Kas ir cerebrālā trieka? Izglītosim jūsu mazuli.

Kā mātei vai tēvam, jūs visvairāk priecājaties, kad redzat, kā jūsu bērns pamazām aug, kad redzat, kā viņš vai viņa sasniedz vienu pagrieziena punktu pēc otra, vai ne? Bet dažreiz, kad jūsu mazulis kavējas tādās lietās kā apgriešanās, apsēšanās un piecelšanās, jūs jūtaties nedaudz nobijies. Lai gan lielākoties tās ir normālas lietas, dažreiz aiz tā var būt medicīnisks stāvoklis, piemēram, cerebrālā trieka. Neuztraucieties, šodien mēs par visu runāsim vienkāršā valodā.

Vienkārši sakot, kas ir cerebrālā trieka (CP)?

Cerebrālā trieka, ko saīsināti saucam par CP, ir slimību grupa, kas ietekmē bērna kustības, līdzsvaru un muskuļu funkcijas. "Cerebrālā" nozīmē kaut ko saistītu ar smadzenēm. "Paralīze" nozīmē muskuļu vājumu vai problēmu.

Šis stāvoklis rodas, ja smadzeņu daļa, kas kontrolē ķermeņa kustības, neattīstās pareizi vai ja šī daļa ir bojāta dzimšanas brīdī vai agrā bērnībā. Visbiežāk bērns piedzimst ar šo stāvokli. Mēs to saucam par "iedzimtu KP". Taču ļoti reti šo stāvokli var izraisīt arī smadzeņu bojājumi pēc dzimšanas.

KP var būt no vieglas līdz smagai. Dažiem bērniem var būt grūtības staigāt un runāt. Lielākajai daļai bērnu nav nekādu problēmu ar intelektu. Tomēr dažiem bērniem var būt intelektuālās attīstības traucējumi.

Kādi ir galvenie CP veidi?

CP var iedalīt četros galvenajos veidos atkarībā no bērna kustību modeļa.

Nedaudz vairāk par spastisko CP

Šis ir visizplatītākais veids. Tas ir sadalīts arī trīs daļās:

• Spastiska diplēģija: šis stāvoklis, kad kāju muskuļi galvenokārt ir stīvi. Gurnu un kāju muskuļi ir stīvi, kā rezultātā, mēģinot staigāt, ceļi pagriežas uz iekšu un kājas sakrustojas kā šķēres. To sauc arī par "šķērēm".
• Spastiska hemiplēģija: tā skar tikai vienu ķermeņa pusi (labo vai kreiso). Roka un kāja šajā pusē var būt nedaudz īsāka un tievāka nekā otra puse. Tas liek dažiem bērniem mēģināt staigāt uz pirkstgaliem . Dažiem var attīstīties arī izliekta mugurkauls (skolioze).
• Spastiska kvadriplēģija: šī ir vissmagākā spastiskās kvadriplēģijas forma. Tā skar visas četras ekstremitātes, ķermeni un seju. Var rasties arī krampji un runas grūtības.

Kāpēc rodas šāda situācija?

Bieži vien ir grūti precīzi noteikt KP cēloni. Tomēr to var izraisīt jebkas, kas traucē normālu smadzeņu attīstību. Šīs lietas var notikt pirms bērna piedzimšanas, tā laikā vai pēc tā.

Galvenie iespējamie iemesli ir šādi:

• Infekcijas mātes organismā grūtniecības laikā: infekcijas, piemēram, masalas (Rubella), vējbakas (Chickenpox).
• Priekšlaicīgas dzemdības: Zīdaiņi, kas dzimuši pirms 37 nedēļām, ir pakļauti lielākam riskam.
• Komplikācijas dzemdību laikā: Grūtības dzemdībās var izraisīt bērna smadzeņu skābekļa trūkumu (asfiksiju). Tomēr tas nav tik izplatīts iemesls, kā tika uzskatīts iepriekš.
• Smadzeņu infekcijas bērnībā: smadzeņu infekcijas, piemēram, bakteriāls meningīts.
• Ģenētika: Dažas ģenētiskas izmaiņas var ietekmēt smadzeņu attīstību.
• Smaga dzelte: Ja bilirubīna līmenis pēc dzimšanas kļūst ļoti augsts un netiek ārstēts, tas var bojāt smadzenes.

Kādi ir šī stāvokļa simptomi? Kā to atpazīt?

KP simptomi katram bērnam ir atšķirīgi, tāpēc vissvarīgākais ir tas, ka jūsu bērna attīstības posmi ir aizkavēti. Taču atcerieties, ka ne visas aizkavēšanās ir KP. Ja jums rodas kādas bažas, vislabāk ir konsultēties ar ārstu.

KP laika gaitā nepasliktinās. Tas nozīmē, ka smadzeņu bojājumi nepalielinās. Tomēr simptomi kļūst izteiktāki, bērnam kļūstot vecākam un nespējot veikt nepieciešamās lietas (piemēram, staigāt ).

Kā tiek diagnosticēta KP?

Jūsu bērna pediatrs katrā klīniskajā pārbaudē uzraudzīs jūsu bērna attīstību. Viņš rūpīgi novēros jūsu bērna kustības, muskuļu tonusu un stāju.

Ja jums rodas kādas bažas, ārsts var nosūtīt jūsu bērnu pie bērnu neirologa. Lai apstiprinātu diagnozi, var būt nepieciešami arī šādi testi:

• Smadzeņu skenēšana : Lai izpētītu smadzeņu struktūru, var veikt MRI (magnētiskās rezonanses attēlveidošanas) skenēšanu vai CT (datortomogrāfijas) skenēšanu. MRI var radīt skaidrākus attēlus.
• EEG (elektroencefalogramma): Dažiem bērniem ar KP var būt krampji (epilepsija). Šis tests mēra smadzeņu elektrisko aktivitāti.
• Asins analīzes: Asins analīzes tiek veiktas, lai pārbaudītu citus ģenētiskus vai vielmaiņas stāvokļus, kuriem ir līdzīgi simptomi kā CP.

Kādas ir ārstēšanas metodes?

KP nevar pilnībā izārstēt. Tomēr ar atbilstošu ārstēšanu un aprūpi bērnam var palīdzēt dzīvot pēc iespējas labāku dzīvi. Jo ātrāk tiek uzsākta ārstēšana, jo labāki rezultāti. Tas ietver daudzu cilvēku komandu, tostarp ārstus, fizioterapeitus, ergoterapeitus, logopēdus un citus speciālistus.

Galvenās ārstēšanas metodes:

• Fizioterapija : Tas ir ļoti svarīgi. Tiek veikti vingrinājumi, lai stiprinātu muskuļus, palielinātu lokanību un uzlabotu līdzsvaru.
• Ergoterapija: palīdz bērnam patstāvīgi veikt ikdienas uzdevumus (piemēram, ģērbties, ēst, rakstīt).
• Logopēdija: palīdz skaidri runāt, norīt un sazināties.
• Medikamenti: Medikamenti tiek lietoti, lai mazinātu muskuļu stīvumu (muskuļu relaksanti), kontrolētu sāpes un kontrolētu krampjus. Dažreiz Botox injekcijas muskuļos var īslaicīgi mazināt stīvumu.
• Operācijas: Dažos gadījumos var būt nepieciešama ortopēdiska ķirurģija, lai izstieptu stipri sarautos muskuļus vai koriģētu kaulu stāvokli.
• Mobilitātes palīglīdzekļi: Šajā jautājumā var palīdzēt staigulīši, kruķi, ratiņkrēsli un dažādas ortozes/šiņas.

Vai šo situāciju var novērst?

Lai gan KP nevar novērst 100% gadījumu, ir vairākas lietas, ko mēs varam darīt, lai samazinātu risku.

• Veselība grūtniecības laikā: pirms grūtniecības veiciet nepieciešamās vakcinācijas (īpaši pret masaliņām). Grūtniecības laikā ievērojiet labu uzturu un pilnībā izvairieties no smēķēšanas un alkohola lietošanas.
• Pareiza pirmsdzemdību aprūpe: Ir ļoti svarīgi regulāri apmeklēt medicīniskās klīnikas no dienas, kad uzzināt, ka esat grūtniece.
• Aizsardzība pret infekcijām: pasargājiet sevi no infekcijām grūtniecības laikā un pēc bērna piedzimšanas.
• Rūpējoties par bērna drošību: Novērsiet iespējamus bērna galvas savainojumus (piemēram, kritienus).