණනය වෙන විදිහට බලපාන වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනවා.
දොස්තරලා මේ රෝගය හොයාගන්නේ කොහොමද?
LGL රෝගය හඳුනාගන්න දොස්තර මහත්තුරු ප්රධාන වශයෙන්ම ලේ පරීක්ෂණ සහ ජාන විශ්ලේෂණ `(genetic analyses)` තමයි යොදාගන්නේ. සාමාන්යයෙන් කරන පරීක්ෂණ කිහිපයක් තමයි මේ:
- සම්පූර්ණ රුධිර ගණනය (CBC) සහ ඩිෆරන්ෂියල් `(Complete blood count (CBC) with differential)`: මේකෙන් ඔයාගේ ලේ වල තියෙන හැම සෛල වර්ගයක්ම ගණනය කරනවා, විශේෂයෙන්ම එක එක සුදු රුධිරානු වර්ග කොච්චර තියෙනවද කියලත් බලනවා.
- පෙරිෆරල් බ්ලඩ් ස්මියර් `(Peripheral blood smear)`: මේකෙදි කරන්නේ ලේ සාම්පලයක් අන්වීක්ෂයකින් `(microscope)` බලලා, ලේ වල LGL සෛල කොච්චර තියෙනවද කියලා ගණන් කරන එක.
- ෆ්ලෝ සයිටොමෙට්රි `(Flow cytometry)`: මේක විද්යාගාර පරීක්ෂණයක්. සෛල වල ලක්ෂණ විශ්ලේෂණය කරන්න තමයි මේක පාවිච්චි කරන්නේ. ලියුකේමියා වර්ග හඳුනාගන්න, වර්ගීකරණය කරන්න මේ පරීක්ෂණය ගොඩක් වෙලාවට යොදාගන්නවා.
- ඉමියුනොෆිනොටයිපින් `(Immunophenotyping)`: ලේ හරි පටක සාම්පල `(tissue samples)` හරි අරගෙන, සෛල මතුපිට තියෙන විශේෂ සලකුණු `(markers)` ගැන පරීක්ෂා කරනවා. මේ සලකුණු වලින් සමහර රෝග වර්ග හඳුනාගන්න පුළුවන්.
- ටී-සෛල ප්රතිග්රාහක (TCR) ජාන ප්රතිසංවිධාන විශ්ලේෂණය `(T-cell receptor (TCR) gene rearrangement analysis)`: ලේ හරි ඇටමිදුළු සාම්පල හරි අරගෙන, ටී-සෛල ක්රියාකරන විදිහ පාලනය කරන ජාන වල මොනවාහරි ගැටලු තියෙනවද කියලා මේකෙන් බලනවා.
- ජාන පරීක්ෂණ `(Genetic testing)`: අර කලින් කිව්ව STAT3 සහ STAT5B ජාන වල විකෘතිතා තියෙනවද කියලත් පරීක්ෂා කරන්න පුළුවන්.
මේ පරීක්ෂණ වලට අමතරව, ප්රතිශක්ති ඌනතා `(immunodeficiency)`, රූමටොයිඩ් ආතරයිටිස්, මයලෝඩිස්ප්ලාසියාව `(myelodysplasia)` සහ මයලොයිඩ් විකෘතිතා `(myeloid mutations)` වගේ වෙනත් තත්ත්වයන් නැහැ කියලා තහවුරු කරගන්න ඇටමිදුළු පරීක්ෂණ `(bone marrow examinations)` වගේ වෙනත් පරීක්ෂණත් කරන්න පුළුවන්. ඒ වගේම ඉමියුනොග්ලොබියුලින් `(immunoglobulin)` මට්ටම් සහ මොනොක්ලෝනල් ප්රෝටීන් `(monoclonal protein)` මට්ටම් පරීක්ෂා කරන්නත් ඉඩ තියෙනවා.
LGL වලට ප්රතිකාර කරන්නේ කොහොමද?
ඔයාට T-LGL හරි CLPD-NK ලියුකේමියාව හරි තියෙනවා, හැබැයි කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් නෑ කියලා හිතමුකෝ. එහෙම වෙලාවට දොස්තර මහත්තයා සමහරවිට ඔයාට "සෝදිසියෙන් සිටීම" `(watchful waiting)` කියන ක්රමය නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්. මේකෙදි කරන්නේ, ඔයාගේ සෞඛ්ය තත්ත්වය දිගටම නිරීක්ෂණය කරන එක. සාමාන්යයෙන් මාස කීපයකට සැරයක් ලේ පරීක්ෂණ කරලා, රෝග ලක්ෂණ මතු වෙනවද කියලා බලනවා.
රෝග ලක්ෂණ තියෙන අයට නම්, ප්රතිශක්ති මර්දන ප්රතිකාර `(immunosuppressive therapy)` සහ ස්ටෙරොයිඩ් `(steroids)` දෙන්න පුළුවන්. දොස්තරලා එක ප්රතිකාර ක්රමයක් ඉවරවෙලා තව එකක් පටන් ගන්න පුළුවන්, එහෙම නැත්නම් අඩු තීව්රතාවයකින් `(low-intensity)` ප්රතිකාර කරන්නත් පුළුවන්. LGL කියන්නේ දුර්ලභ රෝගයක් නිසා, ගොඩක් අය මේ රෝගය ගැන විශේෂඥ දොස්තර කෙනෙක්ව හොයාගෙන යන එක තමයි කරන්නේ.
මේ ලෙඩේ හැදෙන එක අපිට අඩු කරගන්න බැරිද?
කණගාටුවෙන් වුණත් කියන්න වෙන්නේ, නෑ, අපිට එහෙම කරන්න බෑ. දොස්තරලා තාමත් දන්නේ නෑනේ මේකට හරියටම හේතුව මොකක්ද කියලා. ඒ නිසා, මේකෙන් වළකින්න පුළුවන් විදිහක් කියන්නත් අමාරුයි. හැබැයි, ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග තියෙන අයට මේ තත්ත්වය හැදෙන්න තියෙන අවදානම වැඩියි කියලා හොයාගෙන තියෙනවා. ඉතින්, ඔයාට එහෙම ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් තියෙනවා නම්, LGL ගැන කනස්සල්ලු වෙන්න ඕනෙද කියලා ඔයාගේ දොස්තරගෙන් අහලා දැනගන්න එක හොඳයි.
LGL කියන්නේ මාරාන්තික ලෙඩක්ද?
ගොඩක් වෙලාවට, LGL කියන්නේ නිදන්ගත රෝගයක් මිසක්, ක්ෂණිකව මාරාන්තික වෙන ලෙඩක් නෙවෙයි. T-LGL ලියුකේමියාව සහ CLPD-LGL ලියුකේමියාව තියෙන අයගෙන් 75%ක් විතර දෙනා රෝගය හඳුනාගෙන අවුරුදු පහකට පස්සෙත් ජීවත් වෙනවා. හැබැයි, මේ ලියුකේමියා වර්ග තියෙන අයගෙන් 10%ක් විතර දෙනා, ලියුකේමියාවේ සංකූලතාවයක් විදිහට ඇතිවෙන දරුණු ආසාදන නිසා මිය යන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, ආසාදන වලින් ආරක්ෂා වෙන එක ගොඩක් වැදගත්.
මම කොහොමද මාව බලාගන්නේ? මේ තත්ත්වයත් එක්ක ජීවත් වෙන්නේ කොහොමද?
ඔයාට LGL වර්ගයක් තියෙනවා නම්, සමහරවිට ඔයාට රෝග ලක්ෂණ නොතිබෙන්න පුළුවන්. ඒත්, ඔයාගේ සමස්ත සෞඛ්යය ගැන සැලකිලිමත් වෙන එක, නියමිත වෛද්ය පරීක්ෂණ `(regular checkups)` කරගන්න එක වගේ දේවල් කරන එක ගොඩක් වැදගත්. ඔයාට රෝග ලක්ෂණ තිබුණත් නැතත්, මේ යෝජනා ඔයාට ප්රයෝජනවත් වෙයි:
- සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර වේලක් ගන්න: කෙට්ටු මස්, මාළු, පලතුරු, එළවළු සහ පිරිසිදු නොකළ ධාන්ය `(whole grains)` වැඩිපුර කන්න.
- නිතිපතා ව්යායාම කරන්න: ඇඟට දැනෙන, ඔයාට ගැළපෙන ව්යායාමයක් තෝරගන්න.
- හොඳට නිදාගන්න: ප්රමාණවත් විවේකය ගොඩක් වැදගත්.
- මානසික ආතතිය පාලනය කරගන්න: ඔයාට සතුටු හිතෙන දේවල් කරන්න, භාවනා කරන්න, යෝගා කරන්න.
- ඔයාගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ආරක්ෂා කරගන්න: ආසාදන වලින් වළකින්න ඕන කරන එන්නත් `(vaccinations)` ගැන, ඒ වගේම තව කරන්න ඕන දේවල් ගැන ඔයාගේ දොස්තරගෙන් අහලා දැනගන්න. සබන් දාලා අත් හෝදන එක, සෙනඟ ගැවසෙන තැන් වලින් පුළුවන් තරම් ඈත් වෙලා ඉන්න එක වගේ සරල දේවල් වුණත් ලොකු උදව්වක්.
මේ තත්ත්වයත් එක්ක සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරන්න පුළුවන්ද?
සාමාන්යයෙන්, LGL වලට ප්රතිකාර ගන්න අය ගොඩක් වෙලාවට සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරනවා. එයාලට මේ තත්ත්වය නැති කෙනෙක්ගේ ආයු කාලයට සමාන ආයු කාලයක් ලැබෙන්නත් පුළුවන්. හැබැයි, මතක තියාගන්න ඕන දෙයක් තමයි, LGL තියෙන සමහර අයට දැනටමත් එයාලගේ ජීවන තත්ත්වයට බලපාන දරුණු ලේ රෝග තියෙන්න පුළුවන් කියන එක.
මම දොස්තර කෙනෙක්ව හමුවෙන්න ඕනෙ කවදද?
ඔයාගේ තත්ත්වය නරක අතට හැරෙනවා වෙන්න පුළුවන් කියලා හිතෙන රෝග ලක්ෂණ මතු වුණොත්, ඔයා අනිවාර්යයෙන්ම දොස්තර මහත්තයාව හමුවෙන්න ඕනේ. ඔයා දැනටමත් රෝග ලක්ෂණ වලට ප්රතිකාර ගන්න කෙනෙක් නම්, ඔයාගේ ඇඟේ වෙනස්කම් (උදාහරණයක් විදිහට රෝග ලක්ෂණ තවත් දරුණු වෙනවා වගේ) දැනිලොත්, ඒ ගැනත් දොස්තර මහත්තයට කියන්න ඕනේ.
දොස්තරගෙන් අහන්න ඕන වැදගත් ප්රශ්න මොනවද?
LGL කියන්නේ හරිම දුර්ලභ ලෙඩක් නිසා, ඔයාගේ හිතේ මේ ගැන ගොඩක් ප්රශ්න ඇතිවෙන එක සාමාන්ය දෙයක්. මෙන්න ඔයාට LGL ගැන තවදුරටත් දැනගන්න උදව්වෙයි කියලා හිතෙන ප්රශ්න කිහිපයක්:
- මට තියෙන්නේ මොන LGL වර්ගයද?
- මේකට තියෙන ප්රතිකාර මොනවද?
- මට එකකට වඩා වැඩි ප්රතිකාර ක්රම අවශ්ය වෙයිද?
- මට දැන් හොඳටම සනීපයි. මට රෝග ලක්ෂණ මතු වෙයිද?
- මට වෙනත් ලෙඩත් තියෙනවා. LGL නිසා ඒවා තවත් නරක අතට හැරෙයිද?
මේ වගේ ප්රශ්න අහන්න කිසිම වෙලාවක බය වෙන්න එපා. ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයා ඉන්නේ ඔයාට උදව් කරන්න. ඔයාට තේරෙන විදිහට හැමදේම පැහැදිලි කරලා දෙන්න එයාලා බැඳිලා ඉන්නවා.
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල්
ලාර්ජ් ග්රැනියුලර් ලිම්ෆොසිටික් ලියුකේමියා `(LGL)` කියන්නේ ඔයාගේ සුදු රුධිරානු වලට බලපාන දුර්ලභ ලේ පිළිකාවක්. ඔයාට මේ තත්ත්වය තිබුණට, LGL රෝග ලක්ෂණ වෙන්න පුළුවන් කිසිම වෙනසක් ඔයාගේ ඇඟේ නොදැනෙන්න ඉඩ තියෙනවා. සමහර වෙලාවට, අවුරුදු ගාණක් යනකල්ම රෝග ලක්ෂණ මතු නොවී තියෙන්නත් පුළුවන්.
දොස්තරලාට මේ තත්ත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න නම් බෑ. හැබැයි, ඒකේ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරන්න ප්රතිකාර ක්රම තියෙනවා. සුව කරන්න බැරි ලෙඩක් තියෙනවා කියලා ඇහුවම ඔයාට ලොකු කම්පනයක්, බයක් දැනෙන එක සාමාන්ය දෙයක්. ඔයාට එහෙම හිතෙන්නේ ඇයි කියලා ඔයාගේ දොස්තරලාට හොඳටම තේරෙයි.
දැනට ඔයාගේ සෞඛ්යය හොඳින් තියාගන්න කරන්න පුළුවන් දේවල් මොනවද, රෝග ලක්ෂණ මතු වුණොත් බලාපොරොත්තු වෙන්න ඕන දේවල් මොනවද කියන එක ගැන එයාලා ඔයාට සතුටින් පැහැදිලි කරලා දෙයි. ඉස්සරහට මොනවා වෙයිද කියලා දැනගෙන ඉන්න එක, LGL එක්ක ජීවත් වෙන්න ඔයාට ලොකු විශ්වාසයක්, හයියක් ගෙනත් දෙයි. ඒ නිසා, හිතේ තියෙන හැම ප්රශ්නයක්ම දොස්තර එක්ක කතා කරන්න. තොරතුරු දැනගන්න. ඒක තමයි මේ වගේ වෙලාවක කරන්න පුළුවන් හොඳම දේ.
` LGL ලියුකේමියාව, ලේ පිළිකා, සුදු රුධිරානු, ලිම්ෆොසයිට්, නියුට්රොපීනියාව, රක්තහීනතාවය, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, LGL leukemia, blood cancer, white blood cells, lymphocytes, neutropenia, anemia, immune system
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න