می‌دانیم که این روزها به خاطر مهمان جدیدی که در رحم شماست، بسیار خوشحال هستید. در عین حال، طبیعی است که کمی در مورد سلامت نوزاد احساس ترس و نگرانی داشته باشید. پزشک شما احتمالاً آزمایش‌های مختلفی را در دوران بارداری به شما توصیه می‌کند. یکی از این آزمایش‌ها "آزمایش غربالگری چهارگانه" است. ممکن است با شنیدن این موضوع کمی بترسید. اما امروز ما در مورد این موضوع خیلی ساده و به روشی که بتوانید درک کنید، صحبت خواهیم کرد.
ماشین حساب BMI
شاخص توده بدنی (BMI) و طبقه بندی وزن خود را بدانید
غربالگری چهارگانه دقیقاً چیست؟
به عبارت ساده، این یک آزمایش خون معمول است که در دوران بارداری انجام می‌شود. اما نکته مهم در مورد این آزمایش این است که یک آزمایش تشخیصی نیست . این یک آزمایش غربالگری است تا احتمال ابتلای نوزاد متولد نشده شما به یک بیماری ژنتیکی یا نقص مادرزادی بررسی شود .
اینطور به آن فکر کنید. گزارش هواشناسی می‌گوید: «امروز ۷۰٪ احتمال بارندگی وجود دارد.» این به این معنی نیست که قطعاً باران خواهد بارید، اما به این معنی است که احتمال بارندگی زیاد است. این آزمایش اینگونه کار می‌کند. فقط به شما می‌گوید که چقدر احتمال دارد مشکلی پیش بیاید.
چندین عامل خطر اصلی وجود دارد که این آزمایش بررسی می‌کند:
- سندرم داون: این یک ناهنجاری کروموزومی است.
- سندرم ادواردز (تریزومی ۱۸): این یکی دیگر از ناهنجاری‌های شدید کروموزومی است.
- نقص لوله عصبی : مشکلاتی که می‌توانند در طول رشد مغز یا نخاع کودک رخ دهند.
این آزمایش ۱۰۰٪ دقیق نیست. این بدان معناست که گاهی اوقات ممکن است مادری که نوزاد سالمی دارد، نتیجه "پرخطر" بگیرد. همچنین، به ندرت، مادری که نوزادی مشکل‌دار دارد، ممکن است نتیجه "کم‌خطر" بگیرد. بنابراین، بهتر است قبل از تصمیم‌گیری ، مزایا و معایب این آزمایش را با پزشک خود در میان بگذارید .
این آزمایش چگونه و چه زمانی انجام می‌شود؟
این خیلی ساده است. فقط یک نمونه خون ساده است که از رگ بازوی شما گرفته می‌شود. به جنین آسیبی نمی‌رساند. فقط یک سوزش خفیف، مانند یک آزمایش خون معمولی، احساس خواهید کرد.
این آزمایش معمولاً بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۲ بارداری انجام می‌شود. با این حال، بهینه‌ترین زمان بین هفته‌های ۱۶ تا ۱۸ در نظر گرفته می‌شود. ممکن است چند روز طول بکشد تا نتایج آماده شوند.
غربالگری چهارگانه واقعاً چه چیزی را اندازه‌گیری می‌کند؟
نمونه خونی که از شما گرفته می‌شود به آزمایشگاه فرستاده می‌شود تا سطح چهار ماده شیمیایی کلیدی که با رشد کودک مرتبط هستند، اندازه‌گیری شود. این مواد معمولاً در خون، مغز، مایع نخاعی و مایع آمنیوتیک (مایع اطراف کودک) یافت می‌شوند. مقادیر کمی از این مواد نیز وارد خون مادر می‌شوند.
| ماده اندازه‌گیری شده | یه توضیح ساده در موردش |
|---|---|
| آلفا-فتوپروتئین (AFP) | این پروتئینی است که توسط کبد نوزاد تولید می‌شود. اگر سطح AFP بالاتر از حد نرمال باشد ، ممکن است نشان دهنده نقص لوله عصبی باشد. اگر سطح AFP پایین باشد ، ممکن است نشان دهنده افزایش خطر سندرم داون باشد. |
| گنادوتروپین جفتی انسان (hCG) | این هورمونی است که توسط جفت تولید می‌شود. وقتی خطر ابتلا به سندرم داون بالا باشد، سطح hCG بالاتر از حد طبیعی است. |
| استریول غیر کونژوگه (UE) | این پروتئینی است که توسط جفت و کبد نوزاد تولید می‌شود. سطح UE ممکن است در صورت بالا بودن خطر ابتلا به سندرم داون، کمتر از حد طبیعی باشد. |
| اینهیبین-A | این هورمون دیگری است که توسط جفت تولید می‌شود. مانند hCG، سطح inhibin-A نیز زمانی که خطر ابتلا به سندرم داون بالا باشد، بالاتر از حد نرمال افزایش می‌یابد . |
چگونه نتایج آزمایش را بفهمیم؟
اگر نتیجه طبیعی بگیرید...
این بدان معناست که کودک شما در معرض خطر کمی برای ابتلا به بیماری‌های ذکر شده در بالا قرار دارد. در بیش از ۹۸٪ از بارداری‌ها، نتیجه طبیعی نشانه خوبی است که شما یک نوزاد سالم خواهید داشت. این واقعاً خبر خوبی است. اما همانطور که قبلاً گفتیم، هیچ آزمایشی نمی‌تواند ۱۰۰٪ تضمین کند.
اگر نتیجه «ریسک بالا» باشد چه؟
اینجاست که بسیاری از مردم می‌ترسند. اما اول از همه، وحشت نکنید . نتیجه «ریسک بالا» به این معنی نیست که کودک شما قطعاً مشکلی خواهد داشت. این فقط به این معنی است که شما کمی بیشتر از یک مادر باردار معمولی احتمال ابتلا به آن بیماری را دارید.
تصور کنید ۱۰۰۰ مادر باردار این آزمایش را انجام دهند. از این تعداد، حدود ۵۰ نفر نتیجه «خطر بالا» دریافت می‌کنند. اما از این ۵۰ نفر، فقط یک یا دو نفر واقعاً فرزندی با بیماری مانند سندرم داون خواهند داشت.
اگر نتیجه آزمایش شما «پرخطر» باشد، پزشک اقدامات بعدی را برای شما توضیح خواهد داد. مراحل بعدی معمولاً عبارتند از:
۱. سونوگرافی دقیق: ساختار و رشد بدن نوزاد با جزئیات کامل بررسی می‌شود.
۲. آمنیوسنتز: در صورت لزوم، نمونه بسیار کوچکی از مایع آمنیوتیک اطراف نوزاد گرفته می‌شود و کروموزوم‌های نوزاد مستقیماً آزمایش می‌شوند. این یک آزمایش تشخیصی است.
آیا باید در این آزمون شرکت کنم؟
خیر. تصمیم انجام این آزمایش یا عدم انجام آن کاملاً به خودتان بستگی دارد. با این حال، اگر هر یک از عوامل خطر زیر را دارید، بهتر است در انجام این آزمایش تجدید نظر کنید:
- اگر ۳۵ سال یا بیشتر سن دارید.
- اگر کسی در خانواده شما سابقه نقص مادرزادی دارد.
- اگر قبلاً فرزندی با نقص مادرزادی داشته‌اید.
- اگر قبل از بارداری دیابت نوع ۱ داشته‌اید.
در هر صورت، قبل از تصمیم نهایی با پزشک خود صحبت کنید و در مورد مزایای این آزمایش و تمام موارد مرتبط با آن به خوبی آگاه شوید.
پیام مفید برای خانه
- غربالگری کواد مارکر یک آزمایش غربالگری است که خطر ابتلا به برخی بیماری‌ها را که ممکن است کودک به آنها مبتلا شود، اندازه‌گیری می‌کند ، نه یک آزمایش تشخیصی .
- این کار با استفاده از نمونه خون گرفته شده از مادر انجام می‌شود، بنابراین به نوزاد آسیبی نخواهد رساند.
- اگر نتیجه «ریسک بالا» باشد، نگران نباشید. این به معنای وجود مشکل در جنین شما نیست. پزشک شما در مورد اقدامات بعدی به شما توصیه‌هایی خواهد کرد.
- تصمیم برای انجام یا عدم انجام این آزمایش با شماست. در مورد آن با پزشک خود صریحاً صحبت کنید.
هنوز دیدگاهی ثبت نشده است. اولین نفری باشید که نظر خود را ثبت می‌کند.