പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാമോ? ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.

അമ്മയാകാൻ പോകുന്നു എന്ന വാർത്ത കേൾക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന സന്തോഷം പറഞ്ഞറിയിക്കാൻ കഴിയാത്തതാണ്. എന്നാൽ ഭയം, ജിജ്ഞാസ തുടങ്ങിയ നിരവധി വികാരങ്ങൾ ഒരേ സമയം ഉണ്ടാകുന്നത് സാധാരണമാണ്. പ്രത്യേകിച്ചും നിങ്ങൾ ഡോക്ടറുടെ അടുത്തേക്ക് പോകുമ്പോൾ, "എനിക്ക് ഈ പരിശോധന നടത്തണം, എനിക്ക് ആ പരിശോധന നടത്തണം" എന്ന പരിശോധനകളുടെ പട്ടിക അവർ നിങ്ങളോട് പറയുമ്പോൾ, "അമ്മേ, ഇതെല്ലാം എന്തൊക്കെയാണ്?" ഈ പരിശോധനകളെ ഭയപ്പെടേണ്ട കാര്യമില്ല. ഈ ലേഖനത്തിൽ, നിങ്ങളുടെയും നിങ്ങളുടെ ഗർഭപാത്രത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെയും ആരോഗ്യം പരിശോധിക്കുന്നതിനായി നിങ്ങളുടെ ഗർഭകാലത്തുടനീളം നടത്തുന്ന ഈ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കും.

ഈ പരിശോധനകൾ ഇത്ര പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?

ഈ പരിശോധനകളെ നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനും വേണ്ടിയുള്ള 'സൂചനാബോർഡുകൾ' ആയി കരുതുക. എല്ലാം നന്നായി പോകുന്നു എന്ന ആത്മവിശ്വാസം നൽകാനും മനസ്സമാധാനം നൽകാനും ഈ പരിശോധനകൾ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, ഈ പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ എല്ലാം ആസൂത്രണം ചെയ്തതുപോലെ നടക്കുന്നു എന്ന സന്തോഷവാർത്തയാണ്.

കൂടാതെ, അമ്മയ്ക്ക് ഉണ്ടാകാവുന്ന അവസ്ഥകളായ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭകാല പ്രമേഹം എന്നിവ നേരത്തേ കണ്ടെത്താൻ ഈ പരിശോധനകൾ സഹായിക്കും. ഗുരുതരമായ ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നതിനുമുമ്പ് ഇത് ചികിത്സിച്ച് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയും.

എന്നിരുന്നാലും, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ സ്‌പൈന ബിഫിഡ (നട്ടെല്ലിന്റെ ഒരു സങ്കീർണത) പോലുള്ള ജനിതക പ്രശ്നങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി ചില പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. അത്തരം പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് അൽപ്പം ആശങ്കാജനകമായേക്കാം, മാത്രമല്ല അവർ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. എന്നാൽ നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഒരു കാര്യം ഇതാ. ഈ പ്രാരംഭ പരിശോധനകൾ ( സ്‌ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ) രോഗത്തിന്റെ 100% സ്ഥിരീകരിക്കുന്നില്ല. അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് മാത്രമേ അവ സൂചിപ്പിക്കുന്നുള്ളൂ. അത്തരമൊരു അപകടസാധ്യത കാണിച്ചാൽ മാത്രമേ, അത് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ നടത്തൂ.

വാസ്തവത്തിൽ, മൊത്തത്തിൽ, ജനിതക വൈകല്യത്തോടെ ജനിക്കുന്ന കുട്ടികളുടെ ശതമാനം വളരെ കുറവാണ്, ഏകദേശം 2% - 3%. അതിനാൽ, ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എല്ലായ്പ്പോഴും വളരെ കൂടുതലാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ പരിശോധനകൾ ഏതൊക്കെയാണെന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, എല്ലാ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി വളരെ തുറന്ന ചർച്ച നടത്തുന്നതാണ് നല്ലത്. പരിശോധന എന്താണ് അളക്കുന്നത്, അത് എത്രത്തോളം കൃത്യമാണ്, അത് എന്തെങ്കിലും അപകടസാധ്യതകൾ വഹിക്കുന്നുണ്ടോ, ഫലങ്ങൾ നല്ലതല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കുക.

ആദ്യ ത്രിമാസ പരിശോധനകൾ

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ നിങ്ങൾ നടത്തുന്ന ചില പ്രധാന പരിശോധനകൾ നോക്കാം. രക്തസമ്മർദ്ദ അളവുകൾ പോലുള്ള ചിലത് നിങ്ങളുടെ ഗർഭകാലത്തുടനീളം ആവർത്തിക്കപ്പെടും.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

പ്രത്യേക ജനിതക പരിശോധനകൾ

മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച പരിശോധനകൾക്ക് പുറമേ, നിർദ്ദിഷ്ട ജനിതക അവസ്ഥകൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ചിലപ്പോൾ മറ്റ് നിരവധി പരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.

കോറിയോണിക് വില്ലി സാംപ്ലിംഗ് (CVS) എന്താണ്?

ഇത് എല്ലാവർക്കും ഒരു പരിശോധനയല്ല. സാധാരണയായി 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള അമ്മമാർക്കോ അല്ലെങ്കിൽ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളുടെ കുടുംബചരിത്രമുള്ളവർക്കോ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 10 മുതൽ 12 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നത്.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, സിക്കിൾ-സെൽ അനീമിയ, സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് പോലുള്ള നിരവധി ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഇത് കണ്ടെത്തും. സെർവിക്സിലൂടെ വളരെ ചെറിയ ഒരു കത്തീറ്റർ കടത്തിവിടുകയോ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു ടിഷ്യു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതിന് വയറിലേക്ക് ഒരു ചെറിയ സൂചി കടത്തിവിടുകയോ ചെയ്യുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.

• അപകടസാധ്യത: ഈ പരിശോധനയിൽ നിന്ന് ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ ചെറുതാണ്, 1% മാത്രം.
• കൃത്യത: ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിൽ ഏകദേശം 99% കൃത്യതയുണ്ട്.
• പരിമിതികൾ: അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധനയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഈ സിവിഎസ് പരിശോധനയ്ക്ക് സ്‌പൈന ബിഫിഡ പോലുള്ള നട്ടെല്ല് വൈകല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല.

ഏറ്റവും പുതിയ സ്ക്രീനിംഗ് രീതി: രക്തപരിശോധനയും സ്കാനും

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾക്കുള്ള അപകടസാധ്യത തിരിച്ചറിയാൻ ഇപ്പോൾ പുതിയതും വാഗ്ദാനപ്രദവുമായ ഒരു മാർഗമുണ്ട്. ഇത് രണ്ട് കാര്യങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു:

1. രക്തപരിശോധന: അമ്മയുടെ രക്തത്തിലെ hCG, PAP-A എന്നീ ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് അളക്കുന്നു.

2. പ്രത്യേക സ്കാൻ: അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ഉപയോഗിച്ച് കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തെ ചർമ്മത്തിന്റെ കനം (ന്യൂച്ചൽ-ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി) അളക്കുന്നു.

രണ്ടിന്റെയും ഫലങ്ങൾ സംയോജിപ്പിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിനും മറ്റ് ജനിതക രോഗങ്ങൾക്കും ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് കണക്കാക്കുന്നു.

പക്ഷേ ഇത് ഓർമ്മിക്കുക: ഇത് ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് മാത്രമാണ്. അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണോ കുറവാണോ എന്ന് മാത്രമേ ഇത് കാണിക്കൂ. രോഗം ഉണ്ടെന്ന് 100% പറയുന്നില്ല. അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് കാണിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ CVS പോലുള്ള ഒരു പരിശോധന ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അതുകൊണ്ട്, നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പരിശോധന നടത്തിയാലും, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങൾ, ഭയങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സംശയങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യാൻ മടിക്കരുത്. അത് നിങ്ങളുടെ അവകാശമാണ്.