के घरमै द्विध्रुवी विकार पत्ता लगाउने कुनै परीक्षण छ? के यो साँच्चै काम गर्छ?

के तपाईं कहिलेकाहीं अविश्वसनीय रूपमा खुसी र उत्साहित महसुस गर्नुहुन्छ? तर अरू समयमा, के तपाईं संसारसँग यति बोर महसुस गर्नुहुन्छ र केही गर्न असमर्थ हुनुहुन्छ? जब तपाईं यसरी दुई ठूला मुड स्विङहरू बीच दोलनमा हुनुहुन्छ, यो सोच्नु सामान्य हो, "के म द्विध्रुवी छु?" त्यसोभए, यस्तो समयमा, यदि तपाईंलाई घरमा थोरै र्‍याल दिएर यो अवस्था पत्ता लगाउन सक्ने परीक्षणको बारेमा सोधियो भने तपाईं के सोच्नुहुन्छ? आज हामी त्यस्ता परीक्षणहरूको बारेमा कुरा गर्दैछौं।

त्यसो भए यो परीक्षणले कसरी काम गर्छ?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो एक आनुवंशिक परीक्षण हो। यसले तपाईंको शरीरमा भएका जीनहरू हेर्छ र द्विध्रुवी विकारको विकासमा योगदान पुर्‍याउने केही आनुवंशिक मार्करहरू छन् कि छैनन् भनेर हेर्छ।

यो परीक्षणलाई 'साइनोम' भनिन्छ। यसले विशेष गरी GRK3 नामक जीनमा दुई उत्परिवर्तनहरू खोज्छ। यो परीक्षणको अध्ययन गर्ने डाक्टरहरूका अनुसार, यदि उत्तरी युरोपेली मूलका गोरा व्यक्तिमा यी दुई उत्परिवर्तनहरू मध्ये एक छ, र यदि उनीहरूको परिवारमा कसैलाई द्विध्रुवी विकार छ भने, उनीहरूमा यो अवस्था विकास हुने सम्भावना लगभग तीन गुणा बढी हुन्छ । यद्यपि, अनुसन्धानले अहिलेसम्म यो सम्बन्धले अन्य जातीय समूहहरूलाई कसरी असर गर्छ भनेर पत्ता लगाएको छैन।

यद्यपि यो घरेलु परीक्षण हो, तिनीहरूले तपाईंलाई एउटा विशेष ट्यूब (थुक्ने किट) पठाउँछन् जसमा तपाईंले आफ्नो र्‍यालको नमूना राख्न सक्नुहुन्छ। तपाईंले त्यसमा केही र्‍याल हालेर कम्पनीलाई फिर्ता पठाउनुहुन्छ। त्यसपछि तिनीहरूले यसलाई परीक्षण गर्छन् र परिणामहरू सिधै तपाईंको डाक्टरलाई पठाउँछन् । तपाईंलाई होइन। त्यसपछि तपाईंको डाक्टरले तपाईंसँग कुरा गर्नेछन् र परिणामहरू व्याख्या गर्नेछन्।

यो परीक्षण कतिको सही छ?

यहाँ सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा हो। यो परीक्षणले तपाईंलाई GRK3 जीन उत्परिवर्तन छ कि छैन भनेर धेरै सही (लगभग १००%) बताउन सक्छ ।

यद्यपि, यसले तपाईंलाई द्विध्रुवी विकार छ वा छैन भनेर निश्चित रूपमा भन्न सक्दैन ।

यसको मतलब, यसले तपाईंलाई रोग लाग्ने जोखिम अलि बढी छ भन्ने मात्र संकेत गर्छ। यो सडकमा धेरै कारहरू हुँदा सडक पार गर्नु जस्तै हो। दुर्घटनाको सम्भावना बढी हुन्छ, तर यो दुर्घटना हुनेछ भन्ने ग्यारेन्टी होइन।

यो परीक्षण सिर्जना गर्ने व्यक्तिहरू भन्छन्, "यो परीक्षण आफैंमा उपयोगी छैन। यसलाई तपाईंको लक्षणहरू र पारिवारिक इतिहाससँग संयोजन गरेर मात्र पूर्ण तस्वीर बनाउन प्रयोग गर्नुपर्छ।" त्यसैले यो निदान होइन, तर निदानमा मद्दत गर्न सक्ने अर्को जानकारी मात्र हो।

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

द्विध्रुवी भनेको वास्तवमा के हो?

कतिपय मानिसहरू यसलाई 'म्यानिक डिप्रेसन' पनि भन्छन्। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो तपाईंको मुडमा अत्यधिक उतारचढावसँग सम्बन्धित मानसिक अवस्था हो। यसका दुई मुख्य चरणहरू छन्: उन्माद र डिप्रेसन । निदानको लागि यी दुई चरणका लक्षणहरू पहिचान गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई यी लक्षणहरू कति छन्, कति समयदेखि छन् र कति गम्भीर छन् भन्ने आधारमा निदान गर्नेछन्। कहिलेकाहीँ यसलाई क्लिनिकल डिप्रेसनको रूपमा गलत निदान गर्न सकिन्छ।

यसबारे चिकित्सा विशेषज्ञहरू के भन्छन्?

इमानदारीपूर्वक भन्नुपर्दा, विश्वका अग्रणी मानसिक स्वास्थ्य विज्ञहरू भन्छन् कि यस प्रकारको आनुवंशिक परीक्षण अझै पर्याप्त उन्नत भएको छैन ।

संयुक्त राज्य अमेरिकाको राष्ट्रिय मानसिक स्वास्थ्य संस्थानका निर्देशक भन्छन्, "यी आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूले रोग लाग्ने जोखिम बढाउँछन्, तर यो धेरै सानो वृद्धि हो। बिरामीको उपचार कसरी गर्ने भन्ने बारे ठूला निर्णयहरू गर्न तपाईंले त्यो सानो जानकारी प्रयोग गर्न सक्नुहुन्न।"

अर्का विशेषज्ञ प्राध्यापक भन्छन्, "यस्तो परीक्षणमा पैसा खर्च गर्नुको सट्टा, तपाईंको शहरको सबैभन्दा राम्रो मनोचिकित्सकसँग परामर्श गर्नु राम्रो हुन्छ। उहाँले तपाईंको पारिवारिक चिकित्सा इतिहास , तपाईंको जीवनशैली र तपाईंका सबै लक्षणहरूको राम्ररी अध्ययन गर्नुहुनेछ र तपाईंलाई अझ सही सल्लाह दिनुहुनेछ।"

मुख्य जोखिम यो हो कि कसैलाई यस प्रकारको परीक्षणको नतिजाको आधारमा मात्र द्विध्रुवी रोग भएको गलत निदान हुन सक्छ। यदि त्यसो भयो भने, उनीहरूले अनावश्यक औषधि खानुपर्ने हुन सक्छ, ती औषधिहरूको साइड इफेक्ट भोग्नुपर्ने हुन सक्छ, र समाजबाट बहिष्कृत हुने लज्जाको सामना गर्नुपर्ने हुन सक्छ।

त्यसकारण, यस्ता नयाँ प्रविधिहरू बारे सचेत हुनु राम्रो हो, तर हामीले तिनीहरूका सीमितताहरू पनि बुझ्नु आवश्यक छ।

बिरामीको राय

" निदान हुनु महत्त्वपूर्ण छ," बाइपोलर डिसअर्डर भएको पत्ता लागेको १६ वर्षीया किशोरी भन्छिन्। "तर अझ महत्त्वपूर्ण भनेको निदान स्वीकार गर्नु र यससँगै बाँच्न सिक्नु हो । निदान भनेको समस्याको अन्त्य होइन, यो त सुरुवात मात्र हो।"