کیا آپ کبھی کبھی بغیر کسی وجہ کے غیر معمولی طور پر تھکاوٹ محسوس کرتے ہیں؟ کیا آپ کے جوڑوں، خاص طور پر آپ کے گھٹنوں اور انگلیوں کو تکلیف ہوتی ہے، اور آپ کی جلد تھوڑی بھوری یا کانسی لگتی ہے؟ ہم اکثر ان چیزوں کو "جس طرح سے ہم بوڑھے ہوتے ہیں" کے طور پر مسترد کر دیتے ہیں۔ لیکن یہ اس حالت کی علامتیں ہو سکتی ہیں جس میں ہمارے جسم میں آئرن کی سطح خطرناک حد تک بڑھ جاتی ہے۔ اس حالت کو طبی طور پر Hemochromatosis کہا جاتا ہے۔ یہ وہی ہے جس کے بارے میں ہم آج بات کر رہے ہیں۔
سادہ لفظوں میں، Hemochromatosis کیا ہے؟
ہیموکرومیٹوسس ایک ایسی حالت ہے جس میں آپ کا جسم بہت زیادہ آئرن جمع کرتا ہے ۔ کچھ لوگ اسے " آئرن اوورلوڈ " بھی کہتے ہیں۔
عام طور پر، ہمارے جسم صرف اس مقدار میں آئرن جذب کرتے ہیں جس کی ہمیں ضرورت ہوتی ہے جو ہم کھاتے ہیں۔ تاہم، ہیموکرومیٹوسس والے لوگوں میں، جسم اپنی ضرورت سے زیادہ آئرن جذب کرتا ہے۔ مسئلہ یہ ہے کہ جسم سے اس اضافی آئرن کو نکالنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔
تو جسم اس اضافی لوہے کو کہاں رکھتا ہے؟ یہ آپ کے جوڑوں کے ساتھ ساتھ آپ کے جگر ، دل ، جلد، پٹیوٹری غدود، اور لبلبہ جیسے اہم اعضاء میں محفوظ ہوتا ہے۔ وقت گزرنے کے ساتھ ساتھ یہ جمع شدہ لوہا ان اعضاء کو نقصان پہنچانا شروع کر دیتا ہے۔ اگر علاج نہ کیا جائے تو یہ اعضاء کام کرنا بھی چھوڑ سکتے ہیں۔
اس بیماری کی دو اہم اقسام ہیں۔
اس صورت حال کو بنیادی طور پر دو اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔
1. بنیادی ہیموکرومیٹوسس: یہ سب سے عام قسم ہے۔ یہ موروثی ہے۔ سیدھے الفاظ میں، اس بیماری کو پیدا کرنے کے لیے، آپ کو اپنی ماں اور باپ دونوں سے خراب جین کا وارث ہونا چاہیے۔ اگر آپ اسے صرف ایک والدین سے وراثت میں حاصل کرتے ہیں، تو آپ کو یہ بیماری نہیں ہوگی، لیکن آپ جین کے کیریئر ہوسکتے ہیں۔
2. سیکنڈری ہیموکرومیٹوسس: یہ دوسری وجوہات کی وجہ سے ہوتا ہے۔ مثال کے طور پر، یہ حالت کسی ایسے شخص میں ہو سکتی ہے جسے شدید خون کی کمی جیسی حالت کی وجہ سے بار بار خون کی منتقلی کی ضرورت ہو۔
اس صورتحال کا کیا سبب ہے؟
آئیے دیکھتے ہیں کہ اس کی کیا وجوہات ہیں۔
موروثی وجوہات (پرائمری ہیموکرومیٹوسس)
ہمارے جسم میں ایک جین ہے جسے 'HFE' کہتے ہیں۔ یہ وہی چیز ہے جو ہم کھاتے ہوئے کھانے سے کتنا آئرن جذب کرتے ہیں اس کو کنٹرول کرتی ہے۔ اس `HFE` جین میں دو تغیرات، یعنی `C282Y` اور `H63D`، زیادہ تر موروثی ہیموکرومیٹوسس کے مریضوں کی وجہ ہیں۔
اس کے علاوہ، دوسرے جینز میں ہونے والی تبدیلیاں، جیسے کہ `HJV` اور `HAMP`، بھی بہت کم لوگوں (تقریباً 10%-15%) میں اس بیماری کا سبب بن سکتی ہیں۔ ان جینوں سے متاثر ہونے والے افراد میں عام طور پر چھوٹی عمر میں علامات پیدا ہوتی ہیں۔
دیگر طبی حالات کی وجہ سے (ثانوی ہیموکرومیٹوسس)
یہ قسم عام طور پر شدید خون کی کمی (جیسے سکیل سیل انیمیا) یا بون میرو کی ناکامی جیسی حالتوں کی وجہ سے اکثر خون کی منتقلی کی وجہ سے ہوتی ہے۔ جب آپ خون کا عطیہ دیتے ہیں تو خون کے سرخ خلیات جو عطیہ کیے جاتے ہیں ان میں بہت زیادہ آئرن ہوتا ہے۔ چونکہ جسم کے پاس اس فولاد کو نکالنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے، اس لیے وہ جمع ہونے لگتے ہیں۔
اس کے علاوہ، جگر کو نقصان، مثال کے طور پر، فیٹی لیور کی بیماری ( سروسس ) یا دائمی ہیپاٹائٹس بی یا سی کی وجہ سے، جسم میں آئرن جمع ہونے کا سبب بن سکتا ہے۔
کس کو اس بیماری کا زیادہ خطرہ ہے؟
اگرچہ کوئی بھی ہیموکرومیٹوسس تیار کرسکتا ہے، کچھ لوگوں کو زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔
سب سے اہم بات یہ ہے کہ آپ کے پاس یہ خطرے والے عوامل ہیں یا نہیں، اگر آپ میں علامات ہیں تو آپ کو ڈاکٹر سے ضرور ملنا چاہیے۔
| رسک فیکٹر | تفصیل |
|---|---|
| دو عیب دار HFE جین ہونا | اگر آپ کو عیب دار جین اپنی ماں اور باپ دونوں سے وراثت میں ملا ہے۔ |
| خاندانی تاریخ | اگر آپ کے والدین یا بہن بھائیوں میں سے کسی کو یہ بیماری ہے۔ |
| مرد ہونا | مردوں کے مقابلے میں خواتین کے مقابلے میں اس بیماری کا امکان پانچ گنا زیادہ ہوتا ہے۔ |
| وہ خواتین جو رجونورتی سے گزر چکی ہیں۔ | جب حیض جسم کو آئرن کو خارج کرنے سے روکتا ہے، تو لوہے کے جمع ہونے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ یہ خطرہ ان خواتین پر بھی لاگو ہوتا ہے جن کا ہسٹریکٹومی ہوا ہے۔ |
کیا آپ میں بھی یہ علامات ہیں؟
ہیموکرومیٹوسس کے تقریباً آدھے لوگوں کو کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں۔ مردوں میں عام طور پر 30 اور 50 سال کی عمر کے درمیان علامات پیدا ہوتی ہیں، جبکہ خواتین اکثر 50 سال کی عمر کے بعد یا رجونورتی کے بعد علامات پیدا کرتی ہیں۔
| عام علامات | |
|---|---|
| جوڑوں کا درد (خاص طور پر جوڑوں اور گھٹنوں میں) | بار بار تھکاوٹ اور تھکاوٹ |
| بغیر کسی وجہ کے وزن میں کمی | جلد کا رنگ کانسی یا سرمئی ہو جانا |
| پیٹ میں درد | جنسی خواہش میں کمی |
| جسم کے بالوں کا گرنا | دھندلی یادداشت، توجہ مرکوز کرنے میں دشواری |
| وہ مسائل جو بیماری کے بڑھنے پر پیدا ہو سکتے ہیں۔ | |
| جگر کے مسائل (مثال کے طور پر، سروسس) | ذیابیطس |
| دل کی دھڑکن کی بے قاعدگی (Arrhythmia) | مردوں میں عضو تناسل کی خرابی۔ |
اہم: اگر آپ وٹامن سی کی گولیاں لیتے ہیں یا وٹامن سی سے بھرپور غذائیں کھاتے ہیں تو یہ حالت مزید خراب ہو سکتی ہے، کیونکہ وٹامن سی کھانے سے آئرن کے جذب کو بڑھاتا ہے۔
آپ یہ کیسے ڈھونڈتے ہیں، ڈاکٹر؟
چونکہ یہ علامات دیگر بیماریوں میں دیکھی جا سکتی ہیں، اس لیے بعض اوقات اس کی تشخیص مشکل ہو سکتی ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ سے آپ کی فیملی میڈیکل ہسٹری کے بارے میں پوچھے گا اور جسمانی معائنہ بھی کرے گا۔
اس کے علاوہ، یہ ٹیسٹ کئے جا سکتے ہیں:
- خون کے ٹیسٹ: یہاں دو اہم ٹیسٹ کیے جاتے ہیں۔
- ٹرانسفرین سنترپتی: یہ پیمائش کرتا ہے کہ خون میں لوہے کو منتقل کرنے والے پروٹین (ٹرانسفرین) کے ساتھ کتنا آئرن جڑا ہوا ہے۔
- سیرم فیریٹین: یہ ایک پروٹین (فیریٹین) کی مقدار کی پیمائش کرتا ہے جو خون میں آئرن کو ذخیرہ کرتا ہے۔
اگر یہ ٹیسٹ ظاہر کرتے ہیں کہ آپ کے آئرن کی سطح زیادہ ہے، تو آپ کا ڈاکٹر یہ دیکھنے کے لیے جینیاتی ٹیسٹ بھی کر سکتا ہے کہ آیا آپ کے پاس ہیموکرومیٹوسس کا سبب بننے والا جین موجود ہے۔
- جگر کی بایپسی: ڈاکٹر جگر سے ٹشو کا ایک چھوٹا ٹکڑا لیتا ہے اور اسے خوردبین کے نیچے جانچتا ہے کہ آیا جگر کو کوئی نقصان تو نہیں ہے۔
- ایم آر آئی اسکین: یہ آپ کے اعضاء کی واضح تصاویر لے سکتا ہے اور دیکھ سکتا ہے کہ آیا ان میں لوہے کے ذخائر موجود ہیں۔
علاج کیا ہیں؟
اگر آپ کو پرائمری ہیموکرومیٹوسس ہے تو اس کا علاج بہت آسان ہے۔ اس میں ایک مخصوص شیڈول پر آپ کے جسم سے خون نکالنا شامل ہے۔ اسے Phlebotomy کہتے ہیں۔
فلیبوٹومی
یہ خون عطیہ کرنے کے مترادف ہے۔ ایک ڈاکٹر یا تربیت یافتہ نرس آپ کے بازو کی رگ میں سوئی ڈالتی ہے اور خون کو خون کے تھیلے میں کھینچتی ہے۔
- ابتدائی علاج: ابتدائی طور پر، آپ کو ہفتے میں ایک یا دو بار خون لینے کے لیے ہسپتال جانا پڑے گا جب تک کہ آپ کے آئرن کی سطح معمول پر نہ آجائے۔ اس میں کئی مہینے یا ایک سال لگ سکتے ہیں۔
- بحالی کا علاج: ایک بار جب آئرن کی سطح معمول پر آجاتی ہے، خون کی منتقلی کی تعدد کم ہو جاتی ہے، عام طور پر سال میں دو سے چار بار۔
ادویات کے ساتھ علاج (چیلیشن تھراپی)
اگر آپ کو ثانوی ہیموکرومیٹوسس ہے، یا اگر آپ کی رگیں خون جذب کرنے کے لیے اتنی مضبوط نہیں ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر ایک علاج تجویز کر سکتا ہے جس کا نام 'Chelation Therapy' ہے۔ اس میں، آپ کو ایک ایسی دوا دی جاتی ہے جو آپ کے جسم کو آپ کے پیشاب اور پاخانے کے ذریعے اضافی آئرن کو ختم کرنے میں مدد دیتی ہے۔
کیا یہ حالت گھر پر قابو پا سکتی ہے؟
فلیبوٹومی کے علاج سے گزرنے والے شخص کو عام طور پر اپنی خوراک میں کوئی بڑی تبدیلی کرنے کی ضرورت نہیں ہوتی، کیونکہ یہ علاج خود ان کے آئرن کی سطح کو کنٹرول کرتا ہے۔ تاہم، آپ پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کرنے کے لیے درج ذیل کام کر سکتے ہیں:
- شراب سے مکمل پرہیز کریں۔ الکحل جگر کو نقصان پہنچاتی ہے، اس بیماری کے ساتھ اسے بہت خطرناک بناتی ہے۔
- کچی مچھلی یا شیلفش کھانے سے پرہیز کریں۔ ان میں موجود بیکٹیریا لوہے کی زیادہ مقدار والے لوگوں میں سنگین انفیکشن کا سبب بن سکتے ہیں۔
- وٹامن سی سپلیمنٹس لینے سے گریز کریں۔ تاہم ایسے پھل اور سبزیاں کھانے میں کوئی حرج نہیں ہے جن میں وٹامن سی ہو۔
- آئرن والی گولیاں یا ملٹی وٹامنز لینے سے گریز کریں جن میں آئرن ہوتا ہے۔
- ناشتے میں فولاد سے بھرپور اناج سے پرہیز کریں۔
ٹیک ہوم پیغام
- ہیموکرومیٹوسس ایک ایسی حالت ہے جس میں جسم میں بہت زیادہ آئرن جمع ہوجاتا ہے۔ اگر علاج نہ کیا جائے تو یہ جگر اور دل جیسے اعضاء کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔
- بار بار تھکاوٹ، جوڑوں کا درد، اور جلد کی رنگت جیسی علامات کو نظر انداز نہ کریں۔ اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
- یہ اکثر موروثی ہوتا ہے، لیکن یہ دیگر طبی حالات کی وجہ سے بھی ہو سکتا ہے۔
- اہم علاج باقاعدگی سے خون نکالنا (فلیبوٹومی) ہے، جو کہ ایک بہت ہی موثر اور محفوظ علاج ہے۔
- طبی علاج کے ساتھ ساتھ طرز زندگی میں ہونے والی تبدیلیوں جیسے کہ الکحل سے پرہیز کے ذریعے بھی اس بیماری پر قابو پایا جا سکتا ہے۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔