ගර්භණී කාලය කියන්නේ හැම අම්මා කෙනෙක්ම ගොඩක් බලාපොරොත්තු තියාගෙන, ඒ වගේම පොඩි පොඩි බයවල් එක්කත් ගෙවන කාලයක්නේ. ඉතින් මේ කාලේදී කුස තුළ ඉන්න දරුවාගේ සෞඛ්‍යය ගැන අපි නිතරම හිතනවා. අද අපි කතා කරන්න යන්නේ ගොඩක් දෙනෙක් අහලා නැති, ඒත් දැනගෙන ඉන්න එක වැදගත් වෙන දුර්ලභ තත්ත්වයක් ගැන. ඒ තමයි ට්රයිප්ලොයිඩි (Triploidy). මේක ගැබ් ගැනීම් වලින් 1% ත් 3% ත් අතර ප්‍රමාණයකට බලපාන්න පුළුවන් තත්ත්වයක්.
බබා ලැබෙන දවස (EDD)
අවසන් ඔසප් දිනය මත පදනම්ව දරු උපත සිදුවෙන දවස ගණනය කරන්න
ට්රයිප්ලොයිඩි (Triploidy) කියන්නේ සරලවම මොකක්ද?
හරි, අපි මේක මුල ඉඳන්ම සරලව තේරුම් ගමු. අපේ ශරීරයේ හැම සෛලයකම අපේ ජානමය තොරතුරු, ඒ කියන්නේ අපේ උස, සමේ පාට, ඇස්වල පාට වගේ හැම දෙයක්ම තීරණය කරන පුංචි නූල් වගේ දේවල් තියෙනවා. අපි මේවට කියනවා වර්ණදේහ (chromosomes) කියලා.
සාමාන්‍යයෙන් නිරෝගී මනුස්සයෙක්ගේ ශරීරයේ මේ වර්ණදේහ 46ක් තියෙනවා. ඒවා යුගල 23ක් විදියටයි සකස් වෙලා තියෙන්නේ. මේවායින් 23ක් අම්මගෙනුත්, අනිත් 23 තාත්තාගෙනුත් අපිට ලැබෙනවා. මේක තමයි සාමාන්ය ක්‍රියාවලිය.
හැබැයි, ට්රයිප්ලොයිඩි කියන තත්ත්වයේදී වෙන්නේ, මේ වර්ණදේහ 46 වෙනුවට, තවත් අමතර වර්ණදේහ කට්ටලයක්ම එකතු වෙලා, මුළු ගණන 69ක් වෙන එක. හිතන්නකෝ, සාමාන්‍යයෙන් තියෙන්න ඕන ප්‍රමාණයට වඩා එකහමාරක ගුණයක් එකතු වෙනවා වගේ. මේ අමතර ජානමය තොරතුරු නිසා දරුවෙක්ගේ වර්ධනයට බරපතල විදියට බලපෑම් ඇතිවෙනවා.
මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න හේතුව මොකක්ද?
ගොඩක් දෙමව්පියෝ මේ වගේ දෙයක් වුණාම තමන්ගේ අතින් වුණු වරදක්ද කියලා හිතනවා. ඒත් ඔයා පැහැදිලිවම දැනගන්න ඕන, ට්රයිප්ලොයිඩි කියන්නේ කාගෙවත් වරදකින් වෙන දෙයක් නෙවෙයි. මේක වෙන්නේ දරුවෙක් පිළිසිඳගන්නා මොහොතේ සිදුවන ඉතාම දුර්ලභ අහඹු සිදුවීමක් නිසා.
සාමාන්‍යයෙන් එක ශුක්‍රාණුවක්, එක ඩිම්බයක් එක්ක එකතු වෙලානේ දරුවෙක් හැදෙන්නේ. ඒත් ට්රයිප්ලොයිඩි වලදී මෙහෙම වෙන්න පුළුවන්:
- සාමාන්ය ඩිම්බයක්, ශුක්‍රාණු දෙකක් මගින් එකවර සංසේචනය වීම.
- අමතර වර්ණදේහ කට්ටලයක් තියෙන (දෝෂ සහිත) ශුක්‍රාණුවක්, සාමාන්ය ඩිම්බයක් සංසේචනය කිරීම.
- සාමාන්ය ශුක්‍රාණුවක්, අමතර වර්ණදේහ කට්ටලයක් තියෙන (දෝෂ සහිත) ඩිම්බයක් සංසේචනය කිරීම.
මේකට අවදානම් සාධක තියෙනවද?
විශේෂඥයන්ට මේ දක්වා මේ සඳහා බලපාන කිසිම නිශ්චිත අවදානම් සාධකයක් හොයාගන්න බැරිවෙලා තියෙනවා. මේක පරම්පරාවෙන් එන රෝගයක් නෙවෙයි. ඒ වගේම මවගේ හෝ පියාගේ වයසත් මේකට බලපාන්නේ නෑ. එක පාරක් මෙහෙම වුණා කියලා, ඊළඟ ගැබ්ගැනීමටත් එහෙම වෙන්න තියෙන ඉඩකඩ ඉතාම අඩුයි කියලයි පර්යේෂණ වලින් කියවෙන්නේ.
හිසකෙස් ගැලවී යාම සඳහා ස්වභාවික විසඳුම්
ඇලොපීසියා සහ වෛද්ය ප්‍රතිකාර නිසා හිසකෙස් අහිමි වූවන් සඳහා 100% ස්වභාවික හිසකෙස් විසඳුම්.
වැඩි විස්තර බලන්න →ට්රයිප්ලොයිඩි තත්ත්වය දරුවාට සහ මවට බලපාන හැටි
මේ තත්ත්වය ගැන කතා කරද්දී අපි පැති දෙකක් ගැනම අවධානය යොමු කරන්න ඕන. එකක් තමයි කුසේ ඉන්න දරුවාට වෙන බලපෑම, අනික ගර්භණී මවට වෙන බලපෑම.
දරුවාට ඇතිවිය හැකි ගැටලු
මේ තත්ත්වයත් එක්ක ගැබ් ගැනීමක් ඉදිරියට ගිහින්, බබෙක් ඉපදුනොත් (ඒක ඉතාම දුර්ලභයි), බබාට දරුණු සෞඛ්‍ය ගැටලු සහ උපත් ආබාධ රැසක් තියෙන්න පුළුවන්.
| බලපෑමට ලක්විය හැකි කොටස | ඇතිවිය හැකි ගැටලු සහ ලක්ෂණ |
|---|---|
| ශරීරයේ අභ්‍යන්තර අවයව | හදවතේ, මොළයේ වර්ධනයේ, වකුගඩුවල, කොඳු ඇට පෙළේ, අක්මාවේ සහ පිත්තාශයේ (gallbladder) බරපතල ගැටලු. |
| බාහිර පෙනුම | ඇස් දෙක එකිනෙකට ඈතින් පිහිටීම, නාස් පාලම පහත් වීම, කන් පෙති සාමාන්ය තැනට වඩා පහතින් සහ වෙනස් හැඩයකට පිහිටීම, කුඩා හක්ක, තොල් සහ තල්ල පැළීම (Cleft lip and palate), අතේ සහ පාදයේ ඇඟිලි එකට ඇලී තිබීම සහ අත්ලෙහි අසාමාන්‍ය රේඛා පිහිටීම. |
ගර්භණී මවට ඇතිවිය හැකි බලපෑම්
ගොඩක් වෙලාවට ට්රයිප්ලොයිඩි තියෙන ගැබ් ගැනීමක් මුල් මාස කිහිපය තුළදීම ගබ්සා වීමකට ලක්වෙනවා. ශරීරයේ ඇතිවන මේ දරුණු අසාමාන්‍යතාවය නිසා, ශරීරය විසින්ම ස්වභාවිකව ගැබ්ගැනීම නතර කරනවා.
හැබැයි, කලාතුරකින් හරි ගැබ් ගැනීම ඉදිරියට ගියොත්, මවට ප්‍රී-එක්ලැම්ප්සියා (preeclampsia) කියන භයානක තත්ත්වය ඇතිවීමේ අවදානම වැඩියි.
ප්‍රී-එක්ලැම්ප්සියා කියන්නේ අධික රුධිර පීඩනයත් එක්ක ඇතිවන බරපතල තත්ත්වයක්. මේ ලක්ෂණ ගැන ඔයා ගොඩක් සැලකිලිමත් වෙන්න ඕන:
- අත්, පාද හෝ මුහුණ ඉදිමීම (edema)
- සතියක් වගේ කෙටි කාලයක් තුළ බර රාත්තල් 3-5 කට වඩා එකපාර වැඩි වීම
- නිතර ඇතිවන තද හිසරදය
- කරකැවිල්ල සහ ඇස් නිලංකාර වීම
- හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව
- මුත්‍රා පිටවන ප්‍රමාණය අඩුවීම
- බඩේ උඩ කොටසේ වේදනාව
- ඔක්කාරය හෝ වමනය
- ඇස් ඉදිරියේ එළි පෙනීම, පෙනීම බොඳ වීම
මේ ලක්ෂණ වෙනත් රෝග තත්ත්වයන් වලදීත් ඇතිවෙන්න පුළුවන් නිසා, මේ වගේ දෙයක් ඔයාට දැනුනොත් වහාම ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයාව හමුවෙලා ඒ ගැන කියන්න ඕන. ප්‍රතිකාර නොකළොත්, ප්‍රී-එක්ලැම්ප්සියා කියන්නේ මවට සහ දරුවාට මාරාන්තික වෙන්න පුළුවන් තත්ත්වයක්.
මේ තත්ත්වය හඳුනාගන්නේ කොහොමද?
ගර්භණී කාලයේදී කරන සාමාන්ය අල්ට්‍රාසවුන්ඩ් (ultrasound) ස්කෑන් පරීක්ෂණයේදී දොස්තර මහත්තයාට මේ ගැන සැකයක් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. දරුවාගේ වර්ධනය අඩු වීම, ගර්භාෂයේ උල්බ තරලය (amniotic fluid) අඩු වීම, හෝ දරුවාගේ ශරීරයේ අසාමාන්‍යතා දැකීමෙන් මේ සැකය ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
සැකය තහවුරු කරගන්න නම්, දරුවාගේ වර්ණදේහ පරීක්ෂා කරන්නම වෙනවා. ඒ සඳහා පරීක්ෂණ දෙකක් තියෙනවා:
1. ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් (Amniocentesis): මේකෙදි වෙන්නේ, ඔයාගේ බඩ හරහා ඉතා සියුම් කටුවක් යවලා, දරුවා වටා තියෙන උල්බ තරලයෙන් පොඩි සාම්පලයක් අරගෙන, ඒකේ තියෙන දරුවාගේ සෛලවල වර්ණදේහ පරීක්ෂා කරන එක.
2. කෝරියොනික් විලස් සෑම්ප්ලින් (Chorionic villus sampling - CVS): මේකෙදි කරන්නේ, වැදෑමහෙන් (placenta) කුඩා කොටසක් අරගෙන පරීක්ෂා කරන එක.
මේ පරීක්ෂණ දෙකේදීම ඉතා සුළු ගබ්සා වීමේ අවදානමක් තියෙන නිසා, මේ ගැන තීරණයක් ගන්න කලින් ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයා එක්ක හොඳට කතාබහ කරලා වාසි අවාසි තේරුම් ගන්න එක අත්‍යවශ්‍යයි.
දරුවෙක් ඉපදුනාට පස්සේ නම්, දරුවාගේ සමේ සාම්පලයක් අරගෙන වර්ණදේහ පරීක්ෂා කරලා මේක තහවුරු කරගන්න පුළුවන්.
ප්‍රතිකාර සහ ඉදිරි දැක්ම කොහොමද?
කණගාටුවට කරුණක් තමයි, ට්රයිප්ලොයිඩි තත්ත්වයට කිසිම ප්‍රතිකාරයක් නෑ. මේක සුව කරන්න බැහැ. දරුවෙක් මේ තත්ත්වයත් එක්ක ඉපදුනොත්, වෛද්ය කණ්ඩායම කරන්නේ දරුවාට ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ වලට ප්‍රතිකාර කරන ගමන්, දරුවාට සහන සත්කාර (supportive care) ලබා දෙන එක විතරයි.
මේ නිසා, ට්රයිප්ලොයිඩි තත්ත්වයත් එක්ක ඉපදෙන බබාලාගෙන් බහුතරයක් උපතින් දින කිහිපයක් හෝ මාස කිහිපයක් ඇතුළත මිය යනවා.
හැබැයි, ඉතාමත්ම කලාතුරකින් වැඩිහිටි විය දක්වා ජීවත් වුණු අය ගැනත් වාර්තා වෙලා තියෙනවා. ඒ අයගේ තියෙන්නේ මොසේක් ට්රයිප්ලොයිඩි (mosaic triploidy) කියන විශේෂ තත්ත්වයක්. ඒ කියන්නේ, ඒ අයගේ ශරීරයේ සමහර සෛලවල සාමාන්ය විදියට වර්ණදේහ 46ක් තියෙන අතර, තවත් සමහර සෛලවල විතරක් වර්ණදේහ 69ක් තියෙනවා. ඒත් ඒ අයටත් වර්ධනය ප්‍රමාද වීම, ඉගෙනීමේ දුබලතා, වලිප්පුව (seizures) වගේ බරපතල ගැටලු තියෙන්න පුළුවන්.
ට්රයිප්ලොයිඩි (Triploidy) සහ ට්රයිසොමි (Trisomy) කියන්නේ දෙකක්ද?
ඔව්. මේ නම් දෙක ඇහුවම එක වගේ හිතුනට, මේක තත්ත්ව දෙකක්.
- ට්රයිප්ලොයිඩි (Triploidy) කියන්නේ සම්පූර්ණ අමතර වර්ණදේහ කට්ටලයක්ම (set) එකතු වෙන එක. (23+23+23 = 69).
- ට්රයිසොමි (Trisomy) කියන්නේ සාමාන්ය වර්ණදේහ යුගලකට (pair) තවත් එක වර්ණදේහයක් විතරක් එකතු වෙන එක. උදාහරණයක් විදියට, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome) කියන්නේ ‘ට්රයිසොමි 21’ කියන තත්ත්වය. ඒ කියන්නේ 21 වෙනි වර්ණදේහ යුගලයට තවත් එකක් එකතු වෙලා, ඒ යුගලයේ තුනක් තියෙන එක.
මේ වගේ තත්ත්වයක් ගැන දැනගන්න එක ඕනෑම දෙමව්පියෙකුට ඉතාම කම්පන සහගත අත්දැකීමක්. ඒ නිසා ඔබට අවශ්ය වෛද්ය උපදෙස් වගේම මානසික සහය ලබාගන්න එකත් ගොඩක් වැදගත්.
💡 මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)
- ට්රයිප්ලොයිඩි (Triploidy) කියන්නේ දරුවෙක් පිළිසිඳ ගැනීමේදී අහඹු ලෙස සිදුවන වර්ණදේහ දෝෂයක්. මේක කාගෙවත් වරදක් නෙවෙයි.
- බොහෝවිට මෙම තත්ත්වය මුල් අවධියේදීම ගබ්සාවකින් අවසන් වෙනවා.
- ගර්භණී කාලයේදී අසාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ (විශේෂයෙන් ප්‍රී-එක්ලැම්ප්සියා ලක්ෂණ) මතු වුවහොත් වහාම ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවන්න.
- මෙම තත්ත්වයට ප්‍රතිකාරයක් නැති අතර, දරුවෙක් ඉපදුනහොත් ලබාදෙන්නේ රෝග ලක්ෂණ සඳහා සහන සත්කාර පමණයි.
- මේ වගේ අත්දැකීමකට මුහුණ දෙන දෙමව්පියන්ට මානසික සහය ඉතාම වැදගත්. ඒ නිසා ඔබේ වෛද්‍යවරයා, පවුලේ අය සහ සමීපතමයන් සමඟ මේ ගැන කතා කරන්න බය වෙන්න එපා.
තවම කිසිම අදහසක් පළ කරලා නැහැ. ඔයාගේ අදහස හෝ ප්‍රශ්නය මෙතනින් එක් කරන්න.