⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Што гэта за мітахондрыі?
Проста кажучы, мітахондрыі — гэта як маленькія рухавікі або электрастанцыі амаль у кожнай клетцы нашага цела. Уявіце сабе, калі б наша цела было вялікім горадам, гэтыя мітахондрыі — электрастанцыі, якія забяспечваюць гэты горад электрычнасцю. Выкарыстоўваючы ежу, якую мы ямо, і кісларод, якім мы дыхаем, гэтыя маленькія мітахондрыі выпрацоўваюць 90% энергіі, неабходнай нашаму арганізму для бегу, скачкоў, мыслення, працы і, карацей кажучы, жыцця. Асабліва ў органах, якія працуюць пастаянна і патрабуюць больш энергіі, такіх як наша сэрца, мозг і мышцы, ёсць тысячы такіх мітахондрый. Таму што гэтым органам патрэбна больш «току», чым іншым.Дык што ж гэта за мітахандрыяльныя захворванні?
Уявіце сабе, што здарыцца, калі тыя электрастанцыі, пра якія я згадваў, раптам перастануць працаваць належным чынам і перастануць выпрацоўваць дастаткова энергіі? Увесь горад пачне цямнець, і функцыі нашага арганізма таксама пагоршацца. Вось тады ўзнікаюць захворванні, якія называюцца «мітахандрыяльнымі захворваннямі» . Звычайна яны хранічныя , гэта значыць могуць доўжыцца ўсё жыццё. У большасці выпадкаў яны генетычныя, гэта значыць перадаюцца ў спадчыну ад бацькоў да дзяцей. Часам гэтыя сімптомы могуць прысутнічаць пры нараджэнні, а ў іншых выпадках яны могуць з'явіцца пазней у жыцці.
✨ Clinical nutrition
Verified Partner
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Якія прычыны гэтых захворванняў?
Часцей за ўсё галоўнай прычынай гэтага з'яўляецца генетыка. Гэта значыць, некаторыя дэфекты ў генах, якія мы атрымліваем у спадчыну ад бацькоў. Гэта можа адбыцца некалькімі асноўнымі спосабамі.| Тып спадчыннасці | Проста кажучы... |
|---|---|
| Аўтасомна-рэцэсіўнае спадчыннасць | У гэтым выпадку дзіця атрымлівае ў спадчыну дэфектны ген (мутаваны ген) і ад маці, і ад бацькі. Тады ў кожнага дзіцяці ў сям'і ёсць 25% верагоднасць развіцця хваробы. |
| Аўтасомна-дамінантнае спадчыннасць | У такім выпадку дзіця атрымлівае ў спадчыну дэфектны ген толькі ад аднаго з бацькоў — маці або бацькі. Тады ў кожнага дзіцяці ў сям'і ёсць 50% верагоднасць развіцця хваробы. |
| Мітахандрыяльная спадчыннасць | Гэта крыху асаблівае захворванне. Мітахондрыі маюць сваю ўласную ДНК. Пры такой схеме спадчыннасці маці з дэфектнымі мітахондрыямі мае 100% верагоднасць таго, што ўсе яе дзеці атрымаюць гэта захворванне ў спадчыну. |
| Выпадковыя мутацыі | Вельмі рэдка мутацыя можа адбыцца, калі гены дзіцяці толькі фармуюцца, без віны бацькоў. |
Якія сімптомы гэтых захворванняў?
Вось тут і блытаюцца многія людзі. Сімптомы гэтых захворванняў могуць моцна адрознівацца ў розных людзей. Прычына ў тым, што сімптомы адрозніваюцца ў залежнасці ад таго, які орган у целе пацярпеў. У некаторых людзей сімптомы вельмі лёгкія, у іншых — цяжкія.Гэтыя сімптомы могуць праявіцца ў любым узросце. Акрамя таго, паколькі гэтыя сімптомы падобныя да сімптомаў іншых распаўсюджаных захворванняў, часам бывае цяжка дыягнаставаць хваробу.У табліцы ніжэй паказаны некаторыя сімптомы, якія могуць узнікнуць.
| Пашкоджаная сістэма/орган | Магчымыя сімптомы |
|---|---|
| Рост і мышцы | Запаволены рост, мышачная слабасць і стомленасць падчас фізічных нагрузак. |
| Мозг і нервы | Парушэнні ў навучанні, затрымкі развіцця, расстройствы аўтыстычнага спектру, мігрэні, курчы, інсульт і дэменцыя. |
| Органы пачуццяў | Парушэнні зроку і слыху. |
| Унутраныя органы | Захворванні сэрца, нырак або печані, дыябет, праблемы са шчытападобнай залозай. |
| Стрававальная сістэма | Цяжкасці з глытаннем, боль у страўніку, дыярэя або завала, ваніты. |
Як дыягнаставаць хваробу?
Як я ўжо згадваў раней, сімптомы гэтых захворванняў могуць быць вельмі рознымі, таму можа быць крыху складана вызначыць, што менавіта ўяўляе сабой хвароба. Яе нельга дыягнаставаць адным тэстам. Таму лекар аглядае пацыента і накіроўвае яго на шэраг розных аналізаў.Звычайна праводзяцца тэсты
- Уважлівы агляд медыцынскай гісторыі сям'і .
- Правядзенне поўнага фізічнага і неўралагічнага абследавання .
- Выяўленне хімічных змен у арганізме з дапамогай аналізаў крыві і мачы (метабалічны аналіз).
- МРТ (асабліва пры праблемах з галаўным мозгам).
- ЭКГ (электракардыяграма) або эхакардыяграма для праверкі працы сэрца.
- Спецыяльныя ДНК-тэсты для выяўлення генетычных дэфектаў .
- У некаторых выпадках можа спатрэбіцца ўзяць невялікі кавалачак мышцы або скуры для даследавання (біяпсіі) .
Якія метады лячэння існуюць для гэтага?
Многія задаюць сабе пытанне, ці існуе поўнае лячэнне ад гэтага. Шчыра кажучы, пакуль няма канкрэтнага леку ад мітахандрыяльных захворванняў. Але не бойцеся гэтага. Існуе мноства метадаў лячэння, якія дазваляюць кантраляваць сімптомы і запавольваць прагрэсаванне хваробы. Лячэнне залежыць ад хваробы пацыента, здзіўленых органаў і цяжкасці захворвання. Нават калі два чалавекі з аднолькавым захворваннем атрымліваюць аднолькавае лячэнне, яно можа працаваць па-рознаму.Некаторыя з асноўных метадаў лячэння:
- Вітаміны і харчовыя дабаўкі: некаторыя вітаміны дапамагаюць з функцыяй мітахондрыял.
- Фізічныя практыкаванні: асабліва практыкаванні для ўмацавання цягліц. Іх варта рабіць пад кіраўніцтвам лекара або фізіятэрапеўта.
- Фізіятэрапія , працоўная тэрапія і лагапедыя : яны дапамагаюць пацыенту лягчэй выконваць паўсядзённыя справы.
Паведамленне на вынас
- Мітахондрыі падобныя на малюсенькія электрастанцыі, якія забяспечваюць энергіяй клеткі нашага цела.
- Захворванні, выкліканыя парушэннем гэтых функцый, звычайна маюць працяглы характар і часта перадаюцца па спадчыне.
- Сімптомы вельмі разнастайныя і могуць ўключаць мышачную слабасць , затрымку росту, пагаршэнне зроку і слыху, а таксама хваробы сэрца.
- Нягледзячы на тое, што спецыфічнага лячэння гэтых захворванняў няма, вы можаце жыць паўнавартасным жыццём, кантралюючы сімптомы і карэктуючы свой лад жыцця.
- Калі ў вас ці ў кагосьці з вашай сям'і ёсць гэта захворванне, вельмі важна пракансультавацца з лекарам наконт генетычнай кансультацыі, перш чым нараджаць дзяцей. Лепш за ўсё не панікаваць, а звярнуцца па адпаведную медыцынскую дапамогу.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.