உங்கள் குழந்தைக்கு ஆட்டிசம் உள்ளதா? மருத்துவர்கள் அதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்? (ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு - ASD)

உங்கள் குழந்தை மற்ற குழந்தைகளைப் போல் இல்லை என்றும், அவன் அல்லது அவள் சற்றே வித்தியாசமாக நடந்துகொள்கிறார்கள் என்றும் சில சமயங்களில் நீங்கள் உணர்கிறீர்களா? அவன் அல்லது அவள் தனியாக இருக்க விரும்பலாம், தனியாக விளையாடலாம், அல்லது நீங்கள் பேசும்போது உங்கள் பேச்சைக் கேட்காமல் இருக்கலாம், அல்லது உங்கள் கண்களைப் பார்த்துப் பேசாமல் இருக்கலாம். இதுபோன்ற நேரங்களில் ஒரு பெற்றோர் சற்றே பயப்படுவதோ அல்லது கவலைப்படுவதோ இயல்பானதுதான். இன்று, பல பெற்றோர்களைக் கவலைக்குள்ளாக்கும் ஆட்டிசம் எனப்படும் இந்த நிலை குறித்தும், மருத்துவர்கள் அதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள் என்பது குறித்தும் நாம் பேசப் போகிறோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஆட்டிசம் என்றால் என்ன?

முதலில், இதைப் புரிந்துகொள்வோம். ஆட்டிசம் ஒரு நோய் அல்ல. அது மூளையின் ஒரு வளர்ச்சிக் குறைபாடு. இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், இது ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இங்கு 'ஸ்பெக்ட்ரம்' என்ற வார்த்தை மிகவும் முக்கியமானது. இதன் பொருள், இந்தக் குறைபாடு உள்ள எல்லாக் குழந்தைகளும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதில்லை. சில குழந்தைகளுக்குக் கடுமையான மனநலக் குறைபாடுகள் இருக்கலாம். மற்றவர்கள் மிகவும் புத்திசாலிகளாகவும், சுயமாகச் செயல்படக்கூடியவர்களாகவும் இருப்பார்கள். எனவே, உங்கள் குழந்தையை ASD உள்ள மற்றொரு குழந்தையுடன் ஒப்பிடாதீர்கள்.

இந்த நிலையை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிவது குழந்தைக்கும் குடும்பத்திற்கும் மிகவும் முக்கியம். ஏனெனில், ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்தால், குழந்தையின் திறன்களை வளர்க்கவும் அவர்களுக்கு உதவவும் நம்மால் முடியும். ஆனால், இதைக் கண்டறிவது எப்போதும் எளிதல்ல. ஏனெனில், இதற்கென்று எந்த ஆய்வகப் பரிசோதனையும் இல்லை . அதாவது, இரத்தப் பரிசோதனை அல்லது ஸ்கேன் மூலம் இதைக் கண்டறிய முடியாது. மருத்துவர்கள், குழந்தையின் நடத்தையை கவனமாகக் கவனித்தும், பெற்றோர்களாகிய உங்களிடமிருந்து தகவல்களைக் கேட்டறிந்தும் இதைக் கண்டறிகிறார்கள்.

நோயறிதல் உங்கள் குழந்தை நல மருத்துவரிடமிருந்து தொடங்குகிறது.

இந்தப் பயணத்தின் முதல் படி, உங்கள் குழந்தையின் குழந்தை நல மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திப்பதாகும். வழக்கமாக, குழந்தைகள் மாதந்தோறும் அல்லது குறிப்பிட்ட கால இடைவெளிகளில் மருத்துவமனைக்கு அழைத்துச் செல்லப்படுவார்கள். குறிப்பாக 18 மற்றும் 24 மாதப் பரிசோதனைகளின்போது , ​​குழந்தை சரியாக வளர்கிறதா என்பதை மருத்துவர் நிச்சயமாகச் சரிபார்ப்பார். குழந்தைக்கு எந்தப் பிரச்சினையும் இருப்பதாகத் தெரியாவிட்டாலும் கூட, இந்தப் பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன.

இந்த நேரத்தில், மருத்துவர் குழந்தையைப் பார்த்து, அவனிடம் பேசி, உங்களிடம் கேள்விகளைக் கேட்பார். குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நிலை உள்ளதா என்றும், குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் நடத்தை குறித்தும் அவர் உங்களிடம் கேட்பார். இந்த நோயறிதலில் நீங்கள் அளிக்கும் பதில்கள் மிகவும் முக்கியமானவை.

மருத்துவர்கள் எதற்குச் சிறப்பு கவனம் செலுத்துகிறார்கள் என்று பார்ப்போம்.

இவை அனைத்தையும் சரிபார்த்த பிறகு, உங்களுக்குப் பெரிய பிரச்சனைகள் எதுவும் இல்லை என்றால், அதோடு அந்த விஷயம் முடிந்துவிடும். ஆனால், மருத்துவருக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் இருந்தாலோ அல்லது உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் தாமதத்தைக் கண்டறிந்தாலோ, அவர் உங்களை மேலதிகப் பரிசோதனைகளுக்காக ஒரு சிறப்பு நிபுணர் குழுவிடம் பரிந்துரைப்பார்.

அடுத்து என்ன நடக்கும்? நிபுணர் குழுவுடனான சந்திப்பு

உங்கள் குழந்தைக்கு மேலதிகப் பரிசோதனைகள் தேவை என உங்கள் மருத்துவர் முடிவு செய்தால், அடுத்ததாக நீங்கள் ஆட்டிசம் சிகிச்சையில் நிபுணத்துவம் பெற்ற வல்லுநர்கள் குழுவைச் சந்திப்பீர்கள். இந்தக் குழுவில் பொதுவாகப் பின்வருபவர்கள் இடம்பெறலாம்:

• குழந்தை உளவியலாளர்:குழந்தையின் மனநிலை, நுண்ணறிவு மற்றும் நடத்தை ஆகியவை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன.
• பேச்சு-மொழி சிகிச்சையாளர்: குழந்தையின் பேசும் மற்றும் மொழியைப் புரிந்துகொள்ளும் திறனைச் சோதிப்பார்.
• தொழில்சார் சிகிச்சையாளர்: குழந்தையின் அன்றாடச் செயல்பாடுகளையும் (உண்ணுதல், உடை அணிதல், விளையாடுதல்) மற்றும் புலன்சார் பிரச்சனைகளையும் கவனிக்கிறார்.
• வளர்ச்சிசார் குழந்தை மருத்துவர்
• நரம்பியல் நிபுணர்

இந்தச் சோதனைகள் முக்கியமாக குழந்தையின் அறிவாற்றல் நிலை, மொழித் திறன்கள் மற்றும் அன்றாட வாழ்க்கை திறன்களை (உண்ணுதல், உடை அணிதல், கழிப்பறையைப் பயன்படுத்துதல் போன்றவை) ஆராய்கின்றன.

நிலைமையை அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரித்தல்

ஒரு குழந்தைக்கு ஆட்டிசம் இருப்பதாக அதிகாரப்பூர்வமாக கண்டறியப்பட, அமெரிக்க மனநல சங்கத்தால் வெளியிடப்பட்ட வழிகாட்டியான , மனநல கோளாறுகளுக்கான கண்டறிதல் மற்றும் புள்ளிவிவர கையேட்டில் (DSM-5) குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுகோல்களை அக்குழந்தை பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஒரு குழந்தைக்கு ASD பாதிப்பு இருப்பதாகக் கண்டறியப்பட, அவர்கள் இரண்டு முக்கியப் பகுதிகளில் சவால்களை வெளிப்படுத்த வேண்டும்.

1. தகவல் தொடர்பு மற்றும் சமூக ஊடாட்டத்தில் உள்ள சவால்கள்: ASD பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு மற்றவர்களுடன் "இணைவது", அவர்களின் பதில்களைப் புரிந்துகொள்வது, சமூகக் குறிப்புகளைப் புரிந்துகொள்வது, கண் தொடர்பு கொள்வது மற்றும் இயல்பான உரையாடல்களைத் தொடர்வது போன்றவற்றில் சிரமம் இருக்கும். அவர்கள் மற்ற குழந்தைகளை விடத் தாமதமாகப் பேசத் தொடங்கலாம். வரைதல் மற்றும் விளையாடுதல் போன்றவற்றுக்குத் தேவையான தசைக்கட்டுப்பாட்டுத் திறன்களிலும் அவர்களுக்குச் சிரமங்கள் இருக்கலாம்.

2. கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் திரும்பத் திரும்பச் செய்யும் நடத்தைகள்: ASD உள்ள குழந்தைகள், ஒரே மாதிரியாக சைகை காட்டுவது, ஒரே வார்த்தைகள் அல்லது சொற்றொடர்களைத் திரும்பத் திரும்பக் கூறுவது, மற்றும் தங்கள் அன்றாட வழக்கத்தில் ஏற்படும் மிகச் சிறிய மாற்றத்திற்குக் கூட மிகவும் வருத்தப்படுவது போன்ற திரும்பத் திரும்பச் செய்யும் நடத்தைகளை வெளிப்படுத்தலாம். அவர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட விஷயத்தில் (எ.கா., கார்கள், ரயில்கள், டைனோசர்கள்) அதீத ஈடுபாடு கொண்டிருக்கலாம். அவர்களுக்குப் புலன் சார்ந்த பிரச்சினைகளும் இருக்கலாம்.

பிற சோதனைகள்

சில சமயங்களில், இந்த அறிகுறிகளுக்குக் காரணமாக இருக்கக்கூடிய வேறு ஏதேனும் பாதிப்புகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, மருத்துவர்கள் மரபணுப் பரிசோதனையையும் பரிந்துரைக்கலாம். மேலும், மேம்பட்ட தொழில்நுட்பத்தின் உதவியால், ASD-யைக் கண்டறிய உதவும் வகையில் தரவுகளையும் செயற்கை நுண்ணறிவையும் பயன்படுத்தும் மென்பொருள்களும் உள்ளன. இவை நம் நாட்டில் இன்னும் பரவலாகப் பயன்பாட்டில் இல்லை என்றாலும், தொழில்நுட்பத்தின் முன்னேற்றத்தால், அவை வழங்கும் உதவி அதிகரிக்கும்.